scaffolds The synthesis of scaffold

scaffolds The synthesis of scaffolds is divided in three main steps (Fig. 3).

First, the bioactive glass 46S6 was prepared from sodiummetasilicate (Na2SiO3), silicon oxide (SiO2), calcium metasilicate(CaSiO3) and sodium metaphosphate (Na3P3O9).

It is composed of46% of SiO2, 24% of CaO, 24% of Na2O and 6% of P2O5. It was synthe-sized by the melting process as described in a previous work [26].

Obtained glasses were grinded and sift to obtain a fine granulome-try less than 40 m. The second step has consisted to dissolve 3 g ofchitosan powder, with a medium molecular weight, in acetic acidsolution 1% v/v.

The solution was stirred under magnetic stirringat room temperature during 24 h in order to dissolve all the chi-tosan powder. The final step is the preparation of three scaffolds:2CH-1BG, 1CH-1BG and 1CH-2BG presenting different ratios chi-tosan/glass (CH/BG) (Table 1).

The glass was added in the chitosansolution.

The mixtures were homogenized for 24 h in an ultrasonicbath.

To elaborate scaffolds with gentamicin sulfate, the antibioticwas added in the mixtures.

In this work, scaffolds were synthesizedwith 1% w/v and 3% w/v of gentamicin sulfate.

These concentrationshave been chosen to avoid reaching the threshold of toxicity of gen-tamicin sulfate. Indeed, it can be highly nephrotoxic, particularly ifmultiple doses accumulate during treatment

