A novel autosomal recessive TERT T1

A novel autosomal recessive TERT T1129P mutation in a dyskeratosis congenita family leads to cellular senescence and loss of CD34+ hematopoietic stem cells not reversible by mTOR-inhibition.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นนวนิยาย autosomal recessive TERT T1129P การกลายพันธุ์ในครอบครัว congenita dyskeratosis นำ senescence โทรศัพท์มือถือและสูญเสีย CD34 + กำเนิดของเม็ดเลือดเซลล์ต้นกำเนิดไม่กลับ โดย mTOR ยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

tert autosomal นวนิยายด้อย T1129P การกลายพันธุ์ในครอบครัว dyskeratosis congenita นำไปสู่​​การเสื่อมสภาพของเซลล์และการสูญเสียของ CD34 + เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดไม่ย้อนกลับได้โดยการยับยั้ง mTOR-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นวนิยาย tert การกลายพันธุ์ในยีนด้อย t1129p วิลลัส congenita ครอบครัวนำไปสู่การเสื่อมสภาพของเซลล์ และการสูญเสีย cd34 ปลูกถ่ายไขกระดูกไม่กลับได้โดย mtor
การยับยั้ง