Alkene oxymercuration is closely an

Alkene oxymercuration is closely analogous to halohydrin formation.
The reaction is initiated by electrophilic addition if Hg2+(mercuric) ion to the alkene to give an intermediate mercurinium ion, whose structure resembles that of a bromonium ion (Figure 7.5), Nucleophilic attack of water. Followed by loss of a proton, then yields a stable organomercury addition product. The final step, reaction of theorganomercury compound with sodium boro-hydride, is nt fully understood but appears to involve radicals, Note that

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Oxymercuration แอลคีนจะคล้ายคลึงอย่างใกล้ชิดกับผู้แต่ง halohydrin.
ปฏิกิริยาเริ่มต้น โดยเพิ่ม electrophilic ถ้า Hg2 (mercuric) ไอออนกับแอลคีนให้ไอออนกลาง mercurinium การ โครงสร้างมีลักษณะที่เป็น bromonium ไอออน (รูปที่ 7.5), โจมตี Nucleophilic ของน้ำ ตาม ด้วยสูญเสียโปรตอนเป็น แล้วทำให้ผลิตภัณฑ์นี้ organomercury มีเสถียรภาพ ขั้นตอนสุดท้าย ปฏิกิริยาของ theorganomercury ผสมกับโซเดียม boro-ไฮไดรด์ เป็น nt อย่างเข้าใจ แต่ดูเหมือนจะ เกี่ยวข้องกับอนุมูล สังเกตว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

oxymercuration คีนเป็นอย่างใกล้ชิดคล้ายกับ halohydrin การสร้าง
ปฏิกิริยาจะเริ่มโดยการเพิ่ม electrophilic ถ้า Hg2 + (ปรอท) ไอออนแอลคีนที่จะให้ไอออน mercurinium กลางที่มีโครงสร้างคล้ายกับที่ของไอออน bromonium (รูปที่ 7.5) การโจมตี nucleophilic น้ำ ตามมาด้วยการสูญเสียของโปรตอนแล้วทำให้ผลิตภัณฑ์นอกจากนี้ organomercury มั่นคง ขั้นตอนสุดท้ายปฏิกิริยาของสารประกอบ theorganomercury กับโซเดียมโบโรไฮไดรด์เป็น NT เข้าใจอย่างเต็มที่ แต่ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับอนุมูลโปรดทราบว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คีน oxymercuration อย่างใกล้ชิดคล้ายกับการ halohydrin .
ปฏิกิริยาเริ่มจากทนายฝ่ายจำเลย ถ้า hg2 ( เมอร์คิวริก ) ไอออนกับคีนให้ไอออน mercurinium กลางที่มีโครงสร้างคล้ายกับที่ของ bromonium ไอออน ( รูปที่ 7.5 ) , โจมตี nucleophilic ของน้ำ ตามมาด้วยการสูญเสียของโปรตอน แล้วผลตอบแทนที่มั่นคง organomercury นอกจากนี้ผลิตภัณฑ์ ขั้นตอนสุดท้ายปฏิกิริยาของสารประกอบด้วยโซเดียมโบโรไฮไดรด์ theorganomercury เป็น NT เข้าใจแต่ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับอนุมูลอิสระ หมายเหตุว่า