The orientation of the 2,2-dimethyl

The orientation of the 2,2-dimethylpyran moiety fused to the
C-40 and C-50 positions was also based on the observed HMBC
correlations (Fig. 2). In addition, the methoxy group (dH 3.85) was
found to be attached to C-20 with due to an observed HMBC
correlation with a carbon at dC 159.6 (C-20
). The measured CD
spectrum (see Supporting information) for compound 1 suggested
an absolute configuration at C-3 of S (negative Cotton effect near
306 nm and a positive Cotton effect near 240 nm (Versteeg et al.,
1999)) but close examination of the proton and carbon spectra
suggested that there could be some impurities. This suspicion was
further fueled by the fact that other isolated known isoflavans, 3–5,
in the same plant extract gave R absolute configuration. This is an
unusual observation and we thus have chosen to leave the absolute
configuration undetermined due to this ambiguity. Based on these
observations, compound 1 was characterized as 7-hydroxy-20
-
methoxy-[600,600-dimethylpyrano (200,300:40
,50
)]isoflavan and is being
reported here for the first time from natural source, and is
trivially named erylivingstone J. Though compound 1 is being
reported for the first time as a natural product the racemic form of
the compound has been synthesised (Antus et al., 1986)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวางแนวของ moiety 2.2 dimethylpyran หลอมรวมกับการตำแหน่ง C-40 และ C-50 ยังอิง HMBC สังเกตความสัมพันธ์ (รูป 2) นอกจากนี้ แก้ไขกลุ่มสกัด (dH 3.85)พบที่จะแนบกับ C-20 ด้วยเนื่องจาก HMBC การสังเกตความสัมพันธ์กับคาร์บอนที่ dC 159.6 (C-20). ซีดีวัดสเปกตรัม (ดูข้อมูลสนับสนุน) สำหรับผสม 1 แนะนำการกำหนดค่าสัมบูรณ์ที่ C-3 ของ S (ฝ้ายผลใกล้306 nm และผลดีฝ้ายใกล้ 240 nm (Versteeg et al.,1999)) ใกล้ตรวจสเปกตรัมโปรตอนและคาร์บอนแนะนำว่า อาจมีสิ่งสกปรกอุดตัน ความสงสัยนี้ได้เพิ่มเติม เป็นเชื้อเพลิง โดยความจริงที่ว่า อื่น ๆ แยกรู้จัก isoflavans, 3-5ในโรงงานเดียว แยกให้กำหนดค่าสัมบูรณ์ R นี้เป็นการสังเกตผิดปกติและเราจึงได้เลือกที่จะปล่อยให้เต็มตั้งค่าคอนฟิกไม่ได้ถูกระบุไว้เนื่องจากความคลุมเครือนี้ อิงจากเหล่านี้สังเกต สารประกอบ 1 มีลักษณะพิเศษเป็น 7-ไฮดร็อกซี่ 20-สกัด- [600,600-dimethylpyrano (200, 300:40, 50isoflavan)] และมีการรายงานที่นี่เป็นครั้งแรกจากแหล่งธรรมชาติ และเป็นชื่อ trivially erylivingstone เจ แม้ว่า สาร 1 เป็นรายงานครั้งแรกเป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติแบบ racemic ของสารประกอบได้รับ synthesised (Antus et al. 1986)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวางแนวของครึ่ง 2,2-dimethylpyran ผสมกับ
