HPLCQuantitative determination of p

HPLCQuantitative determination of phenolic compounds was per-formed using HPLC apparatus, Agilent Series 1200 apparatus(Agilent, USA) equipped with autosampling injector, solventdegasser, quaternary HP pump (series 1200) and ultraviolet(UV) detector (set at 280 nm for phenolic acids and 330 nm forflavonoids). The analysis was achieved on a zobrax ODS C18 column(particle size 5 m, 250 mm × 4.6 mm Ø). Column temperature wasmaintained at 35◦C. Flavonoid separation was done adopting themethod of Mattila et al. (2000), using a mobile phase consistingof 50 mM H3PO4, pH 2.5 (solution A) and acetonitrile (solution B)acetic acid (40:60, v/v) in the following gradient: isocratic elution95%A:5%B, 0–5 min; linear gradient from 95%A:5%B to 50%A:50%B,5–55 min; isocratic elution 50%A:50%B, 55–65 min; linear gradientfrom 50%A:50%B to 95% A:5%B, 65–67 min. The flow rate of themobile phase was 0.7 ml/min. Phenolic acids separation was doneadopting the method of Goupy et al. (1999) with a solvent sys-tem consisting of A (aqueous acetic acid 2.5%), B (aqueous aceticacid 8%) and C (acetonitrile) in the following gradient: at 0 min, 5%B; at 20 min, 10% B; at 50 min, 30%B; at 55 min, 50%B at 60 min,100%B; at 100 min, 50% B and 50% C; at 110 min, 100% C until120 min. The solvent flow rate was 1 ml/min. The injection volumeswere 5 l. Standard flavonoids and phenolic acids were prepared as10 mg/50 ml solutions in methanol and they were diluted to makeconcentrations (20–40 g/ml) and injected into HPLC. Quantifica-tion of compounds was performed based on peak area computation(external standard method). The analysis was run in triplicates andthe concentrations of the identified compounds were expressed as(mg ± SD/100 g dry weight) and listed in Table 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนด HPLCQuantitative ม่อฮ่อมต่อก่อตั้งโดยใช้เครื่อง HPLC, Agilent ชุด 1200 เครื่อง (Agilent สหรัฐอเมริกา) พร้อมหัวฉีด autosampling, solventdegasser ปั๊ม HP quaternary (ชุด 1200) และเครื่องตรวจจับ ultraviolet(UV) (ตั้งที่ 280 nm สำหรับกรดฟีนอและ 330 nm forflavonoids) การวิเคราะห์สำเร็จบนคอลัมน์ ODS C18 zobrax (อนุภาคขนาด 5 m, 250 มม. × 4.6 มม.Ø) Wasmaintained อุณหภูมิคอลัมน์ที่ 35◦C แยก flavonoid ทำใช้ themethod ของ Mattila et al. (2000), ใช้ระยะเคลื่อน consistingof 50 มม. H3PO4 ค่า pH 2.5 (โซลูชัน A) และกรดอะซิติก acetonitrile (โซลูชัน B) (40:60, v/v) ในการไล่ระดับต่อไปนี้: isocratic คิด elution95 %A: 5 %B, 0-5 นาที การไล่ระดับสีเชิงเส้นจาก 95 %A: 5 %B ให้ 50 %A: 50 %B, 5 – 55 นาที elution isocratic คิด 50 %A: 50 %B, 55 – 65 นาที เส้น gradientfrom 50 %A: B %กับ 95% A:5 %B 50, 65 – 67 นาที อัตราการไหลของเฟส themobile ถูก 0.7 ml/นาที แยกกรดฟีนอถูก doneadopting วิธีของ Goupy et al. (1999) ด้วยเป็นตัวทำละลาย sys-ยการประกอบด้วย (กรดอะซิติกอควี 2.5%), B (aceticacid อควี 8%) และ C (acetonitrile) ในการไล่ระดับต่อไปนี้: ในขั้นต่ำ 0, 5 %B ที่ 20 นาที 10% B ที่ 50 นาที 30 %B ที่ 55 นาที , 50 %B ใน 60 นาที 100 %B ที่ขั้นต่ำ 100, 50% B และ 50% C ที่ 110 นาที 100% C until120 นาที อัตราการไหลที่เป็นตัวทำละลาย 1 ml/min ได้ ฉีด volumeswere 5 l. มาตรฐาน flavonoids และกรดฟีนอได้เตรียม as10 mg/50 ml โซลูชันในเมทานอล และผสมกับ makeconcentrations (20-40 g/ml) และฉีดเข้าไปใน HPLC Quantifica สเตรชันของสารประกอบที่ดำเนินตามคำนวณที่ตั้งสูงสุด (วิธีมาตรฐานภายนอก) การวิเคราะห์ถูกเรียกใช้ใน triplicates และแสดงเป็น (mg ± SD/100 กรัมน้ำหนักแห้ง) และแสดงในตารางที่ 2 