Numerous studies have demonstrated

Numerous studies have demonstrated that essential oils are able to induce mortality in A. aegypti larvae ( Silva et al., 2008 and Cheng et al., 2009), but the present study is the first to demonstrate the larvicidal activity of A. purpurata. With respect to other species of Alpinia, Cavalcanti et al. (2004) reported that essential oil from the leaves of A. zerumbet presented an LC50 of 313 ppm against 3rd instar A. aegypti, while the oil from fresh leaves and seeds of A. speciosa showed LC50 values of 32 and 87 ppm, respectively, against 4th instar A. aegypti ( Ho, 2010).

The major components identified in the essential oils of A. purpurata, i.e. α- and β-pinene and β-caryophyllene, were assayed individually against 4th instar A. aegypti ( Table 3). The larvicidal activities of the pure compounds were relatively low in comparison with those of the essential oils tested, and significant levels of mortality could only be detected at concentrations in excess of 150 ppm. Such findings are in accordance with the previously reported high LC50 values of ca. 500 ppm for α- and β-pinene (Waliwitiya et al., 2008) and 1202 ppm for β-caryophyllene (Silva et al., 2008) assayed against 4th instar A. aegypti, and indicate that these terpene hydrocarbons are not the main compounds responsible for the larvicidal activities of the essential oils assayed. Moreover, it is important to note that larvicidal assays employing high concentrations of pure compounds can be affected by solubility problems since the amount of co-solvent used in preparing stock solutions of samples is limited in order to avoid interference in larvae mortality. When the test compound is completely soluble in the bioassay solution, larval mortality can be promoted by ingestion or skin adsorption ( Bakkali et al., 2008). If, however, the permitted percentage of co-solvent is insufficient to solubilise completely the test compound, then droplets of undissolved sample will be distributed within the aqueous solution. In this case, a thin film of insoluble compound may form on the surface of the aqueous solution and this can affect larval respiration leading, eventually, to mortality (Bakkali et al., 2008). Since thin films are not formed homogeneously over the entire surface of the aqueous solution, larval mortality caused by this process would not exhibit a linear response with respect to compound concentration.

Table 3.
Activities against fourth stage larvae of Aedes aegypti of β-pinene, α-pinene and β-caryophyllene.
Concentration of terpene (ppm) Mortality (%) ± standard error
α-Pinene β-Pinene β-Caryophyllene
150 12 ± 0.3 35 ± 0.6 3.3 ± 0.2
200 27 ± 0.6 40 ± 1.1 3.3 ± 0.2
250 33 ± 0.6 65 ± 0.6 3.3 ± 0.2
300 45 ± 0.0 78 ± 0.6 5.0 ± 0.8
