BMP-2BMP-2 is an active inducer of osteoblastic differentiation in imm การแปล - BMP-2BMP-2 is an active inducer of osteoblastic differentiation in imm ไทย วิธีการพูด

BMP-2BMP-2 is an active inducer of

BMP-2

BMP-2 is an active inducer of osteoblastic differentiation in immature osteoblasts and less committed cells. Reports have implicated BMP-2 in the induction of tumorigenic factors and the proliferation and aggressiveness of osteosarcoma MSCs (OSMSC) [38]; and elevation of BMP-2 has been linked to overexpression of VEGF, EMMPRIN and MMP-9 in OSMSCs [38]. In contrast, researchers reported BMP-2 downregulated Oct3/4, Sox2 and Nanog expression in osteosarcoma cells and upregulated transcription of osteogenic markers Runx-2 and Collagen Type I, resulting in decreased tumorigenicity [39], and BMP-2 expression has been linked to decreased expression of ki67, potentially inhibiting the proliferation of OSCs [39].
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
BMP-2BMP 2 เป็น inducer ที่ใช้งานอยู่ของสร้างความแตกต่าง osteoblastic immature osteoblasts และน้อย กว่าเซลล์ที่กำหนดให้ รายงานมีอู๊ด BMP-2 ในการเหนี่ยวนำของ tumorigenic ปัจจัย และการแพร่หลายและ aggressiveness osteosarcoma MSCs (OSMSC) [38]; และยกระดับของ BMP-2 ลิงค์กับ overexpression VEGF, EMMPRIN และ 9 MMP ใน OSMSCs [38] ในทางตรงกันข้าม นักวิจัยรายงาน BMP-2 downregulated Oct3/4, Sox2 และ Nanog นิพจน์ในเซลล์ osteosarcoma transcription upregulated เครื่องหมาย osteogenic Runx-2 และคอลลาเจนประเภท I ผลลดลง tumorigenicity [39], และ BMP-2 นิพจน์มีการเชื่อมโยงการลดลงค่าของ ki67 อาจ inhibiting กไป OSCs [39]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
BMP-2 BMP-2 เป็น inducer ใช้งานของความแตกต่างในการสร้างกระดูกเซลล์สร้างกระดูกอ่อนและเซลล์มุ่งมั่นน้อย มีรายงานที่เกี่ยวข้อง BMP-2 ในการเหนี่ยวนำของปัจจัยก่อมะเร็งและการแพร่กระจายและความแข็งขันของ MSCs osteosarcoma (OSMSC) [38]; และระดับความสูงของ BMP-2 ได้รับการเชื่อมโยงกับการแสดงออกของ VEGF, EMMPRIN และ MMP-9 ใน OSMSCs [38] ในทางตรงกันข้ามนักวิจัยรายงาน BMP-2 downregulated Oct3 / 4, Sox2 และการแสดงออก NANOG ในเซลล์ osteosarcoma และการถอดรหัส upregulated ของเครื่องหมาย osteogenic Runx-2 และคอลลาเจนประเภทส่งผลให้ลดลง tumorigenicity [39] และ BMP-2 มีการเชื่อมโยงการแสดงออก การแสดงออกของ ki67 ลดลงอาจยับยั้งการแพร่กระจายของ OSCs [39]

การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
bmp-2

bmp-2 จะใช้เอนไซม์ osteoblastic ความแตกต่างในเด็กแต่โรคกระดูกพรุนและไม่ก่อเซลล์ รายงานมีความ bmp-2 ในการชักนำปัจจัย tumorigenic และ proliferation และความแข็งขันของ Osteosarcoma MSCS ( osmsc ) [ 38 ] ; และระดับความสูงของ bmp-2 ได้รับการเชื่อมโยงไปยัง overexpression ของการศึกษา emmprin mmp-9 , และใน osmscs [ 38 ] ในทางตรงกันข้ามนักวิจัยรายงาน bmp-2 downregulated oct3 / 4 , sox2 นาน็อกและการแสดงออกในเซลล์ และ upregulated Osteosarcoma ถอดของ osteogenic เครื่องหมาย runx-2 และคอลลาเจนชนิด ส่งผลให้ลดลง tumorigenicity [ 39 ] และ bmp-2 การแสดงออกที่ได้รับการเชื่อมโยงไปยังลดลงการแสดงออกของ ki67 อาจยับยั้งการงอกของ oscs [ 39 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: