MicroscopyM. truncatularoots growin

Microscopy
M. truncatularoots growing on agar were covered
with bioFolie 25 (Sartorius AG, Vivascience Support
Center, Go¨ttingen, Germany) and observed with a
LEICATCS 4D confocal microscope (Leica, Germany)
using a 63water-immersion objective. Four-day-old
A. thalianaseedlings were mounted in liquid half MS
medium containing 1% sucrose using a spacer of one
layer of parafilm between slide and coverslip, and
observed by confocal microscopy. Plants were adapted
to liquid medium overnight to allow application of
drugs.
For the observation of transgenicA. thalianaexpressing Ara6-GFP (Ueda et al., 2001), serial images were
obtained every 1mm using a fluorescence microscope
(Olympus, Japan) equipped with 40oil-immersion
objectives and a confocal unit, CSU10 (Yokogawa
Electric Corporation, Japan). Images and movies were
digitally processed with Image-Pro Plus 4.1 (Media
Cybernetics, L.P.), Adobe Photoshop 4.0 (Adobe Corp.,
Mountain View, CA) and VideoMach 2.7.2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

MicroscopyTruncatularoots เมตรเจริญเติบโตใน agar ได้ครอบคลุมด้วย bioFolie 25 (บริษัทซาร์โทเรียสเอ จี สนับสนุน Vivascienceเซ็นเตอร์ Go¨ttingen เยอรมนี) และพบกับการLEICATCS กล้องจุลทรรศน์ confocal 4D (ไล เยอรมนี)ใช้วัตถุประสงค์แช่น้ำ 63 อายุ 4 วันA. thalianaseedlings ได้กำหนดใช้ใน MS ครึ่งเหลวสื่อที่ประกอบด้วยซูโครส 1% ที่ใช้เป็นตัวเว้นวรรคหนึ่งชั้นของ parafilm ระหว่างภาพนิ่งและ coverslip และสังเกต โดย confocal microscopy พืชที่ถูกดัดแปลงปานกลางที่เหลวข้ามคืนเพื่อให้โปรแกรมประยุกต์ของยาเสพติดสำหรับเก็บข้อมูลของ transgenicA thalianaexpressing Ara6-GFP (ดะและ al., 2001), ลำดับภาพได้รับทุกมม. 1 ใช้กล้องจุลทรรศน์ fluorescence(โอลิมปัส ญี่ปุ่น) พร้อมกับแช่น้ำมัน 40วัตถุประสงค์และหน่วย confocal, CSU10 (Yokogawaไฟฟ้าคอร์ปอเรชั่น ประเทศญี่ปุ่น) รูปภาพและภาพยนตร์ประมวลผล ด้วยภาพ Pro 4.1 บวก (สื่อดิจิทัลCybernetics, L.P.), Adobe Photoshop 4.0 (Adobe Corp.ภูเขา CA) และ VideoMach 2.7.2