The esterase enzyme was purified by

The esterase enzyme was purified by ammonium sulfate precipitation
at 60% saturation. After dialysis, dialysate was subjected
to anion exchange chromatography using Macro-Pep High Q column
(BioRad). A single peak with esterase activity was obtained
with a gradient (1e2.5 M) of NaCl. The total recovery of esterase
after purification was 7.65% with w11 fold purification by this step
(Table-1). Purified fraction was used for zymography and SDSPAGE.
A single band of w42 kDa was detected in zymography
possessing esterase activity (Fig. 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอนไซม์ esterase ที่บริสุทธิ์ โดยฝนแอมโมเนียซัลเฟตที่ความเข้ม 60% หลังจากหน่วย dialysate ถูกยัดเยียดการ anion exchange chromatography ใช้คอลัมน์ Q สูงโค-Pep(BioRad) ช่วงเดียวกับกิจกรรม esterase กล่าวมีการไล่ระดับสี (1e2.5 M) ของ NaCl การกู้คืนรวม esteraseหลังจากถูกฟอก 7.65% กับ w11 พับฟอก โดยขั้นตอนนี้(ตาราง-1) เศษส่วนบริสุทธิ์ใช้สำหรับ zymography และ SDSPAGEวงเดียวของ w42 kDa พบใน zymographyมีกิจกรรม esterase (Fig. 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์ esterase บริสุทธิ์โดยการตกตะกอนแอมโมเนียมซัลเฟต
อิ่มตัวที่ 60% หลังจากที่ฟอกไต dialysate ถูกยัดเยียด
ไปรแลกเปลี่ยนประจุลบโดยใช้ Macro-ห้าวหาญคอลัมน์ Q สูง
(BioRad) ยอดเดียวกับกิจกรรม esterase ที่ได้รับ
มีความลาด (1e2.5 M) ของโซเดียมคลอไรด์ การกู้คืนรวมของ esterase
หลังจากที่บริสุทธิ์เป็น 7.65% และมีการทำให้บริสุทธิ์ w11 เท่าโดยขั้นตอนนี้
(ตารางที่ 1) ส่วนบริสุทธิ์ที่ใช้สำหรับ zymography และ SDSPAGE.
วงเดียวของ W42 กิโลดาลตันถูกตรวจพบใน zymography
ครอบครองกิจกรรม esterase (รูปที่ 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พบว่าเอนไซม์ที่บริสุทธิ์โดยตกตะกอนด้วยแอมโมเนียมซัลเฟตอิ่มตัว
60% . หลังจากฟอกไต dialysate ภายใต้การแลกเปลี่ยนไอออน chromatography โดยใช้แมโคร
q
( ความสูงคอลัมน์ biorad ) ยอดเดี่ยวกับกิจกรรมเอนไซม์ esterase ได้
ด้วยการไล่ระดับสี ( 1e2.5 M ) เกลือ กู้คืนทั้งหมด 4
หลังจากฟอกคือ 7.65 % ด้วยการพับ w11 โดยขั้นตอนนี้
( table-1 )ใช้สารหลั่ง และบริสุทธิ์ ส่วน sdspage .
วงเดียวของ w42 เชื้อที่ตรวจพบในไซโมกราฟี
มีกิจกรรมเอนไซม์ esterase ( รูปที่ 2 )