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกิดการเกิดสังเคราะห์จะแบ่งออกเป็น 3 ขั้นตอนหลัก (รูป 3)ครั้งแรก 46S6 แก้วกรรมการกถูกเตรียมจาก sodiummetasilicate (Na2SiO3), ซิลิคอนออกไซด์ (SiO2) แคลเซียม metaphosphate metasilicate(CaSiO3) และโซเดียม (Na3P3O9) จะประกอบด้วย of46% SiO2, 24% CaO, 24% Na2O และ 6% P2O5 มันเป็น synthe ขนาด โดยกระบวนการหลอมในงานก่อนหน้านี้ [26]ได้รับแว่นตาสามารถ และร่อนรับลอง granulome ดีกว่า 40 เมตร ขั้นตอนสองได้ประกอบด้วยการละลายผง ofchitosan ที่ 3 กรัม มีน้ำหนักโมเลกุลปานกลาง ใน acidsolution อะซิติก 1% v/v โซลูชันที่ถูกกวนภายใต้อุณหภูมิห้อง stirringat แม่เหล็กระหว่าง 24 ชมเพื่อละลายผงชี tosan ขั้นตอนสุดท้ายคือ การเตรียมสามเกิด: 2CH-1BG, 1CH 1BG และ 1CH 2BG เสนออัตราส่วนแตกต่างโฮจิมินห์-tosan แก้ว (CH/BG) (ตารางที่ 1) แก้วถูกเพิ่มในการ chitosansolution ส่วนผสมถูก homogenized ใน 24 h ในการ ultrasonicbath ไปเกิดกับ gentamicin ซัลเฟต antibioticwas เพิ่มในส่วนผสมที่ซับซ้อน เกิดได้ในงานนี้ synthesizedwith 1% w/v และ 3% w/v ของ gentamicin ซัลเฟต Concentrationshave เหล่านี้ได้เลือกที่จะหลีกเลี่ยงถึงเกณฑ์ของความเป็นพิษของพล tamicin ซัลเฟต จริง มันสามารถสูง nephrotoxic โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ifmultiple ปริมาณสะสมในระหว่างการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงการสังเคราะห์โครงถูกแบ่งออกเป็นสามขั้นตอนหลัก (รูปที่. 3). First, 46S6 แก้วออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่ถูกจัดทำขึ้นจาก sodiummetasilicate (Na2SiO3) ซิลิกอนออกไซด์ (SiO2) แคลเซียม metasilicate (CaSiO3) และโซเดียมเม (Na3P3O9). มัน ประกอบด้วย of46% ของ SiO2, 24% ของเฉา 24% ของ Na2O และ 6% ของ P2O5 มันถูก synthe ขนาดโดยกระบวนการละลายตามที่อธิบายไว้ในการทำงานก่อนหน้า [26]. แก้วที่ได้มาบดและร่อนจะได้รับการปรับ granulome ลองน้อยกว่า 40 เมตร ขั้นตอนที่สองได้ประกอบด้วยการละลาย 3 G ofchitosan ผงมีน้ำหนักโมเลกุลขนาดกลางใน acidsolution อะซิติก 1% v / v. แก้ปัญหาถูกกวนภายใต้อุณหภูมิห้อง stirringat แม่เหล็กในช่วง 24 ชั่วโมงเพื่อละลายทั้งหมดผง Chi-tosan ขั้นตอนสุดท้ายคือการเตรียมความพร้อมในสามของโครงนี้. 2CH-1BG, 1CH-1BG และ 1CH-2BG นำเสนออัตราส่วนที่แตกต่างกัน Chi-tosan / แก้ว (CH / BG) (ตารางที่ 1) . แก้วที่ถูกเพิ่มเข้ามาใน chitosansolution ผสมอยู่ ปั่นเป็นเวลา 24 ชั่วโมงใน ultrasonicbath. เพื่อประณีตโครงที่มีซัลเฟต gentamicin, antibioticwas เพิ่มในผสม. ในงานนี้โครงเป็น synthesizedwith 1% w / v และ 3% w / v ซัลเฟต gentamicin. เหล่านี้ concentrationshave รับเลือกที่จะหลีกเลี่ยง ถึงเกณฑ์ของความเป็นพิษของซัลเฟต GEN-tamicin อันที่จริงมันอาจเป็นพิษต่อไตสูงโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ifmultiple ปริมาณสะสมในระหว่างการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นั่งร้านการสังเคราะห์โครงแบ่งเป็น 3 ขั้นตอนหลัก ( รูปที่ 3 )แรก 46s6 แก้วเตรียมจากสาร sodiummetasilicate ( na2sio3 ) , ซิลิกอนออกไซด์ ( SiO2 ) , แคลเซียมซิลิเกต ( casio3 ) และโซเดียมเมตาฟ เฟต ( na3p3o9 )มันประกอบด้วย of46 % ของ SiO2 , 24% ของโจโฉ , 24% ของ na2o และ 6 % P2O5 . มันคือขนาดบางครั้งโดยกระบวนการหลอมตามที่อธิบายไว้ในก่อนหน้านี้ทำงาน [ 26 ]ได้รับแว่นตาถูกบดและร่อนเพื่อให้ได้ดี granulome พยายามน้อยกว่า 40 เมตร ขั้นตอนที่สองคือ ให้ละลายผง 3 กรัม ofchitosan ที่มีน้ำหนักโมเลกุลขนาดกลาง ในแต่ละหลักสูตร 1 % v / v .โซลูชั่นที่ถูกกวนภายใต้อุณหภูมิห้อง stirringat แม่เหล็กในช่วง 24 ชั่วโมงเพื่อละลายทุกชิ tosan ผง ขั้นตอนสุดท้ายคือการเตรียมสามนั่งร้าน : 2ch-1bg 1ch-1bg 1ch-2bg เสนอที่แตกต่างกัน , และอัตราส่วนชิ tosan / แก้ว ( CH / BG ) ( ตารางที่ 1 )แก้วที่ถูกเพิ่มเข้ามาใน chitosansolution .ผสมถูกบด 24 ชั่วโมงใน ultrasonicbath .รายละเอียดโครงกับเจนตาไมซิน ซัลเฟต , antibioticwas เพิ่มในผสมในงานนี้ โครงเป็น synthesizedwith 1% w / v และ 3 % W / V ของยาเจนตาไมซิน ซัลเฟตเหล่านี้ concentrationshave ถูกเลือกเพื่อหลีกเลี่ยงการเข้าถึงเกณฑ์ของความเป็นพิษของ Gen tamicin ซัลเฟต แน่นอน , มันสามารถสูง nephrotoxic ifmultiple ขนาดยาสะสมในระหว่างการรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง