While the characterization of the a

While the characterization of the aptamer-modified

magnetic beads was performed utilizing purified PFEI-
His, the purification efficiency was demonstrated by using

complex samples. Therefore, cell lysates of E. coli expressing

different His-tagged proteins (PFEI-His, pNBE-His, and

BSTE-His) were used for aptamer-based purification. BSTE-
His was purified via 6H7 aptamer-modified magnetic beads

while pNBE-His and PFEI-His were subjected to 6H5

aptamer-based purification. The different fractions of the

purification processes were analyzed via SDS–PAGE (Fig. 5).

In the eluates BSTE-His, PFEI-His, and pNBE-His were

detected in high purity and the result of the purification

was comparable to our previously published results for

purification of PFEI-His from cell lysates utilizing Ni-NTA-
modified magnetic beads (Meng et al., 2008).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในขณะที่สมบัติของ aptamer แก้ไขทำลูกปัดแม่เหล็กใช้บริสุทธิ์ PFEI-ของเขา ประสิทธิภาพฟอกก็แสดงให้เห็น โดยใช้ตัวอย่างที่ซับซ้อน ดังนั้น เซลล์ lysates เป็น E. coliโปรตีนแตกต่างกันที่แท็กของพระองค์ (พระ PFEI, pNBE พระ และBSTE-His) ใช้สำหรับฟอก aptamer คะแนน BSTE-เขาบริสุทธิ์ผ่าน 6H aptamer แก้ไข 7 เม็ดแม่เหล็กในขณะที่ พระ pNBE และ พระ PFEI ถูก 6H 5คะแนน aptamer บริสุทธิ์ ส่วนต่าง ๆ ของการกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ได้วิเคราะห์ผ่านทาง SDS – หน้า (5 รูป)ใน eluates BSTE พระองค์ พระ PFEI และ pNBE ของเขาตรวจพบความบริสุทธิ์สูงและผลของการทำให้บริสุทธิ์มาเทียบเคียงผลของเราเผยแพร่ก่อนหน้านี้ทำให้บริสุทธิ์ของ PFEI ของพระองค์จากเซลล์ lysates ใช้ Ni-NTA -แก้ไขลูกปัดแม่เหล็ก (Meng et al. 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขณะที่ตัวละครของ aptamer ที่แก้ไขลูกปัดแม่เหล็กได้ดำเนินการใช้บริสุทธิ์ PFEI- ของเขามีประสิทธิภาพบริสุทธิ์ก็แสดงให้เห็นโดยการใช้สารตัวอย่างที่ซับซ้อน ดังนั้น lysates เซลล์ของเชื้อ E. coli การแสดงที่แตกต่างกันโปรตีนของเขาที่ติดแท็ก (PFEI ของเขา pNBE ของเขาและBSTE ของเขา) ถูกนำมาใช้สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ aptamer ตาม BSTE- ของเขาบริสุทธิ์ผ่าน 6H7 ลูกปัดแม่เหล็ก aptamer แก้ไขในขณะที่ pNBE ของเขาและ PFEI ของเขาถูกยัดเยียดให้ 6H5 บริสุทธิ์ aptamer ตาม โดยเศษที่แตกต่างกันของกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ถูกนำมาวิเคราะห์ผ่านระบบ SDS-PAGE (รูปที่. 5). ใน eluates BSTE ของเขา PFEI ของเขาและ pNBE ของเขาถูกตรวจพบในความบริสุทธิ์สูงและผลของการทำให้บริสุทธิ์ได้เปรียบของเราก่อนหน้านี้ ผลการเผยแพร่สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของ PFEI ของเขาจาก lysates เซลล์ใช้ Ni-NTA- ปรับเปลี่ยนลูกปัดแม่เหล็ก (เม้ง et al., 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในขณะที่ลักษณะของ aptamer ครั้งการใช้เม็ดแม่เหล็ก pfei - บริสุทธิ์ของเขา ได้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพการบำบัดน้ำเสียตัวอย่างที่ซับซ้อน ดังนั้น lysates เซลล์ของ E . coli แสดงที่แตกต่างกันของเขาแท็กโปรตีน ( pfei ของเขา pnbe ของเขาbste ของเขา ) ใช้สำหรับ aptamer บริสุทธิ์ตาม bste -เขาบริสุทธิ์ผ่าน 6h7 aptamer แก้ไขเม็ดแม่เหล็กในขณะที่ pnbe ของเขาและ pfei ของเขาถูก 6h5aptamer บริสุทธิ์ตาม เศษส่วนที่แตกต่างกันของกระบวนการผลิต วิเคราะห์ผ่าน SDS - หน้า ( ภาพที่ 5 )ใน eluates bste ของเขา pfei ของเขาและ pnbe ของเขาตรวจพบความบริสุทธิ์สูงและผลผลิตในได้ตีพิมพ์ผลของเราก่อนหน้านี้การ pfei ของเขาจากเซลล์ lysates ใช้ NTA - นิลูกปัดแม่เหล็กดัดแปลง ( เมิง et al . , 2008 )