400 67 ± 1.9 90 ± 1.0 3.3 ± 0.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาจำนวนมากได้แสดงให้เห็นว่า น้ำมันหอมระเหยสามารถก่อให้เกิดอัตราการตายใน A. aegypti อ่อน (Silva et al. 2008 และ Cheng et al. 2009), แต่การศึกษาเป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นถึงกิจกรรม larvicidal ของอ.แดง เกี่ยวกับพันธุ์ขิง Cavalcanti et al. (2004) รายงานว่า น้ำมันหอมระเหยจากใบของ A. กระทือแสดงการ LC50 ของ 313 ppm กับ 3 instar A. aegypti ในขณะที่น้ำมันจากใบสดและเมล็ดของกระท่อม A. พบว่าค่า LC50 ของ 32 และ 87 ppm ตามลำดับ กับ 4 instar A. aegypti (โฮจิมินห์ 2010)ส่วนประกอบที่สำคัญที่พบในน้ำมันของอ.แดง pinene α และβและβ-caryophyllene เช่นถูก assayed แยกกันกับ 4 instar A. aegypti (ตาราง 3) กิจกรรม larvicidal ของสารประกอบบริสุทธิ์ค่อนข้างต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับของน้ำมันที่ทดสอบ และพบระดับนัยสำคัญของการตายที่ความเข้มข้นเกิน 150 ppm เท่านั้น ผลการวิจัยดังกล่าวเป็นไปตามรายงานค่า LC50 สูงของ ca. 500 ppm สำหรับα - และβ-pinene (Waliwitiya et al. 2008) และ 1202 ppm สำหรับβ-caryophyllene (Silva et al. 2008) assayed กับ 4th instar A. aegypti และระบุว่า สารไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้เทอร์พีน สารประกอบหลักที่รับผิดชอบกิจกรรม larvicidal ของระเหย assayed นอกจากนี้ มันเป็นสิ่งสำคัญโปรดสังเกตว่า larvicidal assays ใช้ความเข้มข้นของสารบริสุทธิ์สูงมีผลต่อการละลายปัญหาเนื่องจากปริมาณของตัวทำละลายร่วมที่ใช้ในการเตรียมละลายอย่างจำกัดเพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนในตัวอ่อนจะตาย เมื่อทดสอบสารละลายในการแก้ปัญหา bioassay ตัวอ่อนตายสามารถได้รับการสนับสนุน โดยการบริโภคหรือผิวดูดซับ (Bakkali et al. 2008) ถ้า แต่ เปอร์เซ็นต์การอนุญาตของตัวทำละลายร่วมพอกกลั่นสมบูรณ์การทดสอบสารประกอบ จากนั้นหยดตัวอย่าง undissolved จะถูกแจกจ่ายภายในการละลาย ในกรณีนี้ ด้วยฟิล์มบางของสารประกอบที่ไม่ละลายน้ำอาจสร้างบนพื้นผิวของการละลาย และนี้อาจส่งผลต่อตัวอ่อนหายใจชั้นนำ ในที่สุด การตาย (Bakkali et al. 2008) เนื่องจากฟิล์มบางจะไม่เกิดขึ้น homogeneously ผ่านพื้นผิวทั้งหมดของการละลาย ตัวอ่อนตายเกิดจากกระบวนการนี้จะไม่แสดงการตอบสนองเชิงเส้นเกี่ยวกับความเข้มข้นของสารตารางที่ 3กิจกรรมกับตัวอ่อนระยะที่สี่ของ Aedes aegypti β-pinene α pinene และβ-caryophylleneความเข้มข้นของข้อผิดพลาดของมาตรฐาน±เทอร์พีน (ppm) มรณะ (%)Α-Pinene β Pinene β-Caryophyllene150 12 ± 0.3 35 ± 0.6 3.3 ± 0.2200 27 ± 0.6 40 ± 1.1 3.3 ± 0.2250 33 ± 0.6 65 ± 0.6 3.3 ± 0.2300 45 0.0 78 ±±± 0.6 5.0 0.8400 67 ± 1.9 90 ± 1.0 3.3 ± 0.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าน้ำมันหอมระเหยที่มีความสามารถที่จะทำให้เกิดการตายใน A. aegypti ตัวอ่อน (ซิลวา et al., 2008 และเฉิง et al., 2009) แต่การศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมการฆ่าลูกน้ำยุงของเอ purpurata ด้วยความเคารพต่อสายพันธุ์อื่น ๆ ของ Alpinia, et al, วัลแคน (2004) รายงานว่าน้ำมันหอมระเหยจากใบของเอ zerumbet นำเสนอ LC50 313 ppm กับ 3 วัย A. aegypti ในขณะที่น้ำมันจากใบสดและเมล็ดของเอ speciosa แสดงให้เห็นว่าค่า LC50 ที่ 32 และ 87 ppm ตามลำดับ กับวัย 4 A. aegypti (Ho, 2010).

