CATCH TENTACLE DEVELOPMENT 509Cnidom sizeThe cnidom size is a measure  การแปล - CATCH TENTACLE DEVELOPMENT 509Cnidom sizeThe cnidom size is a measure  ไทย วิธีการพูด

CATCH TENTACLE DEVELOPMENT 509Cnido

CATCH TENTACLE DEVELOPMENT 509
Cnidom size
The cnidom size is a measure of the number of cnidae per tentacle tip cross section. In this study, the feeding tentacle cross section cnidom (of 114.7 cnidae, n = 6) was used as a standard “¿ unitcnidom.―The cnidom size for a given tentacle type was calculated by dividing the average number of cnidae per tentacle cross section by the average number of cnidae (114.7) per feeding tentacle cross section. Thus, tentacle types with fewer than 114.7 cnidae per tentacle section had a cor responding cnidom size that was smaller than 1.00 unit cnidom, while tentacle types with more than 114.7 cnidae per section had a somewhat larger cnidom size than 1.00 unit cnidom. Catch tentacle morphogenesis and regression involve substantial tentacle growth and degrowth (i.e., a decrease in tentacle diameter) and thus result in significant changes in tentacle shape. Such changes occur in addition to changes in the tentacle cnidom. Methods of counting cnidae per unit circumference or area are not suited for use in this study since tentacle circumference (or area) can change along with the tentacle cnidom and thereby mask changes in the cnidom. The method of counting all of the cnidae per cross section for each tentacle type avoids such com plications caused by tentacle growth (or degrowth) processes.
Cnida percentage
So that changes in the tentacle cnidom that might occur without affecting cnidom size (e.g., a balanced addition and deletion ofdifferent cnida types) could be detected, the percentage of each cnida type was determined in relation to the total cross section cnidom for each type of tentacle. For example, as described below, feeding tentacles had an average of 114.7 total cnidae per tentacle section. Of these 114.7 cnidae, 65.8 (or 57.3%) were spirocysts.
RESULTS
Three distinct developing catch tentacle morphs were observed in H. luciae held in intraspecific and interspecific anemone cultures. These were labeled “¿ stage 1,“ “¿ stage 2,―and “¿ stage 3,―according to their order ofappearance in anemones during catch tentacle development. There was no appreciable histological difference be tween developing catch tentacles of H. luciae held in interspecific cultures and those of H. luciae held in intraspecific cultures, although the former developed more rapidly (Watson and Mariscal, in prep.).
Tentacle morphs
A feeding tentacle gently tapers from its base to a pointed tip (Fig. la). On the other hand, the stage 1 intermediate catch tentacle has temporary bulb-like regions (one to several) that stand out along its length for a few hours at a time. The multiple bulb morph is shown in Figure lb and the single-bulb morph in Figure ic. The stage 2 intermediate catch tentacle tapers normally along its length and then constricts sharply near the tip for a few hours at a time (Fig. id). The stage 3 intermediate catch tentacle is a permanent structure that appears identical to a fully mature catch tentacle. It is blunt-tipped, wider than adjacent feeding tentacles, and opaque (Fig. le). A regressing catch tentacle gently tapers to a pointed tip, like a feeding tentacle, but retains opacity (reminiscent of a catch tentacle) in distal tentacle regions (Fig. if).
510 G. M. WATSON AND R. N. MARISCAL

