Differential scanning calorimetry (

Differential scanning calorimetry (DSC)
DSC measurements were carried out in Differential scanning
calorimetry (DSC) Q-1000 model supplied by TA Instruments,
USA. The resins of 6 mg is placed on high pressure aluminum
crucibles. The samples were heated from 30 1C to 200 1C in an
inert atmosphere of nitrogen maintained at 50 ml/min flow
rate, with an identical empty crucible used as a reference in
the measurement process. The heating rates employed were 5,
10 and 15 1C/min. The peak curing temperature (Tp) estimated
at different heating rate (i.e. 5, 10 and 15 1C/min). Ea is
calculated from the slope of a plot of the natural logarithm
of heating rate versus the reciprocal of the corresponding type
[in degree Kelvin (K)] using Kissinger's equation [19] Eq. (2).
lnðβ=T2p
Þ ¼ −Ea=RTp þ lnðAR=EaÞ ð2Þ
where, β is the heating rate, Tp is the peak curing temperature,
R is the gas constant and A is the pre-exponential factor. The
value of Ea and A were determined from the graph plotted
between ½−lnðβ=T2p
Þ and ½100=Tp.
(b) Fourier transforms infrared spectroscopy
The pre-cured resin and samples were mixed with KBr and
made into pellets to determine the bond formation using
Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The FTIR
transmittance spectra were obtained with Perkin-Elmer spectrum
100 in the spectral range of 400–4000 cm−1, with a
resolution of 2 cm−1 and 50 scans.
(c) Scanning electron microscopy
The morphology of the prepared samples were examined
using Field Emission Scanning Electron Microscopy (FESEM)
system (JEOL JSM 840A-Oxford ISIS 300 microscope). The
samples were carbon coated in order to provide good conductivity
of the electron beam. Operating conditions were

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สแกน calorimetry (DSC) แตกต่างกันDSC วัดได้ดำเนินการในการสแกนส่วนที่แตกต่างรุ่น Q-1000 calorimetry (DSC) โดยเครื่องมือ TAสหรัฐอเมริกา เรซิ่นของ 6 มิลลิกรัมอยู่ในอลูมิเนียมแรงดันสูงcrucibles ตัวอย่างถูกความร้อนจาก 30 1C ถึง 200 1C ในการบรรยากาศ inert ของไนโตรเจนที่รักษาที่กระแส 50 ml/minอัตรา เป็นเหมือนกันเปล่าครูซิเบิลใช้อ้างอิงในกระบวนการประเมิน ราคาเครื่องทำความร้อนทำงานได้ 510 และ 15 1C/นาที ประมาณช่วงบ่มอุณหภูมิ (Tp)อัตราความร้อนที่แตกต่างกัน (เช่น 5, 10 และ 15 1C/นาที) Ea คือคำนวณได้จากความชันของแผนของลอการิทึมธรรมชาติของความร้อนอัตราเมื่อเทียบกับส่วนกลับของชนิดเกี่ยวข้อง[ในองศาเคลวิน (K)] โดยใช้สมการของคิสซินเจอร์ [19] Eq. (2)lnðβ = T2pÞ¼ −Ea = RTp þ lnðAR = EaÞ ð2Þβคือ อัตราการทำความร้อน Tp เป็นช่วงบ่มอุณหภูมิ ที่R คือ ค่าคงของก๊าซ และเป็นตัวก่อนเนน ที่มีกำหนดค่าของ Ea และ A จากกราฟที่พล็อตระหว่าง ½−lnðβ = T2pÞ และ ½100 = Tp(ข) ฟูรีเยแปลงกอินฟราเรดยางหายก่อนและตัวอย่างที่ผสมกับ KBr และทำเป็นเม็ดกลมเพื่อกำหนดใช้ก่อพันธะฟูรีเยแปลงกอินฟราเรด (FTIR) การ FTIRแรมสเป็คตรา transmittance ได้รับกับเอลเมอเพอร์สเปกตรัม100 ในช่วงสเปกตรัมของ 400 – 4000 cm−1 มีการความละเอียดของการสแกนที่ 50 และ 2 cm−1microscopy อิเล็กตรอน (c) การสแกนมีการตรวจสอบสัณฐานวิทยาของตัวอย่างเตรียมไว้ใช้ฟิลด์มลพิษสแกน Microscopy อิเล็กตรอน (FESEM)ระบบ (JEOL JSM 840A ออกซ์ฟอร์ด ISIS 300 กล้องจุลทรรศน์) ที่ตัวอย่างที่มีคาร์บอนเคลือบเพื่อให้นำดีของลำแสงอิเล็กตรอน การทำงานได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

