2.6. Sample preparationFour hundred

2.6. Sample preparation
Four hundred microlitres of plasma spiked with ciprofloxacinwere transferred to 1.5 ml Eppendorf tubes. Thirty microlitres ofinternal standard (IS) working solution in water (100 g/ml) wereadded to each tube. One drop of 10 M phosphate buffer (pH 2.7)was added and the tubes were vortex mixed for 3 min. Five hun-dred microlitres of ice cold acetonitrile were added using a glasssyringe. The tubes were vortex mixed for a further 5 min. The sam-ples were centrifuged at 3500 × g for 5 min. The supernatant waspoured into 8 ml silanised glass tubes. The silanised tubes wereplaced in a Turbovap Concentrator®with the water bath set at 50◦Cfor 20 min. The dried residue was reconstituted with 100 l mobilephase, vortex mixed for 3 min and re-centrifuged at 15,000 rpm for3 min. Fifty microlitres of the clear supernatant were injected intothe HPLC unit.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. ตัวอย่างMicrolitres สี่ร้อยของพลาสม่า spiked กับ ciprofloxacinwere โอนไป 1.5 ml Eppendorf ท่อ Microlitres 30 ofinternal (IS) ทำสารละลายมาตรฐานใน wereadded น้ำ (100 g/ml) ให้แต่ละหลอด เข้ามาหนึ่งหยด 10 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 2.7) และหลอดที่ผสม vortex สำหรับ 3 นาทีห้า microlitres ฮุน dred acetonitrile เย็นถูกเพิ่มโดยใช้ glasssyringe เป็นน้ำแข็ง หลอดมี vortex ผสมสำหรับ 5 นาทีเพิ่มเติม สาม-ples ที่ centrifuged ที่ 3500 × g ใน 5 นาที Waspoured supernatant ลงในหลอดแก้ว silanised 8 ml Silanised ท่อ wereplaced ใน® Turbovap อาทิตย์หัวกับอ่างน้ำ 50◦Cfor 20 นาที สารตกค้างแห้งถูก reconstituted กับ mobilephase 100 l, vortex ผสมใน 3 นาที และการ centrifuged ที่ 15000 rpm for3 ลด 50 microlitres ของ supernatant ชัดเจนถูกฉีด intothe HPLC หน่วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 การเตรียมตัวอย่าง
สี่ร้อย microlitres ของพลาสม่าถูกแทงด้วย ciprofloxacinwere โอนไป 1.5 มลหลอด Eppendorf สามสิบ microlitres ofinternal มาตรฐาน (IS) การแก้ปัญหาการทำงานในน้ำ (100 g / ml) wereadded หลอดแต่ละ หนึ่งลดลงจาก 10 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 2.7) ถูกบันทึกและท่อถูกกระแสน้ำวนผสมเป็นเวลา 3 นาที ห้า microlitres ฮั่น-เบื่อของน้ำแข็งเย็น acetonitrile ถูกเพิ่มโดยใช้ glasssyringe หลอดถูกกระแสน้ำวนผสมสำหรับอีก 5 นาที sam-Ples ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3500 ×กรัมเป็นเวลา 5 นาที ใส waspoured เป็น 8 มล silanised หลอดแก้ว หลอด silanised wereplaced ใน Turbovap Concentrator®withอาบน้ำที่ตั้งไว้ที่50◦Cfor 20 นาที สารตกค้างแห้งถูกสร้างขึ้นด้วย 100 ลิตร mobilephase, น้ำวนผสมเป็นเวลา 3 นาทีและอีกครั้งหมุนเหวี่ยงที่ 15,000 รอบต่อนาที For3 นาที ห้าสิบ microlitres ของสารละลายที่ชัดเจนถูกฉีด intothe หน่วย HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6
ตัวอย่างการเตรียมสี่ร้อย microlitres พลาสมาถูกแทงด้วย ciprofloxacinwere โอน 1.5 ml เพนดอร์ฟหลอด 30 microlitres มาตรฐานในการทำงาน โซลูชั่น ( อยู่ ) ในน้ำ ( 100  g / ml ) wereadded แต่ละหลอด หนึ่งหยด 10 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 2.7 ) คือการเพิ่มและท่อ คือ วอร์เท็กซ์ ผสมนาน 3 นาที5 ฮันเดรด microlitres น้ำแข็งไนเย็นเพิ่มโดยใช้ glasssyringe . หลอด vortex คือผสมสำหรับอีก 5 นาที ples สามเป็นระดับที่ 3 × G สำหรับ 5 นาทีที่นำ waspoured ออกเป็น 8 ml silanised หลอดแก้ว การ silanised หลอด wereplaced ใน turbovap ®หัวด้วยน้ำที่อาบไว้ที่ 50 ◦ C เป็นเวลา 20 นาทีกากแห้งสามารถ 100  l โมบายเฟส vortex ผสม 3 นาทีและอีกครั้งที่ระดับ 15 , 000 รอบต่อนาที for3 นาทีห้าสิบ microlitres ของนำที่ชัดเจนถูกฉีดเข้าสู่ 2 หน่วย