0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
CATCH TENTACLE DEVELOPMENT 509Cnidom sizeThe cnidom size is a measure of the number of cnidae per tentacle tip cross section. In this study, the feeding tentacle cross section cnidom (of 114.7 cnidae, n = 6) was used as a standard “¿ unitcnidom.―The cnidom size for a given tentacle type was calculated by dividing the average number of cnidae per tentacle cross section by the average number of cnidae (114.7) per feeding tentacle cross section. Thus, tentacle types with fewer than 114.7 cnidae per tentacle section had a cor responding cnidom size that was smaller than 1.00 unit cnidom, while tentacle types with more than 114.7 cnidae per section had a somewhat larger cnidom size than 1.00 unit cnidom. Catch tentacle morphogenesis and regression involve substantial tentacle growth and degrowth (i.e., a decrease in tentacle diameter) and thus result in significant changes in tentacle shape. Such changes occur in addition to changes in the tentacle cnidom. Methods of counting cnidae per unit circumference or area are not suited for use in this study since tentacle circumference (or area) can change along with the tentacle cnidom and thereby mask changes in the cnidom. The method of counting all of the cnidae per cross section for each tentacle type avoids such com plications caused by tentacle growth (or degrowth) processes.Cnida percentageSo that changes in the tentacle cnidom that might occur without affecting cnidom size (e.g., a balanced addition and deletion ofdifferent cnida types) could be detected, the percentage of each cnida type was determined in relation to the total cross section cnidom for each type of tentacle. For example, as described below, feeding tentacles had an average of 114.7 total cnidae per tentacle section. Of these 114.7 cnidae, 65.8 (or 57.3%) were spirocysts.RESULTSThree distinct developing catch tentacle morphs were observed in H. luciae held in intraspecific and interspecific anemone cultures. These were labeled “¿ stage 1,“ “¿ stage 2,―and “¿ stage 3,―according to their order ofappearance in anemones during catch tentacle development. There was no appreciable histological difference be tween developing catch tentacles of H. luciae held in interspecific cultures and those of H. luciae held in intraspecific cultures, although the former developed more rapidly (Watson and Mariscal, in prep.).Tentacle morphsA feeding tentacle gently tapers from its base to a pointed tip (Fig. la). On the other hand, the stage 1 intermediate catch tentacle has temporary bulb-like regions (one to several) that stand out along its length for a few hours at a time. The multiple bulb morph is shown in Figure lb and the single-bulb morph in Figure ic. The stage 2 intermediate catch tentacle tapers normally along its length and then constricts sharply near the tip for a few hours at a time (Fig. id). The stage 3 intermediate catch tentacle is a permanent structure that appears identical to a fully mature catch tentacle. It is blunt-tipped, wider than adjacent feeding tentacles, and opaque (Fig. le). A regressing catch tentacle gently tapers to a pointed tip, like a feeding tentacle, but retains opacity (reminiscent of a catch tentacle) in distal tentacle regions (Fig. if).510 G. M. WATSON AND R. N. MARISCAL
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
จับหนวดพัฒนา 509
Cnidom ขนาด
ขนาด cnidom เป็นตัวชี้วัดของจำนวน cnidae ต่อปลายหนวดตัดขวาง ในการศึกษานี้ให้อาหารหนวดข้ามส่วน cnidom (จาก 114.7 cnidae, n = 6) ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐาน“¿unitcnidom.―ขนาด cnidom สำหรับประเภทหนวดให้ได้รับการคำนวณโดยการหารค่าเฉลี่ยของจำนวน cnidae ต่อหนวดตัดขวางโดยค่าเฉลี่ยของจำนวน cnidae (114.7) การให้อาหารต่อหนวดตัดขวาง ดังนั้นประเภทหนวดมีน้อยกว่า 114.7 cnidae ต่อส่วนหนวดมีการตอบสนองคอขนาด cnidom ที่มีขนาดเล็กกว่า 1.00 cnidom หน่วยในขณะที่ประเภทหนวดมีมากกว่า 114.7 cnidae ต่อส่วนมีขนาด cnidom ค่อนข้างใหญ่กว่า 1.00 หน่วย cnidom จับ morphogenesis หนวดและถดถอยเกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตอย่างมีนัยสำคัญและหนวด degrowth (เช่นการลดลงของขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางหนวด) และทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในรูปหนวด การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวเกิดขึ้นในนอกเหนือจากการเปลี่ยนแปลงในหนวด cnidom วิธีการนับ cnidae เส้นรอบวงต่อหน่วยหรือพื้นที่ไม่เหมาะสำหรับการใช้ในการศึกษาครั้งนี้ตั้งแต่เส้นรอบวงหนวด (หรือพื้นที่) สามารถเปลี่ยนพร้อมกับ cnidom หนวดและจึงหน้ากากเปลี่ยนแปลงใน cnidom วิธีการนับทุก cnidae ต่อข้ามส่วนสำหรับแต่ละประเภทหนวดหลีกเลี่ยงแทรกซ้อน com ดังกล่าวเกิดจากการเจริญเติบโตหนวด (หรือ degrowth) กระบวนการ.
Cnida เปอร์เซ็นต์
ดังนั้นว่าการเปลี่ยนแปลงใน cnidom หนวดที่อาจเกิดขึ้นโดยไม่มีผลต่อขนาด cnidom (เช่นความสมดุล บวกและลบ ofdifferent cnida ชนิด) จะได้รับการตรวจพบร้อยละของแต่ละประเภท cnida ถูกกำหนดในความสัมพันธ์กับภาคตัดขวางทั้งหมด cnidom สำหรับแต่ละประเภทของหนวด ตัวอย่างเช่นตามที่อธิบายไว้ด้านล่างมีหนวดอาหารเฉลี่ย 114.7 รวม cnidae ต่อส่วนหนวด เหล่านี้ cnidae 114.7, 65.8 (หรือ 57.3%) เป็น spirocysts.
ผล
การพัฒนาที่แตกต่างกันสามจับ morphs หนวดพบในเอช luciae จัดขึ้นในสำนวนและวัฒนธรรมดอกไม้ทะเล interspecific เหล่านี้มีป้าย“¿ขั้นตอนที่ 1, ““¿ขั้นตอนที่ 2, ―และ“¿ขั้นตอนที่ 3, ―ตามคำสั่งของพวกเขา ofappearance ในดอกไม้ทะเลในระหว่างการพัฒนาจับหนวด ไม่มีความแตกต่างทางเนื้อเยื่อรู้สึกจะทวีพัฒนาหนวดจับของเอช luciae จัดขึ้นในวัฒนธรรมข้ามและของเอช luciae จัดขึ้นในวัฒนธรรมสำนวนแม้ว่าอดีตได้รับการพัฒนาขึ้นอย่างรวดเร็ว (วัตสันและ Mariscal, ในการเตรียม.).
หนวด morphs
การให้อาหาร หนวดค่อยๆชะลอจากฐานไปยังปลายแหลม (รูป. la) ในทางตรงกันข้าม, ระยะที่ 1 จับกลางหนวดมีภูมิภาคหลอดเหมือนชั่วคราว (ที่หนึ่งไปยังหลาย ๆ คน) ที่โดดเด่นตามความยาวของไม่กี่ชั่วโมงในเวลา หลอดไฟหลาย Morph จะแสดงในรูปปอนด์และหลอดเดียวแปรเปลี่ยนไปในรูป IC ขั้นตอนที่ 2 แท่งหนวดจับกลางตามปกติตามความยาวของแล้ว constricts อย่างรวดเร็วใกล้ปลายไม่กี่ชั่วโมงในเวลา (รูป id.) ขั้นตอนที่ 3 หนวดจับกลางเป็นโครงสร้างถาวรที่ปรากฏเหมือนจับสุกเต็มที่หนวด มันเป็นทื่อปลายกว้างกว่าการให้อาหารที่อยู่ติดหนวดและทึบแสง (รูป. le) จับหนวดถอยเบา ๆ เพื่อชะลอปลายแหลมเหมือนหนวดให้อาหาร แต่ยังคงมีความทึบแสง (ชวนให้นึกถึงหนวดจับ) ในภูมิภาคหนวดปลาย (รูป. ถ้า).
510 จีเอ็มวัตสันและ RN Mariscal

การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
จับหนวดพัฒนาแล้ว

cnidom ขนาด cnidom ขนาดวัดจากจำนวน cnidae ต่อขวางหนวดปลาย ในการศึกษานี้ การให้ cnidom ส่วนหนวดไขว้ ( ฯ cnidae , n = 6 ) ถูกใช้เป็น unitcnidom “¿มาตรฐาน―ที่ cnidom ขนาดให้หนวดประเภทถูกคำนวณโดยการหารจำนวน cnidae ต่อส่วนหนวดไขว้ โดยมีจำนวน cnidae ( ฯ ) ต่ออาหารส่วนหนวดไขว้ ดังนั้น , หนวดชนิดจำนวนกว่า cnidae ฯต่อ ส่วนหนวดมีสินค้าตอบสนอง cnidom ขนาดนั้น cnidom หน่วยขนาดเล็กกว่า 1.00 ในขณะที่หนวดประเภทที่มีมากกว่า 114 .7 cnidae ต่อส่วนมีขนาดค่อนข้างใหญ่ cnidom มากกว่า 1.00 cnidom หน่วย จับการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาและการเจริญเติบโตการเกี่ยวข้องกับหนวดหนวดมากและ degrowth ( เช่น การลดลงของขนาดหนวด ) และดังนั้นผลในการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในหนวดรูปร่าง การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวเกิดขึ้นนอกเหนือไปจากการเปลี่ยนแปลงใน cnidom หนวด .วิธีการนับ cnidae ต่อหน่วยเส้นรอบวง หรือพื้นที่ไม่เหมาะสำหรับใช้ในการศึกษาตั้งแต่หนวดเส้นรอบวง ( หรือพื้นที่ ) สามารถเปลี่ยนพร้อมกับหนวด cnidom และจึงเปลี่ยนรูปแบบใน cnidom . วิธีนับของ cnidae ต่อส่วนข้ามแต่ละชนิด เช่น หนวด หลีกเลี่ยงคอมาน - เกิดจากการเจริญเติบโต Tentacle ( หรือ degrowth ค่า

cnida ) กระบวนการดังนั้นการเปลี่ยนแปลงใน cnidom หนวดที่อาจเกิดขึ้นโดยไม่มีผลต่อ ขนาด cnidom ( เช่นการบวกและการลบที่มีต่อสมดุล cnida ชนิด ) สามารถตรวจพบได้ ร้อยละ cnida แต่ละชนิดถูกกำหนดสัมพันธ์กับรวมขวาง cnidom สำหรับแต่ละชนิดของหนวด . ตัวอย่างเช่นตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง ให้อาหาร หนวดได้เฉลี่ย 114 .7 รวม cnidae ต่อส่วนหนวด . เหล่านี้ cnidae ฯ , 65.8 ( ร้อยละ 57.3 เปอร์เซ็นต์ ) มีค่า spirocysts .

สามผลแตกต่างกันการพัฒนาจับหนวดพบ morphs ในชั่วโมง luciae จัดขึ้นในเซ็นต์ interspecific ดอกไม้ทะเล และวัฒนธรรม เหล่านี้ถูกระบุว่า“¿เวที 1 , ““¿เวที 2 , ―“¿และเวที 3―ตามคำสั่งของพวกเขาในการพัฒนาในช่วง ofappearance ดอกไม้ทะเลหนวดจับ ไม่มีผลชดช้อย ความแตกต่างจะทวีพัฒนาจับหนวดของ H . luciae จัดขึ้นในวัฒนธรรม interspecific และผู้ . luciae จัดขึ้นในวัฒนธรรมเซ็นต์ แม้ว่าอดีตพัฒนามากขึ้นอย่างรวดเร็ว ( วัตสัน กับ มาริ าล ในการเตรียม )

กลายเป็นหนวดอาหารแท่งหนวดเบาๆ จากฐานถึงปลายแหลม ( ภาพที่ลา ) บนมืออื่น ๆ , ระยะที่ 1 กลางจับหนวดได้ชั่วคราวหลอดเหมือนภูมิภาค ( หลาย ) ที่โดดเด่นตามความยาวของมันในเวลาไม่กี่ชั่วโมง . หลอดไฟหลาย Morph แสดงไว้ในรูปปอนด์และ Morph หัวเดียวในรูป ICขั้นตอนที่ 2 ขั้นกลางจับหนวด tapers ปกติตลอดความยาวของมันแล้วเราอย่างรวดเร็วใกล้ทิปในเวลาไม่กี่ชั่วโมง ( รูป ID ) ขั้นตอนที่ 3 ขั้นกลางจับหนวดเป็นอาคารถาวรที่ปรากฏเหมือนอย่างผู้ใหญ่จับหนวด . มันทื่อปลาย กว้างกว่าติดกันเลี้ยงหนวดและทึบแสง ( ภาพที่เลอ )เป็นแท่ง เพื่อจับหนวด้เบา ๆปลายแหลม เหมือนให้อาหาร หนวด แต่ยังคงมีความทึบแสง ( ชวนให้นึกถึงจับหนวดหนวด ) ในภาคปลาย ( รูปถ้า ) .
510 กรัมเมตร วัตสัน กับ อาร์ เอ็น มาริ าล

การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: