INTRODUCTIONNatural cathinones cons

INTRODUCTION
Natural cathinones constitute a pharmacologically important family of compounds, related to the ephedrines and
amphetamines and well recognized as CNS stimulants. Vegetable cathinones are phenylalkylamine alkaloids
naturally present in the khat plant (Catha edulis), an evergreen slow-growing shrub or tree native to Ethiopia and
cultivated in East Africa and South West Arabian Peninsula [1]. The main natural cathinones present in the khat are
cathinone and cathine. Cathinone, the most abundant and powerful, is a beta-keto analog of amphetamine with a
molecular weight of 149.19 g/mol [2]. This molecule, formally named S-(-)-2-amino-1-phenylpropan-1-one, is more
labile in the presence of oxygen and it is oxidized and decomposed within a few days of harvesting or if dried .The
stored product loses activity rapidly, becoming physiologically inactive after about 36 h. It is for this reason that for
maximum power, khat should be picked in the morning and chewed in the afternoon [3]. Like amphetamines,
cathinone is central nervous system (CNS) stimulants, but is potency is less. These alkaloids cause the release of
catecholamines from pre-synaptic storage sites in the central and peripheral nervous system [4-5]. In addition, this
molecule may also have monoamine oxidase inhibition effects [6].
The psychotropic effects of khat start after about 1 h of chewing and they last for approximately 3 h [7]. Peak
plasma levels of cathinone are obtained 1.5–3.5 h after the onset of chewing while it is barely detectable after 8 h.
First-pass metabolism of cathinone in the liver leads to the formation of norephedrine. Only 2% of cathinone is
excreted unmodified in the urine. Cathinone derivatives are nowadays an emerging group of designer drugs, besides
synthetic cannabimimetics and pipera-zines. This group contains derivatives of cathinone itself (β-keto
amphetamines), β-keto analogues of methylene dioxy amphetamines, and pyrrolidino phenones [8–12]. Clinical data

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำCathinones ธรรมชาติเป็นครอบครัว pharmacologically สำคัญของสารประกอบ เกี่ยวข้องกับการ ephedrines และกำหนดโทษและดีเป็นสารกระตุ้นอย่าง CNS ผัก cathinones จะ phenylalkylamine alkaloidsปัจจุบันธรรมชาติพืชคาด (Catha edulis), พุ่มไม้ช้าเติบโตเอเวอร์กรีน หรือเอธิโอเปียเป็นต้น และเพาะปลูกในแอฟริกาตะวันออกและคาบสมุทรอาหรับตะวันตกใต้ [1] มี cathinones ธรรมชาติหลักที่อยู่ในการคาดcathinone และ cathine Cathinone อุดมสมบูรณ์มากที่สุด และมี ประสิทธิภาพ เป็นแอนะล็อก keto เบต้าของแอมเฟตามีนกับการน้ำหนักโมเลกุลของ g 149.19 โมล [2] โมเลกุลนี้ S-(-)-2-amino-1-phenylpropan-1-one การตั้งชื่ออย่างเป็นกิจจะลักษณะคือเพิ่มเติมlabile ในต่อหน้าของออกซิเจน และออกซิไดซ์ และย่อยสลายไปภายในไม่กี่วันของการเก็บเกี่ยวหรือ ถ้าแห้งที่เก็บสินค้าสูญเสียกิจกรรมรวดเร็ว เป็นงาน physiologically หลังประมาณ 36 h มันเป็นสำหรับนี้เหตุผลที่สำหรับอำนาจสูงสุด คาดควรรับในตอนเช้า และ chewed ในช่วงบ่าย [3] เช่นกำหนดโทษcathinone คือระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) สารกระต้น แต่มีศักยภาพน้อย Alkaloids เหล่านี้ทำให้เกิดการปล่อยcatecholamines จากไซต์ synaptic ล่วงหน้าเก็บในใจกลางและระบบประสาทรอบนอก [4-5] นอกจากนี้ นี้โมเลกุลอาจยังมีผลยับยั้ง monoamine oxidase [6]คาดผล psychotropic เริ่มหลังจาก 1 ชั่วโมงของการบดเคี้ยว และพวกเขาสุดท้ายสำหรับประมาณ 3 h [7] พีคplasma levels of cathinone are obtained 1.5–3.5 h after the onset of chewing while it is barely detectable after 8 h.First-pass metabolism of cathinone in the liver leads to the formation of norephedrine. Only 2% of cathinone isexcreted unmodified in the urine. Cathinone derivatives are nowadays an emerging group of designer drugs, besidessynthetic cannabimimetics and pipera-zines. This group contains derivatives of cathinone itself (β-ketoamphetamines), β-keto analogues of methylene dioxy amphetamines, and pyrrolidino phenones [8–12]. Clinical data