AbstractSeven phenylurea herbicides

Abstract
Seven phenylurea herbicides (chlorbromuron, fluometuron, diuron, linuron, metobromuron, monolinuron, monuron) were isolated from weed plant materials by extraction with acidic aqueous solutions—the aqueous extract preconcentrated and cleaned-up by using a continuous SPE module. Elution with ethyl acetate resulted in >95% recovery of the herbicides from the LiChrolut-EN sorbent column. Separation of the seven herbicides was easily achieved working under fixed gas-chromatographic conditions and, although other peaks were also detected (corresponding to isocyanate degradation products), they showed different retention times and lower intensity than the parent compounds; in addition, as reproducible chromatograms in terms of herbicide-to-isocyanate product peak areas ratio were obtained, no derivatization was required. The analytical figures of merit of the GC/MS method in the selective ion monitoring mode are as follows: limits of detection from 0.5 to 5.0 ng ml−1; precision (R.S.D.) ≈7.0%; and preconcentration factor 100 (using 10 ml of sample extract). The proposed GC/MS method offers better resolution and selectivity than the conventional LC-UV method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อสารเคมีกำจัดวัชพืช phenylurea เจ็ด (chlorbromuron, fluometuron, diuron, linuron, metobromuron, monolinuron, monuron) ถูกแยกจากวัสดุพืชวัชพืช โดยการสกัดด้วยกรดละลายซึ่งสารสกัดสารละลาย preconcentrated และการทำความสะอาด โดยใช้โมดู SPE อย่างต่อเนื่อง ผลชะ ด้วยเอทิลอะซิเตท > กู้ 95% ของสารเคมีกำจัดวัชพืชการจากคอลัมน์ดูดซับ LiChrolut EN การแยกสารเคมีกำจัดวัชพืชที่เจ็ดได้สำเร็จทำงานภายใต้สภาวะก๊าซโครมาถาวร และ แม้ยอดอื่น ๆ ยังพบ (สอดคล้องกับผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย isocyanate), พวกเขาแสดงให้เห็นเวลาเก็บรักษาแตกต่างกันและความเข้มต่ำกว่าหลักสารประกอบ นอกจากนี้ ตามที่ได้รับมา chromatograms จำลองในแง่ของอัตราส่วนพื้นที่สูงสุดผลิตภัณฑ์สารกำจัดวัชพืช isocyanate, derivatization ไม่ถูกต้อง ตัวเลขวิเคราะห์ของบุญวิธี GC/MS ในไอออนเลือกที่โหมดการตรวจสอบมีดังนี้: ข้อจำกัดของการตรวจสอบจาก 0.5-5.0 ng ml−1 ความแม่นยำ (R.S.D.) ≈7.0% และ preconcentration คูณ 100 (ใช้ 10 มล.ของสารสกัดตัวอย่าง) วิธี GC/MS เสนอให้ใวมากกว่าวิธี LC UV ธรรมดาและความละเอียดดีกว่า