Phytohormone is closely related wit

Phytohormone is closely related with adventitious roots
formation. Endogenous balance of phytohormones is crucial
to the adventitious roots formation of cuttings.
Endogenous indole-3-acetic acid (IAA) content in the base
of Prunus subhirtella ‘Autumnalis’ cuttings was up to its
peak on the first day after severance (Osterc and S ˇ tampar
2011). The application of exogenous indole-3-butytric acid
(IBA) boosted the endogenous IAA, and in turn balanced
the endogenous hormones of the Pisum sativum L. cuttings
(Nordstro¨m et al. 1991). Exogenous IBA, 1-Naphthaleneacetic
acid (NAA) may also significantly improve adventitious
roots formation of both hardwood and greenwood
cuttings (Christov and Koleva 1995; Delargy and Wright
1979; Tworkoski and Takeda 2007; Kaul 2008; Husen
2004, 2008a), and the overall rooting effect induced by
IBA application appear better than those of NAA (Husen
and Pal 2007a; Al-Salem and Karam 2001). The highest
rooting rate of M9 and MM106 softwood cuttings was up
to 46 and 30 % with perfect IBA concentration applied,
respectively (Ersoy et al. 2010; Karakurt et al. 2009).
H2O2 participated in the adventitious roots formation of
cucumber (Li et al. 2007). In Olea europaea L. (cv. ‘Frantoio’),
rooting rate of cuttings was significantly higher with
4,000 mg L-1 IBA ? 3.5 % H2O2 treatment (77 %) than
with 4,000 mg L-1 IBA (56 %) (Sebastiani and Tognetti
2004). Exogenous H2O2 increased endogenous H2O2 production
and the number of lateral roots in cucumber and rice,
but the effect of H2O2 was also significantly inhibited by diphenylene
iodonium (DPI) (Li et al. 2007; Chen et al. 2013).
To date, some genes associated with adventitious rooting
were cloned. The expression of ARRO-1 gene cloned
from ‘Jork9’ was up-regulated during the early stages of
adventitious roots formation (Butler and Gallagher 2000).
The rate of adventitious rooting decreased in RNAi-ARRO-
1 transgenic M26 (Smolka et al. 2009). OsCKI1, a putative
casein kinase gene in rice, was related to auxin metabolism
and the formation of lateral and adventitious roots (Liu
et al. 2003). In Arabidopsis thaliana, lateral root formation
is regulated by ARF7 and ARF19, arf7/arf19 double mutant
is seriously impaired in lateral root formation (Okushima
et al. 2007).
The age of the donor plant also affects the rooting ability
of cuttings. The rooting ability of cuttings decreased significantly
with the ontogenetic aging of the donor plant
(Opuni-Frimpong et al. 2008; Husen and Pal 2007b;
Swamy et al. 2002; Amri et al. 2010; Bhardwaj and Mishra
2005). The rooting rate of cuttings from 3 years old

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Phytohormone เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับราก adventitiousการก่อ Phytohormones ณภายนอกเป็นสิ่งสำคัญก่อตัวราก adventitious ของตัดภายนอกอินโดล-3-อะซิติกกรด (IAA) เนื้อหาในฐานของ Prunus subhirtella 'Autumnalis' ตัดได้ถึงช่วงวันแรกหลังจากการชดเชย (S และ Osterc ˇ tampar2011) . การประยุกต์ของกรดอินโดล-3-butytric ภายนอก(IBA) ยกระดับ IAA ภายนอก และสมดุลในฮอร์โมนภายนอกของการ Pisum sativum L. ตัด(Nordstro¨m et al. 1991) IBA ที่ภายนอก 1-Naphthaleneaceticกรด (NAA) ยังอาจปรับปรุง adventitiousก่อรากของไม้เนื้อแข็งและนวู้ตัด (Christov และ Koleva 1995 Delargy และไรท์1979 Tworkoski และทาเคดะ 2007 Kaul 2008 Husen2004, 2008a), และทั้งการขจัดผลกระทบที่เกิดจากIBA ประยุกต์ปรากฏดีกว่าของ NAA (Husenและ Pal 2007a Al-Salem และ Karam 2001) สูงที่สุดรากของ M9 และ MM106 ตัดไม้เนื้ออ่อนมีค่า46 และ 30% เข้มข้น IBA เหมาะที่นำไปใช้ตามลำดับ (Ersoy et al. 2010 Karakurt et al. 2009)เข้าร่วมการก่อราก adventitious ของ H2O2แตงกวา (Li et al. 2007) ใน Olea europaea L. (พันธุ์ 'Frantoio'),รากอัตราการตัดได้สูงกว่ามากด้วย4,000 mg L-1 IBA 3.5 รักษา% H2O2 (77%) มากกว่ามี 4,000 มิลลิกรัม L-1 IBA (56%) (Sebastiani และ Tognetti2004) . exogenous H2O2 เพิ่มผลิต H2O2 ภายนอกและจำนวนรากข้างในแตงกวาและข้าวแต่ยังถูกยับยั้งผลของ H2O2 โดย diphenyleneiodonium (DPI) (Li et al. 2007 Chen et al. 2013)วันที่ บางยีนที่เกี่ยวข้องกับราก adventitiousได้ลอกแบบ การแสดงออกของยีนปุ่-1 โคลนจาก 'Jork9' ถูกกำหนดขึ้นในช่วงแรก ๆ ของก่อราก adventitious (พ่อบ้านและสวนสัตว์ 2000)ลดลงอัตราการขจัด adventitious RNAi-ปุ่ -M26 จำลองที่ 1 (Smolka et al. 2009) การอ้างว่าฝา OsCKI1เคซีนไคเนสยีนในข้าว ไม่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญออกซิและการก่อตัวของรากด้านข้าง และ adventitious (หลิวet al. 2003) ใน Arabidopsis thaliana ด้านข้างก่อรากควบคุม โดย ARF7 และ ARF19, arf7/arf19 คู่กลายพันธุ์เป็นความบกพร่องในการก่อตัวของรากด้านข้าง (Okushima อย่างจริงจังet al. 2007)อายุของพืชผู้บริจาคยังมีผลต่อความสามารถในการทำลายการตัด ความสามารถในการตัดรากลดลงอย่างมากกับอายุของพืชผู้บริจาคที่ ontogenetic(Opuni Frimpong et al. 2008 Husen และ Pal 2007bSwamy et al. 2002 Amri et al. 2010 Bhardwaj และมิชราเกส์2005) . อัตราการทำลายตัดจาก 3 ปี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

phytohormone มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับรากบังเอิญ
ก่อ สมดุลภายนอกของ phytohormones เป็นสิ่งสำคัญ
ที่จะก่อรากของกิ่ง.
endogenous ปริมาณกรด indole-3-อะซิติก (IAA) ในฐาน
ของ Prunus subhirtella ตัด 'autumnalis' ก็ขึ้นอยู่กับมัน
สูงสุดในวันแรกหลังการชดเชย (Osterc และ S tampar
2011) การประยุกต์ใช้ภายนอกกรด indole-3-butytric
(IBA) ส่งเสริมการสร้างนั้นภายนอก IAA และในทางกลับสมดุล
ฮอร์โมนภายนอกของกิ่ง pisum sativum L.
(Nordstrom et al. 1991) ภายนอก IBA 1 naphthaleneacetic
Acid (NAA) นอกจากนี้ยังอาจมีนัยสำคัญปรับปรุงบังเอิญ
รากการก่อตัวของทั้งไม้เนื้อแข็งและกรีนวูด
ตัด (Christov และ Koleva 1995; Delargy และไรท์
1979; Tworkoski และทาเคดะ 2007 Kaul 2008 Husen
2004 2008a) และ โดยรวมการขจัดผลกระทบที่เกิดจาก
การประยุกต์ใช้ IBA ปรากฏดีกว่า NAA (Husen
และ Pal 2007A; อัลซาเลมและราม 2001) สูงสุด
อัตราการขจัดของ M9 และ MM106 ตัดไม้เนื้ออ่อนเพิ่มขึ้น
ถึง 46 และ 30% มีความเข้มข้น IBA ที่สมบูรณ์แบบนำไปใช้
ตามลำดับ (Ersoy et al, 2010.. Karakurt et al, 2009).
H2O2 เข้าร่วมในรากก่อบังเอิญของ
แตงกวา (Li et al. 2007) ใน Olea europaea L. (CV. Frantoio ')
อัตราการขจัดของกิ่งสูงอย่างมีนัยสำคัญกับ
4,000 มก. L-1 IBA? การรักษา H2O2 3.5% (77%) มากกว่า
4,000 มิลลิกรัม L-1 IBA (56%) (Sebastiani และ Tognetti
2004) H2O2 ภายนอกผลิตที่เพิ่มขึ้น H2O2 ภายนอก
และจำนวนรากด้านข้างในแตงกวาและข้าว
แต่ผลของ H2O2 ยังถูกยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญโดย diphenylene
iodonium (DPI). (Li et al, 2007.. เฉิน et al, 2013)
ในวันที่บาง ยีนที่เกี่ยวข้องกับการขจัดบังเอิญ
ถูกโคลน การแสดงออกของ Arro-1 ยีนที่โคลนได้
จาก 'Jork9' ขึ้นในระหว่างการควบคุมระยะแรกของการ
บังเอิญก่อราก (บัตเลอร์และกัลลาเกอร์ 2000).
อัตรารากบังเอิญลดลง RNAi-ARRO-
1 ยีน M26 (Smolka et al, 2009) OsCKI1 เป็นสมมุติ
ยีนเคซีนไคเนสในข้าวที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญออกซิน
และการก่อตัวของรากด้านข้างและบังเอิญ (Lui
et al. 2003) ใน Arabidopsis thaliana ก่อรากด้านข้าง
จะถูกควบคุมโดย ARF7 และ ARF19, arf7 / arf19 กลายพันธุ์คู่
เป็นความบกพร่องอย่างจริงจังในการสร้างรากด้านข้าง (Okushima
et al. 2007).
อายุของโรงงานผู้บริจาคยังมีผลต่อความสามารถในการออกราก
ของกิ่ง ความสามารถในการขจัดของกิ่งลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
กับริ้วรอย ontogenetic โรงงานผู้บริจาค
(Opuni-ฟริมปง et al, 2008. Husen และ Pal 2007B;
. สวามี่ et al, 2002; Amri et al, 2010. Bhardwaj และ Mishra
2005) อัตราการออกรากของกิ่งจาก 3 ขวบ