Enzymatic hydrolysis was performed

Enzymatic hydrolysis was performed using commercial solution
of Trichoderma reesei cellulase (ACCELLERASE® 1500) of activity
97.4 FPU/mL. The enzyme concentration used was 40 FPU/(g d-b).
The hydrolysis tests were done at 55
C for 72 h using 1% dry matter
in 200 mL Erlenmeyer flasks. The preparation of the 1% dry matter
suspension was done by measuring moisture content of the pretreated
residues. Then, the wet basis equivalent of 1 g dry matter
was weighed and the enzyme added. The mixture was then
completed to 200mL with 50mMcitrate buffer (pH 4.5) containing
1% sodium azide (2%) [30]. In parallel, three types of controls were
set: the first contained 1 g of non-pretreated matter with citrate
buffer and the enzyme. The second and third respectively contained
1 g of pretreated matter and 1 g of non-pretreated matter in
citrate buffer without enzymes. The experiments were done in
triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอนไซม์ย่อยดำเนินการใช้โซลูชันเชิงพาณิชย์ของ Trichoderma reesei cellulase (ACCELLERASE® 1500) ของกิจกรรม97.4 FPU/mL ความเข้มข้นของเอนไซม์ที่ใช้แก้ไข 40 FPU / (g d-b)ทำการทดสอบย่อย 55 c เป็นเวลา 72 ชั่วโมงโดยใช้ 1% เรื่องแห้งใน Erlenmeyer ขวด 200 mL เรื่องการเตรียมของแห้ง 1%ระบบกันสะเทือนที่ทำ โดยการวัดความชื้นของการ pretreatedตกค้าง แล้ว เปียกพื้นฐานเทียบเท่ากับเรื่องแห้ง 1 กรัมคือการชั่งน้ำหนัก และเอนไซม์ที่เพิ่มขึ้น ส่วนผสมได้แล้วเสร็จไป 200 มล.ด้วย 50mMcitrate ที่ประกอบด้วยบัฟเฟอร์ (pH 4.5)1% โซเดียม azide (2%) [30] พร้อมกัน มีสามชนิดของตัวควบคุมตั้ง: แรกอยู่ 1 กรัมของเรื่อง pretreated ไม่มีซิเตรทบัฟเฟอร์และเอนไซม์นี้ สองและสามตามลำดับอยู่เรื่อง pretreated g 1 และ g 1 pretreated ไม่ใช่เรื่องซิเตรตบัฟเฟอร์ โดยเอนไซม์ ได้ทำการทดลองในตสแควร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์ที่ได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการแก้ปัญหาในเชิงพาณิชย์
ของเชื้อรา Trichoderma reesei เซลลูเลส (ACCELLERASE® 1500) ของกิจกรรม
97.4 FPU / มิลลิลิตร ความเข้มข้นของเอนไซม์ที่ใช้ 40 FPU / (g dB).
การทดสอบการย่อยสลายได้กระทำที่ 55 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมงโดยใช้วัตถุแห้ง 1%
ในขวด 200 มล Erlenmeyer ในการจัดทำแห้ง 1%
ระงับการทำโดยการวัดความชื้นของ pretreated
ตกค้าง จากนั้นเทียบเท่าพื้นฐานเปียก 1 กรัมน้ำหนักแห้ง
ได้รับการชั่งน้ำหนักและเพิ่มเอนไซม์ ส่วนผสมที่แล้วได้รับการ
เสร็จสิ้นการ 200ml กับ 50mMcitrate บัฟเฟอร์ (pH 4.5) มี
1% โซเดียม azide (2%) [30] ในแบบคู่ขนานสามประเภทของการควบคุมถูก
ตั้ง: ที่มีอยู่ครั้งแรก 1 กรัมไม่ใช่เรื่องปรับสภาพกับซิเตรท
บัฟเฟอร์และเอนไซม์ ที่สามตามลำดับที่สองและมี
1 กรัมของเรื่องก่อนได้รับรังสีและ 1 กรัมของการไม่ปรับสภาพไม่ว่าใน
บัฟเฟอร์ซิเตรตโดยไม่ต้องเอนไซม์ การทดลองทำใน
เพิ่มขึ้นสามเท่า