IntroductionCucumber (Cucumis sativ

Introduction
Cucumber (Cucumis sativus L.) is the main field and greenhouse
vegetable crop of the coastal areas of the Mediterranean
Basin and Middle East (Tognoni and Serra, 2003). Family
cucurbitaceae contains approximately about 90 genera, but
three are widely grown in Egypt, i.e., Cucumis spp. (melon
and cucumber), Citrullus spp. (watermelon) and Cucurbita
spp. (Squash and Pumpkin). In Egypt, cucumber is among
the most important Cucurbitaceous crops and the leading export
vegetable. Unfortunately, cucumber is infected with several
pathogens and Cucumber mosaic cucumovirus (CMV) is
considered as the major virus infecting such plants in Egypt.
CMV, genus: Cucumovirus, family: Bromoviridae, is one of
the most widespread plant viruses with an extensive host range
infecting about 1000 species including cereals, fruits, vegetables
and ornamentals (Soleimani et al., 2011). The virus is
readily transmitted in a non-persistent manner by more than
75 species of aphids (Palukaitis et al., 1992). CMV is a multicomponent
virus with a single stranded positive sense RNA.
RNAs 1 and 2 are associated with viral genome replication
while RNA 3 encodes for movement protein and coat protein.
Numerous strains of CMV have been classified into two major
subgroups (subgroups I and II) on the basis of serological
properties and nucleotide sequence homology (Palukaitis
et al., 1992; Madhubala et al., 2005). The subgroup I has been
further divided into two groups (IA and IB) by phylogenetic
analysis (Roossinck, 1999).
Pathogenic microorganisms affecting plant health are a major
and chronic threat to food production and ecosystem stability
worldwide. However, increasing use of chemical inputs
causes several negative effects (Gerhardson, 2002). Furthermore,
the growing cost of pesticides and the consumer demand
for pesticide-free food has led to a search for substitutes for
these products. There are also a number of fastidious diseases,
mainly viral and viroid diseases, for which chemical solutions
are ineffective (Shehata and El-Borollosy, 2008). Plant
growth-promoting bacteria (PGPB) are associated with many,
if not all, plant species and are commonly present in many
environments. The most widely studied group of PGPB are
plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) colonizing the
root surfaces (Saharan and Nehra, 2011), i.e., Azotobacter,
Azospirillum, Rhizobium, Bacillus, Pseudomonas and Serratia
(Compant et al., 2005).
Systemic resistance for virus infections can be induced in
plants treated with certain bacteria or with bacterial products,
and also by treatment with some chemicals which may
be more risky when compared with bacteria (Bakker et al.,
2003; Shoman et al., 2003). The role of such induced systemic
resistance described by the enhancement of the production of
plant antioxidant protective enzyme, peroxidase (Shoman et
al., 2003), besides the activation of some plant defense genes
producing pathogenic related proteins (PR-Ps), is not well
studied yet for its mode of action (Shehata and El-Borollosy,
2007).
Many investigators study the effect of PGPR on controlling
plant virus infection, i.e., Bergstorm et al. (1982) showed that
resistance in cucumber against cucumber mosaic virus (CMV)
could be induced by previous treating of plants with
Colletotrichum orbiculare or Pseudomonas syringae. Maurhofer
et al. (1994) studied successfully the effect of Pseudomonas
fluorescens on the resistance of tobacco against tobacco necrosis
virus (TNV). De Meyer et al. (1999) enhanced the resistance
of tobacco plants against tobacco mosaic virus (TMV) using
Pseudomonas aeruginosa and Ryu et al. (2004) protected
Arabidopsis thaliana plants against CMV infection using
Serattia marcescens.
