is first excited by absorbing a pho

is first excited by absorbing a photon of light
from its ground electronic state to one of the various vibrational
states in the excited electronic state. Collisions with other molecules
cause the excited molecule to lose vibrational energy until it reaches
the lowest vibrational state of the excited electronic state. The molecule
then drops back down to one of the various vibrational levels of
its ground electronic state, emitting a photon in the process. As molecules
can drop down into any of several vibrational levels in the
ground state, the photons emitted will have different energies and
thus frequencies. Therefore analyzing the different frequencies of
light emitted in fluorescent spectroscopy, along with their relative intensities,
makes it possible to determine the structure of the different
vibrational levels. Tryptophan is an important intrinsic fluorescent
probe that can be used to assess the nature of the tryptophan microenvironment
in muscle. Proteins that lack tryptophan can be attached
to an extrinsic fluorophore probe. For opaque samples such as meat
products, front face fluorescence is used, and since these products
contain tryptophan, this technique has been used in meat and muscle
science to investigate sample structure without using extrinsic
fluorophore probes. A recent paper has provided an overview of fluorescence
spectroscopy measurement for the quality assessment of
food systems (Karoui & Blecker, 2011). Lastly, it is worthwhile noting
that fluorescence is a selective method, as the species excited depend
on the excitation wavelength

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตื่นเต้นเป็นครั้งแรกโดยการดูดซับโฟตอนของแสงจากพื้นดิน
รัฐอิเล็กทรอนิกส์ให้เป็นหนึ่งในการสั่น
รัฐต่างๆในรัฐอิเล็กทรอนิกส์ตื่นเต้น ชนกับโมเลกุลอื่น ๆ
ทำให้โมเลกุลรู้สึกตื่นเต้นที่จะสูญเสียพลังงานการสั่นจนกว่าจะถึง
รัฐสั่นสะเทือนต่ำสุดของรัฐอิเล็กทรอนิกส์ตื่นเต้น โมเลกุล
แล้วลดลงกลับลงไปที่หนึ่งในระดับต่างๆของการสั่น
สภาพพื้นดินอิเล็กทรอนิกส์เปล่งโฟตอนในกระบวนการ เป็นโมเลกุล
สามารถวางลงไปที่ระดับการสั่นสะเทือนในหลาย
สภาพพื้นดิน, โฟตอนที่ปล่อยออกมาจะมีพลังงานที่แตกต่างกันและ
จึงความถี่ ดังนั้นการวิเคราะห์ความถี่ที่แตกต่างของแสงที่ปล่อยออก
ในสเปคโทรเรืองแสงพร้อมกับความเข้มของญาติของพวกเขา
ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะกำหนดโครงสร้างของระดับที่แตกต่างกัน
สั่น โพรไบโอเป็นสิ่งสำคัญที่แท้จริงเรือง
สอบสวนที่สามารถใช้ในการประเมินลักษณะของโพรไบโอ microenvironment
ในกล้ามเนื้อ โปรตีนที่ขาดโพรไบโอสามารถแนบ
การสอบสวน fluorophore ภายนอก ตัวอย่างทึบแสงเช่นเนื้อ
ผลิตภัณฑ์เรืองแสงด้านหน้าจะใช้และเนื่องจากผลิตภัณฑ์เหล่านี้มีโพรไบโอ
เทคนิคนี้ได้ถูกนำมาใช้ในเนื้อสัตว์และกล้ามเนื้อ
วิทยาศาสตร์ในการตรวจสอบโครงสร้างของกลุ่มตัวอย่างโดยไม่ต้องใช้ฟิวส์ภายนอก
fluorophore กระดาษที่ผ่านมาได้ให้ภาพรวมของการวัดการเรืองแสง
เปคโทรสำหรับการประเมินคุณภาพของระบบอาหาร
(karoui & Blecker, 2011) สุดท้ายก็เป็นสิ่งที่คุ้มค่า noting
เรืองแสงที่เป็นวิธีการที่เลือกเป็นชนิดตื่นเต้น
ขึ้นอยู่กับความยาวคลื่นกระตุ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ครั้งแรกรู้สึกตื่นเต้น โดยดูดโฟตอนของแสง
จากสถานะพื้นการอิเล็กทรอนิกส์หนึ่ง vibrational ต่าง ๆ