C-40 และ C-50 ตำแหน่งก็ยังขึ้นอยู่กับการตั้งข้อสังเกต HMBC
ความสัมพันธ์ (รูปที่. 2) นอกจากนี้กลุ่ม methoxy (DH 3.85) ถูก
พบที่จะแนบมากับ C-20 ด้วยเนื่องจากมีการตั้งข้อสังเกต HMBC
ความสัมพันธ์กับคาร์บอนที่ 159.6 ซี (C-20
) ซีดีวัด
สเปกตรัม (ดูข้อมูลสนับสนุน) สำหรับสารประกอบ 1 แนะนำ
การกำหนดค่าที่แน่นอนที่ C-3 S (ผลฝ้ายเชิงลบที่อยู่ใกล้กับ
306 นาโนเมตรและมีผลบังคับใช้ผ้าฝ้ายในเชิงบวกที่อยู่ใกล้กับ 240 นาโนเมตร (Versteeg et al.,
1999)) แต่ใกล้สอบ โปรตอนและคาร์บอนสเปกตรัม
ชี้ให้เห็นว่าอาจมีสิ่งสกปรกบางอย่าง ความสงสัยนี้ได้รับการ
ผลักดันต่อไปโดยความจริงที่ว่าแยก isoflavans รู้จักกันในชื่ออื่น ๆ 3-5
ในสารสกัดจากพืชเดียวกันให้การกำหนดค่า R แน่นอน นี้เป็น
ข้อสังเกตที่ผิดปกติและเราจึงได้เลือกที่จะปล่อยให้แน่นอน
กำหนดค่าบึกบึนเนื่องจากความคลุมเครือนี้ ขึ้นอยู่กับเหล่านี้
สังเกตสารประกอบ 1 ก็มีลักษณะเป็น 7 ไฮดรอกซี-20
-
methoxy- [600600-dimethylpyrano (200,300: 40
, 50
)] isoflavan และจะถูก
รายงานที่นี่เป็นครั้งแรกที่มาจากแหล่งธรรมชาติและเป็น
ชื่อนิด erylivingstone J . แม้ว่าสารประกอบ 1 จะถูก
รายงานเป็นครั้งแรกในฐานะที่เป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติในรูปแบบ racemic ของ
สารประกอบที่ได้รับการสังเคราะห์ (Antus et al., 1986)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวางแนวของ 2,2-dimethylpyran แน่นอนผสมกับc-40 c-50 ตำแหน่งและยังตามสังเกตฤทธิ์ความสัมพันธ์ ( รูปที่ 2 ) นอกจากนี้กลุ่มเมท็อกซี่ ( DH 3.85 ) คือได้แนบ c-20 ด้วยเนื่องจากการตรวจสอบฤทธิ์ความสัมพันธ์กับปริมาณคาร์บอนที่ 159.6 ( c-20 DC) วัดซีดีสเปกตรัม ( ดูข้อมูลประกอบ ) สำหรับสารประกอบ 1 แนะนำการตั้งค่าที่แน่นอนที่ c-3 S ( ลบฝ้ายผลใกล้306 nm และผลฝ้ายบวกใกล้ 240 nm ( versteeg et al . ,1999 ) แต่ใกล้สอบของโปรตอนและคาร์บอนสเปกตรัมแนะนำว่าน่าจะมีสิ่งเจือปน สงสัยนี้คือเพิ่มเติมเชื้อเพลิงโดยข้อเท็จจริงอื่น ๆที่รู้จักกัน isoflavans แยก 3 – 5ในสารสกัดจากพืชเดียวกันให้ R ค่าสัมบูรณ์ นี้เป็นปกติ การสังเกต และเราจึงได้เลือกที่จะทิ้งแน่นอนการตั้งค่าบึกบึนเนื่องจากความคลุมเครือนี้ ตามเหล่านี้ตัวอย่างสารประกอบ 1 มีลักษณะเป็น 7-hydroxy-20-เมท็อกซี่ - dimethylpyrano [ 600600 ( 200300:4050 ,และถูก isoflavan ) ]รายงานที่นี่ครั้งแรกจากแหล่งธรรมชาติ และเล็กๆ น้อยๆ ชื่อ erylivingstone J . ถึงแม้ว่าสารประกอบ 1 เป็นรายงานเป็นครั้งแรกที่เป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติในรูปแบบของอัลได้สังเคราะห์สารประกอบ ( antus et al . , 1986 )