Therefore, the objective of this investigation is to study the effect
of treating cucumber plants with some isolates of PGPR, on
controlling CMV infection and enhancement of plant growth,
study the enhancement of peroxidase and b-1,3-glucanase
production as an antioxidant plant protecting enzyme, and the
induction of PR-Ps plant genes for protein production.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำแตงกวา (Cucumis sativus L.) เป็นฟิลด์หลักและเรือนกระจกพืชผักในพื้นที่ชายฝั่งของอ่างล้างหน้าและตะวันออกกลาง (Tognoni และ Serra, 2003) แฟมิลี่วงศ์แตงประกอบด้วยประมาณประมาณ 90 สกุล แต่สามมีปลูกมากในอียิปต์ เช่น Cucumis โอ (แตงโมและแตงกวา), โอ Citrullus (แตงโม) และ Cucurbitaโอ (สควอชและฟักทอง) อียิปต์ แตงกวาเป็นหนึ่งพืช Cucurbitaceous สำคัญที่สุดและการส่งออกชั้นนำผัก อับ การติดเชื้อของแตงกวาด้วยโรคและแตงกวาเป็น cucumovirus (CMV)ถือเป็นไวรัสสำคัญติดพืชเช่นในอียิปต์CMV สกุล: Cucumovirus ครอบครัว: Bromoviridae เป็นหนึ่งไวรัสพืชอย่างแพร่หลายมากที่สุดกับการโฮสต์อย่างละเอียดติดประมาณ 1000 ชนิดรวมทั้งธัญพืช ผลไม้ ผักและ ornamentals (Soleimani et al., 2011) เป็นไวรัสพร้อมส่งในลักษณะแบบไม่ถาวรโดยมากกว่าพันธุ์ aphids (Palukaitis et al., 1992) 75 การ multicomponent เป็น CMVไวรัสกับเดียวควั่นรู้สึกบวกอาร์เอ็นเอRNAs 1 และ 2 เกี่ยวข้องกับจีโนมของไวรัสจำลองในขณะที่อาร์เอ็นเอ 3 จแมปย้ายโปรตีนและโปรตีนตราสายพันธุ์ต่าง ๆ ของ CMV มีถูกแบ่งเป็นสองหลักกลุ่มย่อย (กลุ่มย่อยดาว) ตามสภาวะคุณสมบัติและนิวคลีโอไทด์ลำดับ homology (Palukaitisร้อยเอ็ด al., 1992 Madhubala et al., 2005) กลุ่มย่อยที่ฉันได้รับแบ่งเป็น 2 กลุ่ม (IA และ IB) โดย phylogeneticวิเคราะห์ (Roossinck, 1999)จุลินทรีย์สุขภาพพืชผลมีหลักการและภัยคุกคามต่อการผลิตและระบบนิเวศความมั่นคงอาหารเรื้อรังทั่วโลก อย่างไรก็ตาม การเพิ่มการใช้ปัจจัยการผลิตทางเคมีทำให้เกิดผลกระทบเชิงลบหลาย (Gerhardson, 2002) นอกจากนี้ต้นทุนสารกำจัดศัตรูพืชและความต้องการของผู้บริโภคเพิ่มขึ้นอาหารปลอดสารพิษได้นำไปสู่การค้นหาแทนที่ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ นอกจากนี้ยังมีจำนวน fastidious โรคส่วนใหญ่ไวรัส และไวรอยด์ โรค การแก้ไขปัญหาสารเคมีที่มีผล (Shehata และเอล Borollosy, 2008) โรงงานส่งเสริมการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย (PGPB) เกี่ยวข้องกับหลายถ้าไม่ ใช่ทั้งหมด พืชชนิด และมีอยู่ทั่วไปในหลายสภาพแวดล้อม