องค์ประกอบที่สำคัญที่ระบุไว้ในน้ำมันหอมระเหยจากเอ purpurata คือα-และβ-pinene และβ-caryophyllene ถูก assayed เป็นรายบุคคลกับ 4 วัย A. aegypti (ตารางที่ 3) . กิจกรรมฆ่าลูกน้ำยุงของสารบริสุทธิ์ค่อนข้างต่ำเมื่อเทียบกับบรรดาของน้ำมันหอมระเหยที่ผ่านการทดสอบและระดับของการตายอย่างมีนัยสำคัญสามารถตรวจพบได้เฉพาะที่ระดับความเข้มข้นในส่วนที่เกิน 150 ppm การค้นพบดังกล่าวเป็นไปตามที่มีการรายงานก่อนหน้านี้ค่า LC50 สูงของรัฐแคลิฟอร์เนีย 500 ppm สำหรับα-และβ-pinene (Waliwitiya et al., 2008) และ 1,202 ppm สำหรับβ-caryophyllene (ซิลวา et al., 2008) assayed กับ 4 วัย A. aegypti และแสดงให้เห็นว่าสิ่งเหล่านี้ไฮโดรคาร์บอน terpene ไม่ได้เป็นหลัก สารประกอบที่รับผิดชอบในการฆ่าลูกน้ำยุงกิจกรรมของน้ำมันหอมระเหย assayed นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่าการตรวจการจ้างฆ่าลูกน้ำยุงความเข้มข้นสูงของสารบริสุทธิ์ได้รับผลกระทบจากปัญหาการละลายเนื่องจากปริมาณของตัวทำละลายร่วมใช้ในการเตรียมการแก้ปัญหาสต็อกของกลุ่มตัวอย่างมีข้อ จำกัด ในการสั่งซื้อเพื่อหลีกเลี่ยงสัญญาณรบกวนในตัวอ่อนของการตาย เมื่อสารทดสอบเป็นที่ละลายน้ำได้อย่างสมบูรณ์ในการแก้ปัญหาทางชีวภาพในการตายของตัวอ่อนสามารถได้รับการส่งเสริมโดยการกลืนกินหรือการดูดซับผิว (Bakkali et al., 2008) แต่ถ้าคิดเป็นเปอร์เซ็นต์ได้รับอนุญาตของตัวทำละลายร่วมไม่เพียงพอที่จะ solubilise สมบูรณ์สารทดสอบแล้วหยดตัวอย่างละลายจะถูกกระจายในสารละลาย ในกรณีนี้เป็นฟิล์มบางของสารประกอบที่ไม่ละลายน้ำอาจฟอร์มบนพื้นผิวของสารละลายและนี้สามารถส่งผลกระทบต่อการหายใจของตัวอ่อนชั้นนำในที่สุดเพื่อการตาย (Bakkali et al., 2008) ตั้งแต่ฟิล์มบางจะไม่ได้เกิดขึ้นเป็นเนื้อเดียวกันทั่วทั้งพื้นผิวของสารละลายการตายของตัวอ่อนที่เกิดจากกระบวนการนี้จะไม่แสดงการตอบสนองเชิงเส้นที่มีความเคารพต่อความเข้มข้นของสารประกอบ.

ตารางที่ 3
กิจกรรมกับตัวอ่อนขั้นตอนที่สี่ของยุงลายของβ-pinene, α-pinene และβ-caryophyllene.