อเมริกาในรัฐอิเล็กทรอนิกส์ตื่นเต้น ไม่เกิดการชนกับโมเลกุลอื่น ๆ
ทำให้โมเลกุลตื่นเต้นเสีย vibrational พลังงานจนกว่าจะถึง
สุด vibrational รัฐรัฐอิเล็กทรอนิกส์ตื่นเต้น โมเลกุล
แล้วหยดกลับลงไปหนึ่งระดับ vibrational ต่าง ๆ ของ
ดินอิเล็กทรอนิกส์สถานะ เปล่งโฟตอนในกระบวนการ เป็นโมเลกุล
สามารถหล่นลงลงในระดับ vibrational หลาย
ล่างรัฐ photons ที่เปล่งออกมาจะมีพลังงานแตกต่างกัน และ
ดังนั้นความถี่ได้ ดังนั้น การวิเคราะห์ความถี่ที่แตกต่าง
แสงที่เปล่งออกมาในกเรืองแสง พร้อมกับปลดปล่อยก๊าซของญาติ,
ทำให้สามารถกำหนดโครงสร้างของต่าง ๆ
vibrational ระดับ ทริปโตเฟนเป็นฟลูออเรสเซนต์ intrinsic ที่สำคัญ
โพรบที่ใช้ในการประเมินลักษณะของ microenvironment ทริปโตเฟน
ในกล้ามเนื้อ โปรตีนที่ขาดทริปโตเฟนสามารถแนบ
จะมีโพรบ fluorophore สึกหรอได้ สำหรับตัวอย่างทึบแสงเช่นเนื้อ
ใช้ผลิตภัณฑ์ หน้าด้านหน้า fluorescence และเนื่อง จากผลิตภัณฑ์เหล่านี้
ประกอบด้วยทริปโตเฟน มีการใช้เทคนิคนี้ในเนื้อและกล้ามเนื้อ
วิทยาศาสตร์การตรวจสอบโครงสร้างตัวอย่างโดยสึกหรอ
fluorophore probes เอกสารล่าสุดให้ภาพรวมของ fluorescence
กวัดสำหรับการประเมินคุณภาพของ
อาหารระบบ (Karoui & Blecker, 2011) สุดท้ายนี้ จึงคุ้มค่าสังเกต
fluorescence ซึ่งเป็นวิธีการใช้ ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ตื่นเต้น
บนความยาวคลื่นในการกระตุ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นครั้งแรกรู้สึกตื่นเต้นมากโดยการดูดซับแรงกระแทกโฟตอนหนึ่งของแสง
ออกจากพื้นที่ของรัฐแบบอิเล็กทรอนิกส์เพื่อไปยังหนึ่งในหลากหลาย Vibrational Exercise
ซึ่งจะช่วยรัฐในรัฐแบบอิเล็กทรอนิกส์ที่ตื่นเต้น การชนกันพร้อมด้วยอื่นๆ
ซึ่งจะช่วยทำให้โมเลกุลของโมเลกุลรู้สึกตื่นเต้นที่จะสูญเสียพลังงาน Vibrational Exercise จนกว่าจะมาถึง
Vibrational Exercise ต่ำสุดที่รัฐของรัฐแบบอิเล็กทรอนิกส์ที่ตื่นเต้น อณูที่
ซึ่งจะช่วยให้ลดต่ำลงกว่ากลับลงไปเพื่อไปยังหนึ่งในระดับ Vibrational Exercise ต่างๆของ
รัฐแบบอิเล็กทรอนิกส์ด้านชั้นล่างของโรงแรมดวงโฟตอนที่อยู่ในกระบวนการนี้ เป็นโมเลกุลของ
ซึ่งจะช่วยสามารถส่งลงไปในระดับ Vibrational Exercise หลายแห่งในรัฐ
ล่างใดๆก็จะปล่อยออกมาจะมีพลังงานทดแทนที่แตกต่างและ
ซึ่งจะช่วยทำให้ความถี่ ดังนั้นการวิเคราะห์ความถี่ที่แตกต่างกันไปของ
เบาๆปล่อยออกมาใน Emission Spectroscopy ฟลูออเรสเซนต์ตามด้วยความเข้มญาติของพวกเขา
ทำให้เป็นไปได้ในการกำหนดโครงสร้างของระดับ
Vibrational Exercise ที่แตกต่างกันไป tryptophan เป็นฟลูออเรสเซนต์พิสดารที่สำคัญ
ซึ่งจะช่วยตรวจสอบว่าสามารถนำมาใช้เพื่อประเมินความรู้ทางธรรมชาติของ microenvironment tryptophan ที่
ซึ่งจะช่วยในกล้ามเนื้อ โปรตีนที่ไม่มี tryptophan สามารถเชื่อมต่อกับ
ซึ่งจะช่วยในการตรวจสอบ fluorophore ภายนอก ได้ สำหรับตัวอย่างทึบแสงเช่น ผลิตภัณฑ์ เนื้อสัตว์
คุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซหันหน้าเข้าหาด้านหน้ามีใช้และนับตั้งแต่ ผลิตภัณฑ์ เหล่านี้ประกอบด้วย tryptophan
ซึ่งจะช่วยโดยการใช้เทคนิคนี้ได้รับการใช้งานในเนื้อและกล้ามเนื้อ
ซึ่งจะช่วยในการสืบสวนสอบสวนทางด้านวิทยาศาสตร์โครงสร้างตัวอย่างโดยไม่ใช้การตรวจสอบ ภายนอก
fluorophore กระดาษเมื่อไม่นานมานี้ได้มีบทสรุปของการวัดคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซ
Emission Spectroscopy สำหรับการประเมิน คุณภาพ ของระบบ
อาหาร( karoui &; Blecker and Razmi , 2011 ) สุดท้ายเป็นปัจเจก,
ตามมาตรฐานคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซว่าเป็นวิธีการสรรหาเป็นสายพันธุ์ที่ตื่นเต้นขึ้นอยู่กับ
บนความยาวคลื่นไดนาโม)ด้วยไฟฟ้าที่