มีกลุ่ม PGPB studied อย่างแพร่หลายcolonizing rhizobacteria (PGPR) ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชรากผิว (ซาฮาร่า และ Nehra, 2011), เช่น AzotobacterAzospirillum ไรโซเบียม คัด Pseudomonas และ Serratia(Compant et al., 2005)ระบบการต้านทานการติดเชื้อไวรัสสามารถทำให้เกิดในถือว่าพืช หรือ ผลิตภัณฑ์จากแบคทีเรีย แบคทีเรียบางนอกจากนี้ โดยการรักษาด้วยสารเคมีบางอย่าง ที่อาจจะมีความเสี่ยงมากขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับแบคทีเรีย (Bakker et al.,2003 Shoman และ al., 2003) บทบาทดังกล่าวทำให้เกิดระบบความต้านทานโดยเพิ่มประสิทธิภาพของการผลิตพืชสารต้านอนุมูลอิสระป้องกันเอนไซม์ peroxidase (Shoman etal., 2003), นอกเหนือจากการเปิดใช้งานของบางยีนป้องกันพืชผลิต pathogenic ที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน (PR-Ps), ไม่ดีศึกษายังเป็นโหมดของการดำเนินการ (Shehata และ El-Borollosy2007)ศึกษาการควบคุมการสืบสวนหลายผลของ PGPRโรงงานที่ติดไวรัส เช่น Bergstorm et al. (1982) พบว่าความต้านทานในแตงกวากับแตงกวาไวรัส (CMV)อาจเกิดจากการรักษาก่อนหน้านี้ของพืชด้วยColletotrichum orbiculare หรือ Pseudomonas syringae Maurhoferและ al. (1994) ศึกษาผลของลีเรียบร้อยแล้วfluorescens บนความต้านทานของยาสูบกับยาสูบการตายเฉพาะส่วนไวรัส (TNV) เดอ Meyer et al. (1999) เพิ่มความต้านทานที่ของโรงงานยาสูบกับยาสูบไวรัสโมเสก (TMV) ใช้Pseudomonas aeruginosa และ Ryu และ al. (2004) ได้รับการป้องกันArabidopsis thaliana พืชกับใช้เชื้อ CMVSerattia marcescensดังนั้น วัตถุประสงค์ของการตรวจสอบนี้เป็นการ ศึกษาผลการรักษาพืชแตงกวากับบางแยก PGPR บนการควบคุมการติดเชื้อ CMV และเพิ่มประสิทธิภาพของพืชเจริญเติบโตศึกษาของ peroxidase และบี-1,3-คัดผลิตเป็นพืชสารต้านอนุมูลอิสระป้องกันเอนไซม์ และการเหนี่ยวนำของ PR Ps พืชยีนสำหรับผลิตโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำแตงกวา (Cucumis sativus L. ) เป็นสนามหลักและเรือนปลูกพืชผักในพื้นที่ชายฝั่งของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนลุ่มน้ำและตะวันออกกลาง(Tognoni และ Serra, 2003) ครอบครัวCucurbitaceae มีประมาณประมาณ 90 จำพวก แต่สามมีการปลูกกันอย่างแพร่หลายในอียิปต์คือเอสพีพีCucumis (แตงโมและแตงกวา), เอสพีพี Citrullus (แตงโม) และ Cucurbita spp (สควอชและฟักทอง) ในอียิปต์แตงกวาเป็นหนึ่งในพืช Cucurbitaceous ที่สำคัญที่สุดและส่งออกชั้นนำผัก แต่น่าเสียดายที่แตงกวาติดหลายเชื้อโรคและโมเสคแตงกวา