2.2. CryopreservationCryopreservati

2.2. Cryopreservation

Cryopreservation of semen from individual males followed previously described procedures (Ciereszko et al., 2008, Ciereszko et al., 2013 and Nynca et al., 2012). The milt and extender were stored on ice, and milt samples were diluted with the appropriate extender at a desired ratio (from 3:1 to 1:5, depending on the experiment), mixed, and drawn into 0.25 ml plastic straws (IMV Technologies, L'Agile, France). Dilution and mixing took about 30 s. The straws then were placed on a 3 cm high Styrofoam frame floating on liquid nitrogen for 3 min before being plunged into liquid nitrogen. Straws were then thawed 1–2 h later by immersion in a 40 ºC water bath for 5 s

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 เก็บรักษาเก็บรักษาของน้ำอสุจิจากเพศของแต่ละบุคคลตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้า (Ciereszko et al., 2008 Ciereszko et al., 2013 และ Nynca et al., 2012) น้ำเชื้อและขยายที่เก็บไว้บนน้ำแข็งและตัวอย่างน้ำเชื้อเจือจางกับขยายที่เหมาะสมในอัตราส่วนที่ต้องการ (จาก 3: 1 ถึง 1: 5 ขึ้นอยู่กับการทดลอง) ผสมและวาดเป็น 0.25 มล. หลอดพลาสติก (IMV เทคโนโลยี แมงเปรียว, ฝรั่งเศส) และลดสัดส่วนการผสมใช้เวลาประมาณ 30 วินาที หลอดแล้วถูกวางไว้บน 3 ซมสูงโฟมลอยอยู่บนไนโตรเจนเหลวเป็นเวลา 3 นาทีก่อนที่จะถูกกระโจนเข้าสู่ไนโตรเจนเหลว หลอดละลายอยู่แล้ว 1-2 ชั่วโมงต่อมาโดยการแช่ในอ่างน้ำ 40 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วินาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การเก็บรักษาน้ำเชื้อก่อน

จาก บุคคลชาย ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้า ( ciereszko et al . , 2008 , ciereszko et al . , 2013 และ nynca et al . , 2012 ) ที่ถูกเก็บไว้ในน้ำแข็งและน้ำยายืด และมีตัวอย่างน้ำยาเจือจางกับ Extender ที่เหมาะสมในอัตราส่วน 3 : 1 : 1 : 5 จากที่ต้องการจะขึ้นอยู่กับการทดสอบ ) , ผสม , และ วาดเป็น 0หลอดพลาสติก 25 มล. ( IMV เทคโนโลยี l'agile , ฝรั่งเศส ) การเจือจางและผสม ใช้เวลาประมาณ 30 วินาที หลอดแล้ววางไว้บน 3 ซม. สูงสุดกรอบลอยในไนโตรเจนเหลวเป็นเวลา 3 นาทีก่อนที่จะกระโจนลงในไนโตรเจนเหลว หลอดแล้วละลาย 1 – 2 ชั่วโมงต่อมา โดยแช่ในนํ้า 40 º C 5 ของ