calorimetry สแกนที่แตกต่างกัน (DSC)
วัด DSC ได้ดำเนินการในการสแกนที่แตกต่างกัน
(DSC) Q-1000 รูปแบบการจัดทำโดย TA เครื่องมือ
สหรัฐอเมริกา เรซิน 6 มิลลิกรัมวางอยู่บนอลูมิเนียมความดันสูง
ทดลอง ตัวอย่างถูกความร้อนตั้งแต่ 30 ถึง 200 1C 1C ใน
บรรยากาศเฉื่อยไนโตรเจนเก็บรักษาไว้ที่ 50 มล. / นาทีการไหล
อัตราการมีเบ้าหลอมที่ว่างเปล่าเหมือนกันใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงใน
กระบวนการวัด อัตราความร้อนการจ้างงานคือ 5,
10 และ 15 1C / นาที อุณหภูมิบ่มสูงสุด (Tp) ประมาณ
ในอัตราความร้อนที่แตกต่างกัน (เช่น 5, 10 และ 15 1C / นาที) Ea จะ
คำนวณจากความลาดเอียงของพล็อตของลอการิทึมธรรมชาติ
ของอัตราความร้อนเมื่อเทียบกับกฎของชนิดที่สอดคล้องกัน
[ในระดับเคลวิน (K)] โดยใช้สมการซิงเกอร์ [19] สมการ (2).
lnðβ = T2P
Þ¼ -Ea = RTP þlnðAR = eath ð2Þ
ที่βคืออัตราความร้อน, Tp คืออุณหภูมิบ่มสูงสุด,
R คือค่าคงที่ก๊าซและเป็นปัจจัยก่อนชี้แจง
ค่าของ Ea และได้รับการพิจารณาจากกราฟพล็อต
ระหว่าง½-lnðβ = T2P
Þ? และ½100 = Tp ?.
(ข) การแปลงฟูริเยอินฟราเรด
เรซินก่อนหายและกลุ่มตัวอย่างที่ถูกผสมกับ KBr และ
ทำให้เป็นเม็ดเพื่อตรวจสอบการก่อพันธบัตรโดยใช้
แปลงฟูริเยอินฟราเรด (FTIR) FTIR
สเปกตรัมการส่งผ่านที่ได้รับกับคลื่นความถี่ Perkin-Elmer
100 ในช่วงสเปกตรัมของ 400-4000 เซนติเมตร-1 ที่มี
ความละเอียดของ 2 ซม-1 และ 50 สแกน.
(c) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
สัณฐานวิทยาของกลุ่มตัวอย่างที่เตรียมไว้มีการตรวจสอบ
โดยใช้สนามการปล่อยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FESEM)
ระบบ (JEOL JSM-840A Oxford ISIS 300 กล้องจุลทรรศน์)
ตัวอย่างคาร์บอนเคลือบเพื่อให้การนำความดี
ของลำแสงอิเล็กตรอน เงื่อนไขการดำเนินงานมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง ( DSC )
การวัด DSC พบว่าในดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง ( DSC )
q-1000 รูปแบบมาใช้ทา
USA เม็ด 6 มก. วางอยู่ในเบ้าหลอมอลูมิเนียม
ความดันสูง จำนวนความร้อนจาก 30 1C 200 c ในบรรยากาศของก๊าซเฉื่อยไนโตรเจน
ไว้ที่ 50 มล. / นาทีอัตราการไหล
,เป็นเหมือนกันเปล่าเบ้าหลอมใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงใน
กระบวนการการวัด อัตราความร้อนที่ใช้เป็น 5 , 10 และ 15 นาที /
c สูงสุดอุณหภูมิการบ่ม ( TP ) ประมาณ
อัตราความร้อนที่แตกต่างกัน ( เช่น 5 , 10 และ 15 1C / min ) EA
คำนวณจากความชันของพล็อตของลอการิทึมธรรมชาติ
ของอัตราความร้อนกับส่วนกลับของ
ประเภทที่สอดคล้องกัน[ ในองศาเคลวิน ( K ) ] ใช้ฝูงบินสมการ [ 19 ] อีคิว ( 2 ) ðβ =

ใน t2p Þ¼− EA = RTP þในð AR = EA Þð 2 Þ
ที่ไหน บีตาคืออัตราความร้อน , TP เป็นยอด รักษาอุณหภูมิ
r คือก๊าซคงที่ และเป็นปัจจัยแทนก่อน
ค่าของ EA และได้รับการพิจารณาจากกราฟพล็อต
ระหว่าง½−ในðβ = t2p
Þและ  ½ 100 = TP  .
( b ) Fourier transform
สเปกโทรสโกปีอินฟราเรดก่อนการรักษา เรซิน และ จำนวน ผสมกับ KBR และ
ทำเป็นเม็ดเพื่อตรวจสอบการเกิดพันธะโดยใช้
ฟูเรียร์อินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR ) (
transmittance สเปกตรัมได้เพอร์กินเอลเมอร์สเปกตรัม
100 ในช่วงสเปกตรัมของ 400 – 4 , 000 cm − 1 มีความละเอียดของ− 1
2 ซม. และ 50 สแกน สแกน

( C ) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสัณฐานวิทยาของเตรียมการตรวจสอบ
จำนวนสนามที่ใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( fesem )
( JSM 840a Oxford Isis 300 จอลกล้องจุลทรรศน์ )
จำนวนคาร์บอนเคลือบเพื่อให้
นำไฟฟ้าที่ดีของลำแสงอิเล็กตรอน . เงื่อนไขคือ