n humans, embryonic, fetal, and adu

n humans, embryonic, fetal, and adult hemoglobins are sequentially expressed in developing erythroblasts during ontogeny. For the past 40 years, this process has been the subject of intensive study because of its value to enlighten the biology of developmental gene regulation and because fetal hemoglobin can significantly ameliorate the clinical manifestations of both sickle cell disease and β-thalassemia. Understanding the normal process of loss of fetal globin expression and activation of adult globin expression could potentially lead to new therapeutic approaches for these hemoglobin disorders. Herein, we briefly review the history of the study of hemoglobin switching and then focus on recent discoveries in the field that now make new therapeutic approaches seem feasible in the future. Erythroid-specific knockdown of fetal gene repressors or enforced expression of fetal gene activators may provide clinically applicable approaches for genetic treatment of hemoglobin disorders that would benefit from increased fetal hemoglobin levels.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลำดับ n มนุษย์ ตัวอ่อน ครรภ์ และ hemoglobins ผู้ใหญ่จะแสดงในการพัฒนา erythroblasts ระหว่าง ontogeny 40 ปีผ่านมา กระบวนการนี้ได้รับเรื่องการศึกษาแบบเร่งรัดเนื่องจากค่าของการสอนวิชาชีววิทยาของยีนพัฒนาระเบียบและเนื่อง จาก fetal ฮีโมโกลบินสามารถมาก ameliorate ลักษณะทางคลินิกของโรคเซลล์เคียวและβ-ทาลัสซีเมีย ทำความเข้าใจเกี่ยวกับกระบวนการสูญเสียของนิพจน์ globin และทารกในครรภ์และเรียกใช้นิพจน์ globin ผู้ใหญ่ปกติอาจอาจใหม่ ๆ บำบัดสำหรับโรคฮีโมโกลบินเหล่านี้ นี้ เราสั้น ๆ ตรวจสอบประวัติของการศึกษาของฮีโมโกลบินสลับ และเน้นค้นพบล่าสุดในฟิลด์ที่ตอนนี้ ทำให้แนวทางรักษาใหม่ที่ดูเหมือนเป็นไปได้ในอนาคต Erythroid เฉพาะ knockdown ของครรภ์ยีน repressors หรือนิพจน์การบังคับของยีนครรภ์คริปต์อาจให้ทางคลินิกใช้วิธีการรักษาทางพันธุกรรมของโรคฮีโมโกลบินที่จะได้รับประโยชน์จากระดับฮีโมโกลบิน fetal เพิ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

n มนุษย์ตัวอ่อนของทารกในครรภ์และ hemoglobins ผู้ใหญ่จะแสดงตามลำดับในการพัฒนา erythroblasts ระหว่าง ontogeny สำหรับที่ผ่านมา 40 ปี, กระบวนการนี​​้ได้รับเรื่องของการศึกษาอย่างเข้มข้นเพราะค่าในการสอนชีววิทยาของยีนควบคุมการพัฒนาและเนื่องจากเม็ดเลือดแดงของทารกในครรภ์มีนัยสำคัญสามารถเยียวยาอาการทางคลินิกของทั้งสองโรคเซลล์เคียวและβ-thalassemia ทำความเข้าใจเกี่ยวกับกระบวนการปกติของการสูญเสียในการแสดงออก globin ทารกในครรภ์และยืนยันการใช้งานในการแสดงออก globin ผู้ใหญ่อาจจะนำไปสู่​​แนวทางการรักษาใหม่สำหรับความผิดปกติของฮีโมโกลเหล่านี้ ในที่นี้เราสั้นทบทวนประวัติศาสตร์ของการศึกษาของฮีโมโกลสวิตชิ่งและจากนั้นมุ่งเน้นไปที่การค้นพบเมื่อเร็ว ๆ นี้ในสาขาที่ตอนนี้ทำให้แนวทางการรักษาใหม่ที่ดูเหมือนเป็นไปได้ในอนาคต ล้มลง erythroid เฉพาะ repressors ยีนของทารกในครรภ์หรือการแสดงออกของการบังคับใช้กระตุ้นยีนของทารกในครรภ์อาจจัดให้มีวิธีการบังคับทางคลินิกสำหรับการรักษาความผิดปกติท​​างพันธุกรรมของฮีโมโกลที่จะได้รับประโยชน์จากระดับฮีโมโกลของทารกในครรภ์ที่เพิ่มขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

- มนุษย์ ตัวอ่อนของทารกในครรภ์ และมีการพัฒนาเป็นผู้ใหญ่ที่มีอายุระหว่างเซลล์ ontogeny สำหรับที่ผ่านมา 40 ปีกระบวนการนี้ได้รับเรื่องของการศึกษาอย่างเข้มข้น เพราะค่าของมันที่จะสอนชีววิทยาของการควบคุมยีนตามเนื่องจากฮีโมโกลบินทารกในครรภ์อย่างมีนัยสำคัญสามารถกระเตื้องเป็นอยู่บ้าง ทั้งโรคเซลล์เคียว และบีตา - ธาลัสซีเมียความเข้าใจในกระบวนการปกติของการสูญเสียของการแสดงออก และการกระตุ้นการแสดงออกของโกลบินโกลบินของผู้ใหญ่อาจนำไปสู่แนวทางการรักษาใหม่สำหรับความผิดปกติของฮีโมโกลบิน เหล่านี้ ในที่นี้ เราสั้น ๆตรวจสอบประวัติของการศึกษาฮีโมโกลบินสลับและจากนั้นมุ่งเน้นการค้นพบล่าสุดในฟิลด์ที่ให้แนวทางการรักษาใหม่ ดูความเป็นไปได้ในอนาคตerythroid เฉพาะของทารกในครรภ์หรือบังคับใช้ repressors น็อคยีนการแสดงออกของยีนกระตุ้นทารกในครรภ์อาจให้วิธีการที่ใช้สำหรับการรักษาทางการแพทย์ของฮีโมโกลบินผิดปกติทางพันธุกรรมที่อาจได้รับประโยชน์จากการเพิ่มของระดับฮีโมโกลบิน .