ความเข้มข้นของ terpene (pPM) การตาย (%) ±ข้อผิดพลาดมาตรฐาน
α-pinene β-pinene β-caryophyllene
150 12 ± 0.3 35 ± 0.6 3.3 ± 0.2
200 27 ± 0.6 40 ± 1.1 3.3 ± 0.2
250 33 ± 0.6 65 ± 0.6 3.3 0.2 ±
300 45 ± 0.0 78 ± 0.6 5.0 0.8 ±
400 67 ± 1.9 90 ± 1.0 3.3 ± 0.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษามากมายพบว่าน้ำมันหอมระเหยสามารถทำให้เกิดการตายใน A และตัวอ่อน ( ซิลวา et al . , 2008 และเฉิง et al . , 2009 ) แต่การศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมของ purpurata ลูกน้ำยุง . . . เกี่ยวกับชนิดอื่น ๆของยาสมุนไพร cavalcanti , et al . ( 2004 ) รายงานว่า น้ำมันหอมระเหยจากใบ . zerumbet นําเสนอ LC ( , 50 ) ของ 313 ppm กับ 3 วัย . . และในขณะที่น้ำมันจากใบสดและเมล็ดของ speciosa พบค่า LC ( , 50 ) 32 87 ppm ตามลำดับ เทียบกับระยะ และ 4 . ( โฮ , 2010 )องค์ประกอบหลักที่พบในน้ำมันหอมระเหยของ purpurata ได้แก่ แอลฟาและบีตา - โดและบีตา - caryophyllene , assayed เป็นรายบุคคลกับวัย 4 . ลักษณะ ( ตารางที่ 3 ) กิจกรรมของโปรตีนของสารประกอบบริสุทธิ์ได้ค่อนข้างต่ำในการเปรียบเทียบกับบรรดาของน้ำมันหอมระเหยทดสอบและระดับนัยสำคัญของการตายเท่านั้นสามารถถูกตรวจพบในระดับความเข้มข้นเกิน 150 ppm ข้อมูลดังกล่าวสอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ ) สูง ค่า ppm ประมาณ 500 และแอลฟาบีตา - โด ( waliwitiya et al . , 2008 ) 1202 ppm และบีตา - caryophyllene ( ซิลวา et al . , 2008 ) กับ 4 ml . / วัย และพบว่า สารไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้ไม่ใช่หลักสารเทอร์ปีน รับผิดชอบกิจกรรมลูกน้ำยุงของน้ำมันหอมระเหยปริมาณ . นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่าสามารถใช้โปรตีนความเข้มข้นสูงของสารประกอบบริสุทธิ์ได้รับผลกระทบจากปัญหาตั้งแต่การละลายคาร์บอนมอนอกไซด์ตัวทำละลายที่ใช้ในการเตรียมสินค้าโซลูชั่นของตัวอย่างจะถูก จำกัด ในการสั่งซื้อเพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนในตัวอ่อนทารกในครรภ์ เมื่อทดสอบสารจะละลายอย่างสมบูรณ์ในวิธีการแก้ปัญหาหนอนตายสามารถส่งเสริมโดยการกลืนกิน หรือผิวการดูดซับ ( bakkali et al . , 2008 ) ถ้า , อย่างไรก็ตาม , อนุญาตค่า CO ตัวทำละลายไม่เพียงพอที่จะ solubilise อย่างสมบูรณ์แบบผสม แล้วหยด undissolved ตัวอย่างจะถูกกระจายในสารละลาย ในกรณีนี้ฟิล์มบางของสารประกอบที่ไม่ละลายน้ำ อาจจะฟอร์มบนพื้นผิวของสารละลายและนี้สามารถมีผลต่อการหายใจนำดักแด้ในที่สุดจะตาย ( bakkali et al . , 2008 ) เนื่องจากฟิล์มจะไม่เกิดขึ้นเป็นเนื้อเดียวกันทั่วพื้นผิวทั้งหมดของสารละลาย อัตราการตายของหนอนที่เกิดจากกระบวนการนี้จะไม่แสดงการตอบสนองเชิงเส้นด้วยการผสมความเข้มข้นตารางที่ 3กิจกรรมต่อต้านขั้นที่สี่ตัวอ่อนของลูกน้ำของยุงลายของบีตา - โดโด , และแอลฟาบีตา - caryophyllene .ความเข้มข้นของเทอร์ปีน ( ppm ) ตาย ( % ) ค่าความคลาดเคลื่อนมาตรฐาน±แอลฟาบีตา - บีตา - caryophyllene โดโด150 12 ±± 3.3 ± 0.2 0.6 0.3 35200 27 ± 40 ± 3.3 ± 0.2 0.6 1.1250 33 ±± 3.3 ± 0.2 0.6 0.6 65300 45 ± 78 ± 0.6 0.8 0.0 5.0 ±400 67 ± 1.9 90 ± 3.3 ± 0.2 1.0