Bacterial glycosyltransferases (GT)

Bacterial glycosyltransferases (GT) often synthesize the same glycan linkages as mammalian GT; yet, they usually have very little sequence identity. Nevertheless, enzymatic properties, folding, substrate specificities, and catalytic mechanisms of these enzyme proteins may have significant similarity. Thus, bacterial GT can be utilized for the enzymatic synthesis of both bacterial and mammalian types of complex glycan structures. A comparison is made here between mammalian and bacterial enzymes that synthesize epitopes found in mammalian glycoproteins, and those found in the O antigens of Gram-negative bacteria. These epitopes include Thomsen-Friedenreich (TF or T) antigen, blood group O, A, and B, type 1 and 2 chains, Lewis antigens, sialylated and fucosylated structures, and polysialic acids. Many different approaches can be taken to investigate the substrate binding and catalytic mechanisms of GT, including crystal structure analyses, mutations, comparison of amino acid sequences, NMR, and mass spectrometry. Knowledge of the protein structures and functions helps to design GT for specific glycan synthesis and to develop inhibitors. The goals are to develop new strategies to reduce bacterial virulence and to synthesize vaccines and other biologically active glycan structures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบคทีเรีย glycosyltransferases (GT) มักจะสังเคราะห์เชื่อมโยง glycan เดียวเป็น mammalian GT ยัง พวกเขามักจะมีน้อยมากลำดับรหัสประจำตัว อย่างไรก็ตาม คุณสมบัติของเอนไซม์ในระบบ พับ specificities พื้นผิว และกลไกตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์โปรตีนเหล่านี้อาจมีความคล้ายคลึงกันอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้น GT แบคทีเรียสามารถใช้สำหรับสังเคราะห์เอนไซม์ในระบบของโครงสร้างซับซ้อน glycan mammalian และแบคทีเรียชนิด การเปรียบเทียบจะทำที่นี่ระหว่างเอนไซม์ mammalian และแบคทีเรียที่สังเคราะห์ epitopes ใน mammalian glycoproteins และใน antigens O ของแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบ Epitopes เหล่านี้รวม Thomsen Friedenreich ตรวจหา (TF หรือ T) กลุ่มเลือด O, A และ B, 1 ชนิด และการ 2 โซ่ ลูอิส antigens, sialylated และ fucosylated โครงสร้าง และกรด polysialic สามารถนำแนวทางต่าง ๆ มากมายสืบผูกพื้นผิวและตัวเร่งปฏิกิริยากลไกของ GT รวมทั้งการวิเคราะห์โครงสร้างผลึก กลายพันธุ์ การเปรียบเทียบลำดับกรดอะมิโน NMR และสเปกโตรเมท ความรู้โครงสร้างของโปรตีนและฟังก์ชันช่วยในการออกแบบ GT glycan การสังเคราะห์ และพัฒนา inhibitors เป้าหมายจะพัฒนากลยุทธ์ใหม่ เพื่อลดแบคทีเรีย virulence และสังเคราะห์ความรู้และโครงสร้างอื่น ๆ glycan ชิ้นงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

glycosyltransferases แบคทีเรีย (GT) มักจะสังเคราะห์เชื่อมโยงไกลแคนเดียวกับ GT เลี้ยงลูกด้วยนม; ยังพวกเขามักจะมีตัวตนลำดับน้อยมาก อย่างไรก็ตามคุณสมบัติของเอนไซม์, พับจำเพาะพื้นผิวและกลไกการเร่งปฏิกิริยาของโปรตีนเอนไซม์เหล่านี้อาจมีความคล้ายคลึงกันอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้น GT แบคทีเรียสามารถใช้สำหรับการสังเคราะห์เอนไซม์ทั้งสองชนิดแบคทีเรียและเลี้ยงลูกด้วยนมของโครงสร้างไกลแคนที่ซับซ้อน การเปรียบเทียบจะทำที่นี่ระหว่างเอนไซม์เลี้ยงลูกด้วยนมและแบคทีเรียที่สังเคราะห์ epitopes พบในไกลโคโปรตีนที่เลี้ยงลูกด้วยนมและที่พบในโอแอนติเจนของเชื้อแบคทีเรียแกรมลบ epitopes เหล่านี้รวมถึงทอมเซ่น-Friedenreich (TF หรือ T) แอนติเจนของหมู่เลือด O, A และ B, ชนิดที่ 1 และ 2 โซ่แอนติเจนลูอิสโครงสร้าง sialylated และ fucosylated และกรด polysialic วิธีการที่แตกต่างกันสามารถนำไปตรวจสอบพื้นผิวมีผลผูกพันและกลไกการเร่งปฏิกิริยาของ GT รวมทั้งโครงสร้างผลึกวิเคราะห์การกลายพันธุ์, การเปรียบเทียบลำดับกรดอะมิโน, NMR และมวลสาร ความรู้เกี่ยวกับโครงสร้างโปรตีนและฟังก์ชั่นช่วยในการออกแบบ GT สำหรับการสังเคราะห์ไกลแคนที่เฉพาะเจาะจงและการพัฒนาสารยับยั้ง เป้าหมายคือการพัฒนากลยุทธ์ใหม่ ๆ เพื่อลดความรุนแรงของเชื้อแบคทีเรียและการสังเคราะห์วัคซีนและโครงสร้างอื่น ๆ ที่ใช้งานทางชีวภาพไกลแคน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบคทีเรีย glycosyltransferases ( GT ) มักจะสังเคราะห์เชื่อมโยงไกลแคนเดียวกับ ) gt ; ยัง , พวกเขามักจะมีตัวตนดับน้อยมาก อย่างไรก็ตาม เอนไซม์ คุณสมบัติ พับ วัสดุเพาะ และกลไกการเร่งปฏิกิริยาของโปรตีนเอนไซม์เหล่านี้อาจมีความ คล้ายคลึงกัน ดังนั้นแบคทีเรีย GT สามารถใช้สำหรับการสังเคราะห์เอนไซม์ของแบคทีเรียประเภทของโครงสร้างที่ซับซ้อน และไกลแคน ) . การเปรียบเทียบระหว่างทำที่นี่ ) และแบคทีเรียที่สังเคราะห์เอนไซม์จากโปรตีนที่พบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และที่พบใน O แอนติเจนของแบคทีเรียแกรมลบ ผู้ป่วยเหล่านี้รวมถึง ธอมเซ่นเฟรดเดนริช ( TF หรือ T ) แอนติเจนหมู่เลือด O , A และ Bชนิดที่ 1 และ 2 โซ่ ลูอิสแอนติเจนและ sialylated fucosylated โครงสร้างและ polysialic กรด หลายวิธีที่แตกต่างกันที่สามารถถูกตรวจสอบพื้นผิว และเร่งกลไกของ GT รวมทั้งการวิเคราะห์โครงสร้างผลึกการกลายพันธุ์ การเปรียบเทียบลำดับกรดอะมิโน , NMR และแมสสเปกโทรเมตรีความรู้เกี่ยวกับโครงสร้างและหน้าที่ของโปรตีนช่วยในการออกแบบ GT สำหรับการสังเคราะห์ไกลแคนที่เฉพาะเจาะจงและการพัฒนาตัวยับยั้ง โดยมีเป้าหมายเพื่อพัฒนากลยุทธ์ใหม่ๆ เพื่อลดความรุนแรง และแบคทีเรียสังเคราะห์วัคซีนและโครงสร้างไกลแคนที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