cucumovirus (CMV) จะถือว่าเป็นไวรัสที่สำคัญติดไวรัสพืชดังกล่าวในอียิปต์. CMV สกุล: Cucumovirus ครอบครัว: Bromoviridae เป็นหนึ่งในไวรัสพืชที่แพร่หลายมากที่สุดกับช่วงที่เป็นเจ้าภาพที่กว้างขวางติดเชื้อประมาณ 1,000 สายพันธุ์รวมทั้งธัญพืช, ผักผลไม้และไม้ประดับ(Soleimani et al., 2011) ไวรัสจะส่งได้อย่างง่ายดายในลักษณะที่ไม่ถาวรโดยกว่า75 สายพันธุ์ของเพลี้ย (Palukaitis et al., 1992) CMV เป็นหลายองค์ประกอบไวรัสที่มีความรู้สึกในเชิงบวกควั่นเดียวRNA. RNAs ที่ 1 และ 2 มีความเกี่ยวข้องกับการจำลองแบบจีโนมของไวรัสในขณะที่อาร์เอ็นเอ3 encodes โปรตีนเคลื่อนไหวและโปรตีนเสื้อ. สายพันธุ์ต่าง ๆ นานาของ CMV ได้รับการจำแนกออกเป็นสองที่สำคัญกลุ่มย่อย(กลุ่มย่อย I และ II ) บนพื้นฐานของทางภูมิคุ้มกันคุณสมบัติที่คล้ายคลึงกันและลำดับเบส(Palukaitis et al, 1992;.. Madhubala et al, 2005) กลุ่มย่อยที่ผมได้รับการแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม (IA และ IB) โดยสายวิวัฒนาการวิเคราะห์(Roossinck, 1999). จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคพืชที่มีผลกระทบต่อสุขภาพที่สำคัญเป็นภัยคุกคามและเรื้อรังเพื่อการผลิตอาหารและความมั่นคงของระบบนิเวศทั่วโลก อย่างไรก็ตามการใช้ปัจจัยการผลิตที่เพิ่มขึ้นของสารเคมีที่ทำให้เกิดผลกระทบเชิงลบหลายคน (Gerhardson, 2002) นอกจากนี้ค่าใช้จ่ายที่เพิ่มขึ้นของสารกำจัดศัตรูพืชและความต้องการของผู้บริโภคสำหรับอาหารปลอดสารพิษได้นำไปสู่การค้นหาเพื่อทดแทนผลิตภัณฑ์เหล่านี้ นอกจากนี้ยังมีจำนวนของโรคจุกจิกส่วนใหญ่เป็นโรคไวรัสและไวรอยด์ซึ่งการแก้ปัญหาสารเคมีจะไม่ได้ผล(Shehata และ El-Borollosy 2008) พืชเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียที่ส่งเสริม (PGPB) จะเกี่ยวข้องกับหลาย ๆ คนหากไม่ได้ทั้งหมดและพันธุ์พืชเป็นปกติในปัจจุบันในหลายสภาพแวดล้อม กลุ่มการศึกษาอย่างกว้างขวางมากที่สุดของ PGPB มีการเจริญเติบโตของพืชส่งเสริมแบคทีเรีย(PGPR) อาณานิคมพื้นผิวราก(ทะเลทรายซาฮาราและ Nehra 2011) คือ Azotobacter, Azospirillum, ไรโซเบียม, Bacillus, Pseudomonas และ Serratia (Compant et al., 2005) ต้านทานระบบในสำหรับการติดเชื้อไวรัสที่สามารถชักนำในพืชรับการรักษาด้วยเชื้อแบคทีเรียบางอย่างหรือกับผลิตภัณฑ์แบคทีเรียและโดยการรักษาด้วยสารเคมีบางชนิดซึ่งอาจจะมีความเสี่ยงมากขึ้นเมื่อเทียบกับเชื้อแบคทีเรีย(Bakker, et al. 2003;. Shoman, et al, 2003) . บทบาทของระบบเหนี่ยวนำดังกล่าวต้านทานอธิบายโดยการเพิ่มประสิทธิภาพของการผลิตของสารต้านอนุมูลอิสระจากพืชเอนไซม์ป้องกันperoxidase (Shoman et al., 2003) นอกจากนี้การทำงานของยีนป้องกันพืชบางผลิตโปรตีนที่เกี่ยวข้องที่ทำให้เกิดโรค(PR-Ps) ไม่ได้ ดีการศึกษาสำหรับยังโหมดของการกระทำ(Shehata และ El-Borollosy, 2007). นักวิจัยหลายคนศึกษาผลของ PGPR ในการควบคุมการติดเชื้อไวรัสพืชเช่นBergstorm et al, (1982) พบว่าความต้านทานในแตงกวากับไวรัสโมเสกแตงกวา(CMV) ที่อาจจะเกิดจากการที่ก่อนหน้านี้การรักษาของพืชที่มีorbiculare Colletotrichum หรือ Pseudomonas syringae Maurhofer et al, (1994) ประสบความสำเร็จในการศึกษาผลกระทบของ Pseudomonas fluorescens ความต้านทานของยาสูบกับเนื้อร้ายยาสูบไวรัส(TNV) เดเมเยอร์และอัล (1999) เพิ่มความต้านทานของพืชยาสูบกับไวรัสโมเสคยาสูบ(TMV) โดยใช้เชื้อPseudomonas aeruginosa และร et al, (2004) ที่มีการป้องกันArabidopsis พืช thaliana กับ CMV การติดเชื้อโดยใช้marcescens Serattia. ดังนั้นวัตถุประสงค์ของการตรวจสอบนี้คือการศึกษาผลของการรักษาพืชแตงกวากับสายพันธุ์บางส่วนของ PGPR ในการควบคุมการติดเชื้อCMV และการเพิ่มประสิทธิภาพของการเจริญเติบโตของพืช, การศึกษาการเพิ่มประสิทธิภาพของ peroxidase และ B-1,3-glucanase ผลิตเป็นพืชสารต้านอนุมูลอิสระปกป้องเอนไซม์และการเหนี่ยวนำของยีนพืช PR-Ps สำหรับการผลิตโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
แตงกวา ( ต้นแตงกวา L . ) เป็นสนามหลัก และ เรือน
ผักพืชของพื้นที่ชายฝั่งของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนและตะวันออกกลาง ( tognoni
ลุ่มน้ำ และ Serra , 2003 ) Cucurbitaceae ครอบครัว
ที่มีประมาณ 90 สกุล แต่ที่นิยมปลูกกันอย่างแพร่หลายในประเทศอียิปต์
3 คน ได้แก่ cucumis spp . ( แตงโม
และแตงกวา ) , citrullus spp . ( แตงโม ) นั้นยังไม่
spp . ( สควอชและฟักทอง ) ในอียิปต์แตงกวาเป็นหนึ่งในที่สำคัญที่สุด cucurbitaceous

าส่งออกพืชและผัก ขออภัย แตงกวามีการติดเชื้อเชื้อโรคหลาย
แตงกวาโมเสก cucumovirus ( ซีเ มวี )
ถือว่าเป็นหลักของไวรัสติดเชื้อเช่นพืชในอียิปต์ ซีเ มวีสกุล :
, cucumovirus ครอบครัว : bromoviridae เป็นหนึ่งในพืชที่แพร่หลายมากที่สุดกับไวรัส

ช่วงที่โฮสต์อย่างละเอียดติดประมาณ 1 , 000 ชนิด ได้แก่ ธัญพืช ผัก ผลไม้ และไม้ดอก
( soleimani et al . , 2011 ) เป็นไวรัส
พร้อมส่งในลักษณะที่ไม่ถาวร โดยมากกว่า
75 ชนิดของเพลี้ยอ่อน ( palukaitis et al . , 1992 ) ซีเ มวีเป็นองค์ประกอบด้วย เดี่ยวติดไวรัส
บวก sense RNA .
RNAs 1 และ 2 เกี่ยวข้องกับไวรัสจีโนมซ้ำ
ในขณะที่ RNA โปรตีน และโปรตีน 3 encodes ขบวนการเสื้อ .
