Calli were induced from internodal

Calli were induced from internodal segments of seedlings or young spears of Asparagus officinalis L. on Murashige and Skoog (MS) liquid medium with 3 mg/l napthaleneacetic acid (NAA), 1 mg/l kinetin (KN) and 3% sucrose. The cultures were grown on a rotary shaker at 100 rev./min at 25°C in a light/dark cycle of 16/8 h (6000 lux from fluorescent lamps). Minicalli in the liquid medium were harvested by sieving through a stainless steel mesh of 1 mm pore size and washed twice with 50 ml of plant growth regulator-free MS liquid medium. An aliquot of 0.6 ml packed cell volume calli were added to 30 ml of PGR-free MS liquid medium and cultured under the same conditions as for callus induction. Somatic embryos obtained 1 month after transfer to PGR-free medium germinated normally with shoots and roots after transfer to Gellan Gum-solidified MS medium. All of the regenerated plants were tetraploid. They were successfully grown in pots containing soil in a greenhouse after acclimatization in an incubator.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Calli นำจาก internodal ส่วนของกล้าไม้หรือหอกหนุ่มของหน่อไม้ฝรั่ง officinalis L. ในกลางของเหลว Murashige และ Skoog (MS) กับกรด napthaleneacetic 3 mg/l (NAA), kinetin 1 mg/l (ช็อปปิ้ง) และ 3% ซูโครส วัฒนธรรมถูกปลูกในเชคเกอร์โรตารี่ที่ย้อนหลัง 100 นาทีที่ 25° C ในวงจรไฟ/ดำ 16/8 h (6000 lux จากหลอดฟลูออเรสเซนต์) Minicalli ในของเหลวถูกเก็บเกี่ยว โดย sieving ผ่านตาข่ายสเตนเลสขนาด 1 มม.รูขุมขน และล้างสองครั้ง ด้วย 50 ml ของพืชเจริญเติบโตปราศจากควบคุม MS เหลวปานกลาง เป็นส่วนลงตัวของ 0.6 ml บรรจุ calli ปริมาตรเซลล์เพิ่ม 30 ml ของ PGR ฟรี MS ของเหลวตัวกลาง และอ่างภายใต้เงื่อนไขเดียวกันกับการเหนี่ยวนำให้ Somatic โคลนได้ 1 เดือนหลังจากที่โอนฟรี PGR ปานกลางเปลือกงอกปกติที่มีหน่อ และรากหลังจากโอน MS Gellan เหงือกที่แข็งปานกลาง ทั้งหมดของพืช regenerated ได้ tetraploid พวกเขาได้เติบโตในกระถางที่ประกอบด้วยดินในเรือนกระจกที่หลัง acclimatization ในการบ่มเพาะวิสาหกิจเรียบร้อยแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคลลัสที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดจากกลุ่ม internodal ของต้นกล้าหรือหอกหนุ่มหน่อไม้ฝรั่งในอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) อาหารเหลวที่มี 3 มิลลิกรัม / ลิตรกรด napthaleneacetic (NAA) 1 mg / l kinetin (KN) และ 3% ซูโครส วัฒนธรรมที่ถูกปลูกในเครื่องปั่นหมุนที่ 100 รอบ. / นาทีที่ 25 ° C ในที่มีแสง / รอบมืดของ 16/8 h (6000 ลักซ์จากหลอด) Minicalli ในอาหารเหลวถูกเก็บเกี่ยวโดย sieving ผ่านตาข่ายสแตนเลส 1 มมขนาดรูขุมขนและล้างครั้งที่สองกับ 50 มลเจริญเติบโตของพืชควบคุม MS ปราศจากของเหลวกลาง aliquot 0.6 มล. บรรจุแคลลัสปริมาณเซลล์ที่ถูกเพิ่มถึง 30 มิลลิลิตร MS PGR ฟรีอาหารเหลวและการเพาะเลี้ยงภายใต้เงื่อนไขเดียวกันกับการเหนี่ยวนำแคลลัส ตัวอ่อนร่างกายได้ 1 เดือนหลังจากการถ่ายโอนไปยังสื่อ PGR ฟรีงอกตามปกติท​​ี่มียอดและรากหลังจากการถ่ายโอนไป Gellan หมากฝรั่งแข็งสูตร MS ทั้งหมดของพืชอาศัยอยู่ tetraploid พวกเขาประสบความสำเร็จมีปลูกในกระถางที่มีดินในเรือนกระจกหลังจากที่เคยชินกับสภาพในศูนย์บ่มเพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคลลัสที่เกิดจากกลุ่ม internodal ต้นกล้าหน่อไม้ฝรั่ง officinalis L หรือ หอกดาวรุ่งของบนอาหารสูตร Murashige และ Skoog ( MS ) อาหารเหลว 3 mg / l napthaleneacetic acid ( NAA ) 1 มิลลิกรัมต่อลิตร kinetin ( KN ) และซูโครส 3 เปอร์เซ็นต์ . วัฒนธรรมที่ปลูกบนเครื่องปั่นหมุนที่ 100 Rev . / นาทีที่ 25 ° C ในรอบมืดแสง / 16 / 8 H ( 6 , 000 ลักซ์จากหลอดฟลูออเรสเซนต์ )minicalli ในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลวที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการร่อนผ่านตะแกรงสแตนเลส 1 มม. และขนาดของรูพรุนซักสองครั้งกับ 50 มิลลิลิตร สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชอาหารเหลว MS ฟรี . เป็นส่วนลงตัวของ 0.6 ml บรรจุเซลล์มีการเพิ่มปริมาณแคลลัส 30 มล. pgr MS ฟรีเหลวและเพาะเลี้ยงภายใต้เงื่อนไขเดียวกับชักนำ .โซมาติกเอ็มบริโอได้ 1 เดือนหลังโอนฟรี pgr ขนาดกลางงอกตามปกติ ด้วยยอดและรากจากการ gellan เหงือกแข็งสูตร MS . ทั้งหมดของต้นข้าวคือเตตราพล ด์ . พวกเขาประสบความสำเร็จในการปลูกในกระถางที่มีดินในเรือนกระจกหลังกอดคออยู่ในตู้อบ