transition from BTC3 to Cu2+ was en

transition from BTC3 to Cu2+ was enhanced for the first two addition procedures. This enhanced absorption of the LMCT process (Fig. S6†) could be attributed to the increased thickness of the MOF shells. With further addition of the HKUST-1 precursor, the pitches of the resulting helical MOFs got longer and finally disappeared (Fig. 2d and S5†), resulting in the CD signals assigned to the LMCT transition being weakened and/or having disappeared. Fig. S6 and S7† show the evolution of the UV-vis spectra of the reaction system with different MOF precursor concentrations and MOF crystal deposition times, respectively. It was found that in both cases the absorption band of the as-prepared helical MOF nanowires only changed in intensity, while the location remained unchanged. This result indicates that the coordination of the carboxylate groups on the template surface with metal ions hardly exerts a marked influ-
ence on the structure of the deposited MOF material. The MOF deposited on the template surface has the same structure as that of the conventional MOF. Thus, variations in the LMCT and d–d transitions within the helical conformation were not detected in our case.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปลี่ยนจาก BTC3 ไป Cu2 + ถูกปรับปรุงในขั้นตอนนี้สองครั้งแรก ดูดซึมนี้พิเศษของกระบวนการ LMCT (ฟิก S6†) อาจเกิดจากการเพิ่มความหนาของเปลือกหอยกระทรวงการคลัง มีเพิ่มเติมของสารตั้งต้น HKUST-1 สายของ MOFs helical ผลลัพธ์ได้อีกต่อไป และสุดท้ายหายตัวไป (Fig. 2d และ S5†), ในสัญญาณ CD กำหนด LMCT เปลี่ยนจะลดลงหรือหายไปไม่ ฟิก S6 และ S7† แสดงวิวัฒนาการของแรมสเป็คตราวิ UV ระบบปฏิกิริยากับความเข้มข้นสารตั้งต้นของ different กระทรวงการคลังและกระทรวงการคลังคริสตัลสะสมเวลา ตามลำดับ จะพบว่า ในทั้งสองกรณี กระทรวง nanowires helical ที่เตรียมเป็นวงดูดซึมเปลี่ยนเฉพาะความเข้ม ในขณะที่ตั้งยังคงไม่เปลี่ยนแปลง ผลลัพธ์นี้บ่งชี้ว่า ประสานงานของกลุ่ม carboxylate บนผิวแม่กับประจุโลหะแทบ exerts ที่ทำเครื่องหมาย influ-ence บนโครงสร้างของวัสดุกระทรวงการคลังนำฝาก กระทรวงการคลังที่ฝากบนผิวแม่แบบมีโครงสร้างเดียวกันกับกระทรวงการคลังทั่วไป ดังนั้น ในการ LMCT และการเปลี่ยน d – d ภายใน helical conformation ไม่ตรวจพบในกรณีของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนจากการ btc3 CU2 เพิ่มขึ้นครั้งแรกและสองขั้นตอน นี้ปรับปรุงการดูดซึมของกระบวนการ lmct ( รูปที่ s6 ภีษมะ ) อาจจะเกิดจากการเพิ่มความหนาของกระทรวงการคลังในเปลือกหอย ด้วยการเพิ่มเพิ่มเติมของ สารตั้งต้น hkust-1 , สนามของขดลวดได้อีกต่อไป และในที่สุดส่งผลให้โครงข่ายหายไป ( ภาพ 2D และ S5 ภีษมะ )ซึ่งในซีดีสัญญาณมอบหมายให้ lmct เปลี่ยนเป็นบอด และ / หรือมีก็หายไป รูปและ s6 S7 ภีษมะแสดงวิวัฒนาการของ UV VIS สเปกตรัมของระบบปฏิกิริยากับ ดิ ff erent เข้าสารตั้งต้นความเข้มข้นและเวลาเข้าคริสตัลสะสมตามลำดับ พบว่าในทั้งสองกรณีการดูดกลืนของเป็นเตรียมลานบาท เปลี่ยนเฉพาะนาโนในระดับความเข้มข้นในขณะที่สถานที่ที่ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง นี้พบว่า การประสานงานของกลุ่มคาร์บอกซิเลตบนแม่แบบพื้นผิวโลหะไอออน แทบจะภายในเครื่องหมาย influ -
ENCE บนโครงสร้างของที่ฝากเข้าวัสดุ กระทรวงการคลังฝากไว้บนพื้นผิวแม่แบบที่มีโครงสร้างเดียวกันเป็นที่ของคณะตามปกติ ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงใน lmct และ D - D เปลี่ยนภายในโครงสร้างเกลียวไม่พบในกรณีของเรา

.