สายพันธุ์มากมายของซีเ มวีได้แบ่งออกเป็น 2 กลุ่มใหญ่
( กลุ่มย่อย I และ II ) บนพื้นฐานของระบบและคุณสมบัติ ซึ่งลำดับนิวคลีโอไทด์ ( palukaitis

et al . , 1992 ; มาธุบาลา et al . , 2005 ) กลุ่มย่อยที่ผมมี
แบ่งออกเป็นสองกลุ่ม ( IA และ IB ) โดยการวิเคราะห์ phylogenetic

( roossinck , 1999 )เชื้อโรคที่มีผลต่อสุขภาพของพืชเป็นหลัก
และเรื้อรังคุกคามการผลิตอาหารและระบบนิเวศเสถียรภาพ
ทั่วโลก อย่างไรก็ตาม การใช้สารเคมีปัจจัยการผลิต
สาเหตุผลกระทบเชิงลบหลาย ( gerhardson , 2002 ) นอกจากนี้ การเติบโตของยาฆ่าแมลงและค่า

สำหรับความต้องการของผู้บริโภคที่บริโภคอาหารปลอดสารพิษมี led เพื่อค้นหาแทน
ผลิตภัณฑ์เหล่านี้นอกจากนี้ยังมีจำนวนของจุกจิก , โรคไวรัสและไวรอยด์
ส่วนใหญ่โรค ซึ่งสารเคมี
ไม่ได้ผล ( shehata และ El borollosy , 2008 ) จุลินทรีย์ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช
( pgpb ) ที่เกี่ยวข้องกับ หลาย ,
ถ้าไม่ทั้งหมด พืช ชนิด และมักอยู่ในสภาพแวดล้อมมาก

กันอย่างกว้างขวางมากที่สุดในกลุ่มศึกษาของ pgpb เป็น
ไรโซแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช ( มีแนวโน้ม ) เข้ายึดครอง
รากพื้นผิว ( ซาฮา และ nehra 2011 ) ได้แก่ อะโซโตแบคเตอร์ โซ ปริลลัมลุก
, Bacillus , Pseudomonas และ เซอร์ราเทีย
( compant et al . , 2005 ) .
ต้านทานระบบการติดเชื้อไวรัสที่สามารถนำการรักษาด้วยแบคทีเรียบาง
พืชหรือผลิตภัณฑ์จากแบคทีเรียและนอกจากนี้การรักษาด้วย
,
สารเคมีบางชนิดซึ่งอาจมีความเสี่ยงมากกว่าเมื่อเทียบกับแบคทีเรีย ( Bakker et al . ,
2003 ; shoman et al . , 2003 ) บทบาทของการต่อต้านระบบ
อธิบายโดยการส่งเสริมการผลิตพืชสารต้านอนุมูลอิสระป้องกัน
เอนไซม์เปอร์ออกซิเดส ( shoman et
al . , 2003 ) , นอกเหนือจากการกระตุ้นยีนที่ผลิตโปรตีนพืช ป้องกันเชื้อโรคที่เกี่ยวข้อง ( PR

PS ) , ไม่สบายเรียนแต่โหมดของการกระทำ ( shehata และ El borollosy

, 2007 ) นักวิจัยหลายคนได้ศึกษาผลของพืชมีแนวโน้มในการควบคุม
การติดเชื้อไวรัส เช่น bergstorm et al . ( 1982 ) พบว่า ความต้านทานต่อ
แตงกวาแตงกวาฝังไวรัส ( ซีเ มวี )
สามารถชักนำโดยก่อนหน้านี้การรักษาของพืชด้วย
orbiculare หรือชนิดของ syringae . maurhofer
et al .( 1994 ) ได้ศึกษาผลของ Pseudomonas fluorescens เรียบร้อยแล้ว
ที่ต่อต้านยาสูบกับยาสูบตาย
ไวรัส ( tnv ) เดอเมเยอร์ et al . ( 1999 ) เพิ่มความต้านทานของพืชยาสูบ
กับยาสูบทำด้วยโมเสคไวรัส ( tmv ) โดยใช้
Pseudomonas aeruginosa และริว et al . ( 2004 ) ป้องกัน
Arabidopsis thaliana พืชต่อต้านการติดเชื้อซีเ มวีใช้ serattia marcescens
.
ดังนั้นงานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของการรักษาพืชแตงกวา

บางไอโซเลท มีแนวโน้มในการควบคุมการติดเชื้อและส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช ซีเ มวี
ศึกษาการ , peroxidase และการผลิต b-1,3-glucanase
เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่ปกป้องพืช เอนไซม์ และการชักนำให้ยีน PR
PS โรงงานสำหรับการผลิตโปรตีน