Ultrafiltration and microfiltration

Ultrafiltration and microfiltration are frequently used to
remove low molecular mass, inhibitory compounds from the
growth medium, but the necessary hydraulic flux often results
in membrane fouling, particularly at higher cell concentrations
(Fuchs et al. 2002). In contrast, single-vessel dialysis fermentors
are very efficient in continuously removing low molecular
mass by-products during cultivations, while biomass can be
supplied concurrently with substrate (Märkl et al. 1990).
Dialysis mass transfer does not require hydraulic flow across
the membrane; hence, fouling will not occur swiftly. Using a
dialysis membrane reactor, Escherichia coli could be grown to
cell concentrations as high as 174 g/L DCW (Märkl et al.
1993). Prokaryotes with typically low biomass yields in fermentations,
such as the hyperthermophile, anaerobic Archaea
Pyrococcus furiosus, the thermoacidophile Sulfolobus
shibatae, and the halophile isolate Marinococcus M52, could
also be grown to substantially higher cell concentrations using
this cultivation strategy (Krahe et al. 1996). Furthermore, the
system was suitable to obtain high cell density mammalian
cell cultures

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรองและ microfiltration มักใช้เพื่อมวลโมเลกุลต่ำเอา สารยับยั้งจากการขนาดกลางเจริญเติบโต แต่จำเป็นไฮดรอลิกฟลักซ์มักผลในพืช โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ความเข้มข้นสูงของเซลล์เมมเบรน(Fuchs et al. 2002) ในความคมชัด ไตเดียวเรือ fermentorsมีประสิทธิภาพมากในการลบอย่างต่อเนื่องโมเลกุลต่ำผลิตภัณฑ์มวลระหว่าง cultivations ในขณะที่ชีวมวลสามารถให้มาพร้อมกันกับพื้นผิว (Märkl et al. 1990)การถ่ายโอนมวลไตไม่ต้องไหลไฮดรอลิกทั่วเมมเบรน ด้วยเหตุนี้ เหม็นจะไม่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว โดยใช้การเครื่องปฏิกรณ์เยื่อฟอกไต Escherichia coli อาจจะโตไปเซลล์ความเข้มข้นสูงถึง 174 แยก DCW (Märkl et al1993) . prokaryotes กับผลผลิตชีวมวลต่ำโดยทั่วไปในการหมักแหนมเช่น hyperthermophile อาร์เคียที่ไม่ใช้ออกซิเจนPyrococcus furiosus, thermoacidophile Sulfolobusshibatae และ isolate halophile Marinococcus M52 สามารถยัง จะเติบโตสู่ความเข้มข้นสูงเซลล์โดยใช้กลยุทธ์นี้เพาะปลูก (Krahe et al. 1996) นอกจากนี้ การระบบไม่เหมาะสมที่จะได้รับเซลล์สูงความหนาแน่นที่เลี้ยงลูกด้วยนมวัฒนธรรมเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ultrafiltration และ microfiltration ที่ใช้บ่อยในการ
ลบมวลโมเลกุลต่ำสารยับยั้งจาก
สื่อการเจริญเติบโต แต่ฟลักซ์ไฮดรอลิจำเป็นมักจะส่งผล
ในเมมเบรนเหม็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในระดับความเข้มข้นสูงกว่าเซลล์
(Fuchs et al. 2002) ในทางตรงกันข้ามเดียวเรือหมักฟอกไต
ที่มีประสิทธิภาพมากในการอย่างต่อเนื่องลบโมเลกุลต่ำ
มวลโดยผลิตภัณฑ์ในระหว่างการเพาะปลูกในขณะชีวมวลสามารถ
ให้มาพร้อมกับพื้นผิว (Märkl et al. 1990).
ไตถ่ายเทมวลไม่จำเป็นต้องมีการไหลเวียนของไฮดรอลิข้าม
เมมเบรน ; จึงเหม็นจะไม่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว ใช้
ฟอกไตเยื่อหุ้มเครื่องปฏิกรณ์ Escherichia coli อาจจะเติบโตขึ้นไป
ความเข้มข้นของเซลล์สูงที่สุดเท่าที่ 174 กรัม / ลิตร DCW (Märkl et al.
1993) prokaryotes มีอัตราผลตอบแทนชีวมวลโดยทั่วไปในระดับต่ำในการหมักแหนม,
เช่น hyperthermophile ที่ไม่ใช้ออกซิเจนเคี
Pyrococcus furiosus ที่ thermoacidophile Sulfolobus
shibatae และ halophile เชื้อ Marinococcus M52 อาจ
จะมีการเติบโตขึ้นถึงความเข้มข้นของเซลล์สูงขึ้นอย่างมากโดยใช้
กลยุทธ์การเพาะปลูกนี้ (Krahe et al. 1996 ) นอกจากนี้
ระบบมีความเหมาะสมที่จะได้รับความหนาแน่นของเซลล์สูงเลี้ยงลูกด้วยนม
เซลล์เพาะเลี้ยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และมักใช้เพื่อกรองไมโครฟิลเตรชั่นเอามวลโมเลกุลต่ำ พบว่า สารจากปานกลางการเจริญเติบโต แต่เป็นมูกเลือดมักจะผลไฮดรอลิเยื่อเซลล์ความเข้มข้นที่สูงขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่( ฟุชส์ et al . 2002 ) ในทางตรงกันข้ามใช้การหมักแบบ ไต ลำเดียวจะมีประสิทธิภาพมากในอย่างต่อเนื่องขจัดโมเลกุลต่ำมวลผลพลอยได้ในเพาะ ขณะที่ชีวมวล สามารถจัดไปพร้อม ๆ กับพื้นผิว ( M และ rkl et al . 1990 )การถ่ายเทมวลและไม่ต้องผ่านการไฮโดรลิคเมมเบรน ดังนั้น เหม็นจะไม่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว โดยใช้ล้างเครื่องปฏิกรณ์เมมเบรน , Escherichia coli อาจจะโตเซลล์ความเข้มข้นสูง 174 กรัม / ลิตร dcw ( M และ rkl et al .1993 ) โปรคาริโอทส์ต่ำ โดยปกติผลผลิตใน fermentations ชีวมวล ,เช่น hyperthermophile anaerobic อาร์เคียpyrococcus furiosus , เทอร์โมแอซิโดไฟล์ sulfolobusshibatae และ marinococcus m52 แยก halophile ,ยังโตได้ปริมาณเซลล์สูงกว่าการใช้อย่างมากกลยุทธ์การปลูก ( krahe et al . 1996 ) นอกจากนี้ระบบที่เหมาะสมเพื่อให้ได้ความหนาแน่นเซลล์สูง )เซลล์วัฒนธรรม