Whole genome microarray analysis re

Whole genome microarray analysis revealed that 63% of the coding sequences (CDSs) present in reference strain ATCC 3502 were common to all 61 widely-representative strains of proteolytic C. botulinum and the closely related C. sporogenes tested. This indicates a relatively stable genome. There was, however, evidence for recombination and genetic exchange, in particular within the neurotoxin gene and cluster (including transfer of neurotoxin genes to C. sporogenes), and the flagellar glycosylation island (FGI). These two loci appear to have evolved independently from each other, and from the remainder of the genetic complement. A number of strains were atypical; for example, while 10 out of 14 strains that formed type A1 toxin gave almost identical profiles in whole genome, neurotoxin cluster and FGI analyses, the other four strains showed divergent properties. Furthermore, a new neurotoxin sub-type (A5) has been discovered in strains from heroin-associated wound botulism cases. For the first time, differences in glycosylation profiles of the flagella could be linked to differences in the gene content of the FGI.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั้งจีโนม microarray วิเคราะห์เปิดเผยว่า 63% รหัสลำดับ (CDSs) ในการอ้างอิงต้องใช้ ATCC 3502 ได้ทั่วไปทุกสายพันธุ์ตัวแทนอย่างกว้างขวาง 61 proteolytic C. botulinum และ C. sporogenes ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดที่ทดสอบ บ่งชี้กลุ่มค่อนข้างมีเสถียรภาพ มี แต่ หลักฐาน recombination และแลกเปลี่ยนทางพันธุกรรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งภายในยีน neurotoxin และคลัสเตอร์ (รวมถึงการถ่ายโอนยีน neurotoxin ไป C. sporogenes), และเกาะ flagellar glycosylation (FGI) Loci สองเหล่านี้จะ มีพัฒนาอย่างเป็นอิสระ จากกัน และส่วนเหลือของส่วนประกอบทางพันธุกรรม จำนวนสายพันธุ์ถูกพิเศษ ตัวอย่าง ในขณะที่ 10 จากทั้งหมด 14 สายพันธุ์ พิษชนิดรูปแบบ A1 ที่ให้โพรไฟล์เหมือนกันเกือบทั้งจีโนม คลัสเตอร์ neurotoxin และ วิเคราะห์ FGI สายพันธุ์ที่ 4 อื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าคุณสมบัติขันติธรรม นอกจากนี้ neurotoxin ย่อยชนิดใหม่ (A5) พบในสายพันธุ์จากกรณี botulism แผลสัมพันธ์เฮโรอีน ครั้งแรก ความแตกต่างในโพรไฟล์ glycosylation flagella สามารถเชื่อมโยงกับความแตกต่างในเนื้อหายีนของ FGI

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ microarray ทั้งจีโนมเปิดเผยว่า 63% ของลำดับการเข้ารหัส (CDSs) อยู่ในสายพันธุ์อ้างอิง ATCC 3502 ทั่วไปทั้งหมด 61 สา​​ยพันธุ์อย่างกว้างขวางเป็นตัวแทนของ botulinum โปรตีนซีและ sporogenes เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดผ่านการทดสอบซี นี้แสดงให้เห็นจีโนมค่อนข้างมีเสถียรภาพ มี แต่หลักฐานสำหรับการรวมตัวและการแลกเปลี่ยนทางพันธุกรรมโดยเฉพาะอย่างยิ่งภายในยีน neurotoxin และกลุ่ม (รวมถึงการถ่ายโอนยีน neurotoxin ซี sporogenes) และเกาะ glycosylation flagellar นี้ (FGI) ทั้งสองตำแหน่งปรากฏมีการพัฒนาอย่างเป็นอิสระจากกันและจากส่วนที่เหลือของส่วนประกอบทางพันธุกรรม จำนวนสายพันธุ์เท่ากับผิดปกติ; เช่นในขณะที่ 10 จาก 14 สายพันธุ์ที่ก่อพิษ A1 ชนิดให้โปรไฟล์เหมือนกันเกือบทั้งจีโนมในกลุ่ม neurotoxin และวิเคราะห์ FGI อีกสี่สายพันธุ์พบว่ามีคุณสมบัติที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ neurotoxin ใหม่ชนิดย่อย (A5) ได้รับการค้นพบในสายพันธุ์จากแผลเฮโรอีนที่เกี่ยวข้องกรณี botulism เป็นครั้งแรกที่ความแตกต่างในโปรไฟล์ของ glycosylation flagella อาจจะเชื่อมโยงความแตกต่างในเนื้อหาของยีน FGI

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์จีโนมทั้งหมด พบว่า 63% ของรหัสลำดับ ( cdss ) ปัจจุบันในการอ้างอิงสายพันธุ์ ATCC 1 เป็นสามัญทั้งหมด 61 อย่างกว้างขวางตัวแทนสายพันธุ์ของโปรตีนซี โบทูลินัม และเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด . . sporogenes ทดสอบ นี้บ่งชี้จีโนมที่ค่อนข้างมั่นคง มี อย่างไรก็ตาม หลักฐานสำหรับการแลกเปลี่ยนพันธุกรรมโดยเฉพาะภายในระบบประสาทของยีนและกลุ่ม ( รวมถึงการถ่ายโอนยีนของระบบประสาทกับ c sporogenes ) และ flagellar glycosylation เกาะ ( fgi ) ทั้งสองตำแหน่งจะปรากฏให้มีการพัฒนาอย่างอิสระจากแต่ละอื่น ๆและจากส่วนที่เหลือขององค์ประกอบทางพันธุกรรม จำนวนของสายพันธุ์พิเศษ ตัวอย่างเช่นตอนที่ 10 14 สายพันธุ์ที่เกิดขึ้นประเภท A1 สารพิษให้เกือบเหมือนโปรไฟล์ในทั้งหมด ( neurotoxin คลัสเตอร์ และ fgi การวิเคราะห์อื่น ๆ 4 สายพันธุ์ที่พบสมบัติอเนก . นอกจากนี้ ประเภทย่อยทำลายประสาทใหม่ ( A5 ) ถูกค้นพบในสายพันธุ์จากเฮโรอีนกรณีอาหารเป็นพิษ แผลที่เกี่ยวข้อง สำหรับครั้งแรกความแตกต่างใน glycosylation โปรไฟล์ของแฟลกเจลลาอาจจะเชื่อมโยงกับความแตกต่างในระดับเนื้อหาของ fgi .