ความเข้มข้นของสารที่ระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่น HPLCQuantitative ของสารฟีนอลเป็นต่อรูปแบบการใช้เครื่อง HPLC, Agilent ซีรีส์ 1200 อุปกรณ์ (Agilent สหรัฐอเมริกา) พร้อมกับหัวฉีด autosampling, solventdegasser ปั๊ม HP สี่ (รุ่น 1200) และรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) เครื่องตรวจจับ (ตั้งไว้ที่ 280 นาโนเมตรสำหรับกรดฟีนอล และ 330 นาโนเมตร forflavonoids) การวิเคราะห์ก็ประสบความสำเร็จในคอลัมน์ ODS C18 zobrax (ขนาดอนุภาค 5? ม. 250 มม× 4.6 มมØ) อุณหภูมิคอลัมน์ wasmaintained ที่35◦C แยก flavonoid ได้ทำการนำ themethod ของ Mattila et al, (2000) โดยใช้เฟสเคลื่อนที่ consistingof 50 มิลลิ H3PO4, พีเอช 2.5 (สารละลาย) และ acetonitrile (สารละลาย B) กรดอะซิติก (40:60, v / v) ในการไล่ระดับสีต่อไปนี้: isocratic elution95%: 5% ต 0-5 นาที; ลาดเชิงเส้นจาก 95%: 5% B 50%: 50% B, 5-55 นาที; isocratic elution 50%: 50% B, 55-65 นาที; เชิงเส้น gradientfrom 50%: 50% B ถึง 95%: 5% B, 65-67 นาที อัตราการไหลของเฟส themobile 0.7 มล. / นาที กรดฟีนอลถูกแยก doneadopting วิธีการ Goupy et al, (1999) กับ SYS-TEM ตัวทำละลายซึ่งประกอบด้วย (กรดอะซิติกน้ำ 2.5%), B (น้ำ aceticacid 8%) และ C (acetonitrile) ในการไล่ระดับสีต่อไปนี้: 0 นาที, 5% B; 20 นาที, 10% B; 50 นาที, 30% B; 55 นาที, B 50% ใน 60 นาที 100% B; 100 นาที, B 50% และ 50% C; 110 นาที, 100% C until120 นาที อัตราการไหลของตัวทำละลายเป็น 1 มล. / นาที ฉีด volumeswere 5? ลิตร flavonoids มาตรฐานและกรดฟีนอลได้จัดทำ AS10 mg / 50 มล. การแก้ปัญหาในเมทานอลและพวกเขาก็ลดลงเหลือ makeconcentrations (20-40? g / ml) และฉีดเข้าไป HPLC Quantifica-การของสารได้รับการดำเนินการบนพื้นฐานของการคำนวณพื้นที่สูงสุด (วิธีการมาตรฐานภายนอก) การวิเคราะห์ได้ทำงานใน triplicates ความเข้มข้นของสารระบุ andthe ถูกแสดงเป็น (มก. ± SD / 100 กรัมน้ำหนักแห้ง) และระบุไว้ในตารางที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำหนด hplcquantitative ของสารประกอบฟีนอลคือ ต่อรูปแบบการใช้เครื่องมือ HPLC , ชุดเครื่องมือด้าน 1200 ( Agilent , USA ) solventdegasser พร้อมกับ autosampling injector ปั๊ม HP ควอเทอร์นารี ( ชุด 1200 ) และรังสีอัลตราไวโอเลต ( UV ) เครื่องตรวจจับ ( ตั้งไว้ที่ 280 nm สำหรับกรดฟีโนลิก และ 330 nm forflavonoids ) การวิเคราะห์พบว่าในคอลัมน์ c18 zobrax ODS ( อนุภาคขนาด 5  M 250 มม. × 46 มม. Ø ) อุณหภูมิของคอลัมน์ wasmaintained 35 ◦ C . ฟลาโวนอยด์แยกได้ใช้วิธีการ mattila et al . ( 2000 ) , ใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย H3PO4 50 มม. , pH 2.5 ( โซลูชั่น ) และไน ( สารละลาย ) กรดน้ำส้ม ( 40 : 60 , v / v ) ในระดับต่อไปนี้ : Isocratic elution95 % เป็น 5 % b , 0 – 5 นาที ; เส้นไล่ระดับจาก 95% เป็น 5 % B : 50 : 50 % B , 5 ( 55 นาที ; Isocratic ( 50% : 50% B55 – 65 นาที ; เส้น gradientfrom 50% : 50% B 95 % เป็น 5 % B , 65 และ 67 นาที อัตราการไหลของเฟส themobile คือ 0.7 มิลลิลิตร / นาที กรดฟีนอลิก แยกเป็น doneadopting วิธีการ goupy et al . ( 1999 ) ด้วยตัวทำละลาย sys tem ประกอบด้วย ( สารละลายกรดอะซิติก 2.5% ) , B ( น้ำ ซิติก 8 % ) และ C ( ไน ) ในการไล่ระดับสีดังต่อไปนี้ : 0 นาที , 5 % B ; ที่ 20 นาที , 10 % B ; 50 นาที 30 % B ; 55 นาที50 % B ที่ 60 นาที , 100 % B ; 100 นาที , 50 % และ 50 % C ; 110 นาที 100 % c until120 นาทีตัวทำละลายอัตราการไหลเท่ากับ 1 มล. / นาที volumeswere ฉีด 5  ลิตรมาตรฐานและกรดฟีนด์เตรียม as10 มิลลิกรัม / 50 ml ในเมทานอลและโซลูชั่น เพื่อลด makeconcentrations ( 20 – 40  กรัม / มิลลิลิตร ) และฉีดเข้าไปใน HPLC .quantifica tion ของสารประกอบได้จากการคำนวณพื้นที่พีคภายนอก ( มาตรฐาน ) การวิเคราะห์ได้ดำเนินการ 3 ซ้ำและความเข้มข้นของสารที่ระบุถูกแสดงเป็น ( มก. ± SD / 100 กรัมน้ำหนักแห้ง ) และระบุไว้ในตารางที่ 2