Radiotracer flux methods have demon

Radiotracer flux methods have demonstrated the presence of dihydropyridine(DHP)-insensitive and DHP-sensitive components of phenylalkylamine(PAA)-sensitive 45Ca2+ uptake in cockroach (Periplaneta americana) nervous system and skeletal muscle membranes respectively. When microsac and proteoliposome preparations were incubated with 10 μM (±)-verapamil, control uptake (i.e. K+-stimulated 45Ca2+ uptake measured in the absence of drugs, taken as 100%) was reduced by ∼ 80–90% in all preparations. However, when these preparations were incubated with 10μM (±)-nitrendipine, almost complete block of 45Ca2+ uptake by cockroach skeletal muscle proteoliposomes was observed, but (±)-nitrendipine at the same concentration failed to inhibit > 50% of control uptake by either microsacs or proteoliposomes prepared from nervous tissue. These findings suggest that tissue-specific Ca2+ channels with distinct pharmacological properties are present in cockroach nerve and muscle. PAA- and DHP-sensitivity are well-documented pharmacological characteristics of vertebrate L-type Ca2+ channels, so the results of the present study indicate that Ca2+ channels with L-type properties are present in insect skeletal muscle. By contrast, the identification of PAA-sensitive/DHP-insensitive components of 45Ca2+ uptake in cockroach nervous system preparations suggests that this tissue contains Ca2+ channels that are pharmacologically distinct from vertebrate L-type Ca2+ channels.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

radiotracer ไหลวิธีการได้แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของ dihydropyridine (DHP) ส่วนประกอบ -insensitive และ DHP-สำคัญของ phenylalkylamine (PAA) 45Ca2 ที่ไวต่อแสงแดด + ดูดซึมในแมลงสาบ (Periplaneta Americana) ระบบประสาทและเยื่อกล้ามเนื้อโครงร่างตามลำดับ เมื่อ microsac และ proteoliposome เตรียมถูกบ่มกับ 10 ไมครอน (±) -verapamil, ดูดซึมการควบคุม (เช่น K + -stimulated 45Ca2 + วัดการดูดซึมในกรณีที่ไม่มีของยาเสพติดที่นำมาเป็น 100%) ลดลง ~ 80-90% ในการเตรียมการทั้งหมด แต่เมื่อเตรียมการเหล่านี้ถูกบ่มกับ10μM (±) -nitrendipine บล็อกเกือบสมบูรณ์ของ 45Ca2 + ดูดซึมโดยแมลงสาบ proteoliposomes กล้ามเนื้อโครงร่างเป็นข้อสังเกต แต่ (±) -nitrendipine ที่ความเข้มข้นเดียวกันล้มเหลวในการยับยั้ง> 50% ของการบริโภคการควบคุมโดยทั้ง microsacs หรือ proteoliposomes เตรียมจากเนื้อเยื่อประสาท การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่า Ca2 + ช่องเนื้อเยื่อเฉพาะที่มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่แตกต่างที่มีอยู่ในเส้นประสาทและกล้ามเนื้อแมลงสาบ PAA- และ DHP ไวจะดีเอกสารลักษณะเภสัชวิทยาของสัตว์ที่มีกระดูกสันหลังชนิด L-Ca2 + ช่องทางเพื่อให้ผลของการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า Ca2 + ช่องที่มีคุณสมบัติ L-ชนิดที่มีอยู่ในกล้ามเนื้อโครงร่างของแมลง ในทางตรงกันข้ามการระบุ / ชิ้นส่วน DHP ตาย PAA ที่สำคัญของ 45Ca2 + ดูดซึมในแมลงสาบเตรียมระบบประสาทให้เห็นว่าเนื้อเยื่อนี้มี Ca2 + ช่องที่มี pharmacologically แตกต่างไปจากสัตว์ที่มีกระดูกสันหลังชนิด L-Ca2 + ช่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีฟลักซ์เรดิโ ทรเซอร์ได้แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของไดไฮโดรไพริดีน ( dhp ) - ความรู้สึกและ dhp ส่วนประกอบสําคัญของ phenylalkylamine ( ป้า ) การ 45ca2 ที่มีแมลงสาบ ( periplaneta Americana ) ระบบประสาทและกล้ามเนื้อเยื่อหุ้มกระดูก ตามลำดับ และเมื่อ microsac proteoliposome การเตรียมถูกบ่มกับ 10 μ m ( ± ) - verapamil การควบคุม ( เช่นK - กระตุ้นการ 45ca2 วัดในการขาดยา ถ่ายเป็น 100 % ) ลดลง∼ 80 – 90% ในการเตรียมการ อย่างไรก็ตาม เมื่อเตรียมเหล่านี้ถูกบ่มกับ 10 μ m ( ± ) - ไนเทรนดิปีนบล็อกเกือบสมบูรณ์ของ 45ca2 ดูดดึงแมลงสาบกล้ามเนื้อลาย proteoliposomes พบว่าแต่ ( ± ) - ไนเทรนดิปีนความเข้มข้นเดียวกันไม่สามารถยับยั้ง > 50% ของการควบคุม โดย microsacs หรือ proteoliposomes เตรียมจากประสาทเนื้อเยื่อ ผลการวิจัยนี้ชี้ให้เห็นว่าช่องทางแคลเซียม tissue-specific กับเภสัชวิทยาคุณสมบัติที่แตกต่างกันอยู่ในเส้นประสาท แมลงสาบ และกล้ามเนื้อป่า - dhp ไวเป็นอย่างดีเอกสารการศึกษาลักษณะของสัตว์มีกระดูกสันหลัง l-type แคลเซียมช่องทาง ดังนั้นผลของการศึกษา พบว่า ช่องทางแคลเซียม ด้วยคุณสมบัติที่มีอยู่ใน l-type แมลงโครงกระดูกกล้ามเนื้อ โดยความคมชัดการจำแนกส่วนประกอบสำคัญ / dhp พาความรู้สึกของ 45ca2 การดูดซึมในแมลงสาบระบบประสาทการเตรียมแสดงให้เห็นว่าเนื้อเยื่อนี้ประกอบด้วยช่องแคลเซียมที่เภสัชศาสตร์แตกต่างจากสัตว์มีกระดูกสันหลัง l-type แคลเซียมช่องทาง