RESULTSPollen viabilityAs first not

RESULTS
Pollen viability
As first noted by Burnham (1930), plants that are heterozygous for a reciprocal translocation
are predicted to create ca. 50% non-viable gametes. By contrast, plants that are homozygous
for a reciprocal translocation are genetically balanced and therefore are predicted to produce
gametes that are all viable. For a detailed discussion of the consequences of a reciprocal
translocation on gametogenesis see Curtis et al. (2009). As a first estimate of the frequency
with which translocations are present in T-DNA lines from the Salk collection (Alonso et
al., 2003), we examined the viability of pollen collected from plants that were heterozygous
for each of the T-DNA insertion alleles. Plants heterozygous for a translocation are expected
to produce 50% non-viable pollen. The 64 Salk T-DNA lines used for our study are listed in
Table 1. This collection of genes is composed mainly of protein kinase genes that our
laboratory is studying. Although this is not a random sample of Salk T-DNA lines, all of
these lines are viable when the T-DNA insertion is in the homozygous mutant state (data not
shown).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ชีวิตละอองเกสรเป็นครั้งแรก ไว้ โดยเบิร์นแฮม (1930), พืชที่เป็น heterozygous สำหรับการสับเปลี่ยนอัตราแลกเปลี่ยนคาดว่า จะสร้าง ca 50% ไม่ได้ gametes โดยคมชัด พืชที่เป็น homozygousสำหรับการสับเปลี่ยนอัตราแลกเปลี่ยนแปลงพันธุกรรมสมดุล และดังนั้น คาดว่า จะผลิตgametes ที่ทำงานได้ทั้งหมด สำหรับคำอธิบายเกี่ยวกับรายละเอียดของลำดับของคำการสับเปลี่ยนใน gametogenesis ดูเคอร์ทิส et al. (2009) เป็นการประเมินของความถี่มี translocations ที่มีอยู่ในรายการ T-ดีเอ็นเอจากคอลเลกชัน Salk (Alonso ร้อยเอ็ดal., 2003), เราตรวจสอบชีวิตของละอองเกสรจากพืชที่ heterozygousสำหรับแต่ละของ alleles แทรกดีเอ็นเอ T คาดว่าพืช heterozygous สำหรับการสับเปลี่ยนตัวการผลิต 50% ละอองเกสรไม่ได้ บรรทัด Salk T-DNA 64 ที่ใช้สำหรับการศึกษาของเราอยู่ในตารางที่ 1 คอลเลกชันของยีนนี้จะประกอบด้วยส่วนใหญ่ของยีนโปรตีน kinase ที่ของเราเรียนห้องปฏิบัติการ แม้ว่าจะไม่บรรทัด Salk T-ดีเอ็นเอทั้งหมดของตัวอย่างสุ่มบรรทัดเหล่านี้จะทำงานเมื่อแทรก T-ดีเอ็นเอที่อยู่ในสถานะกลายพันธุ์ homozygous (ข้อมูลไม่แสดง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการ
มีชีวิตของละอองเกสร
ดังที่ระบุไว้เป็นครั้งแรกโดยอัม (1930), พืชที่มี heterozygous สำหรับการโยกย้ายตอบแทน
ที่คาดว่าจะสร้างรัฐแคลิฟอร์เนีย 50% เซลล์สืบพันธุ์ที่ไม่ทำงานได้ ตรงกันข้ามพืชที่มี homozygous
สำหรับการโยกย้ายซึ่งกันและกันมีลักษณะทางพันธุกรรมที่สมดุลและดังนั้นจึงมีการคาดการณ์การผลิต
เซลล์สืบพันธุ์ที่มีการทำงานได้ทั้งหมด สำหรับการอภิปรายรายละเอียดของผลกระทบของกฎ
การโยกย้ายในการสร้างเซลล์สืบพันธุ์เห็นเคอร์ติและคณะ (2009) ในฐานะที่เป็นประมาณการครั้งแรกของความถี่
ที่ translocations ที่มีอยู่ในสายเสื้อดีเอ็นเอจากคอลเลกชันซอล์ค (อลอนโซ่และ
al., 2003) เราตรวจสอบความมีชีวิตของละอองเกสรที่เก็บได้จากพืชที่เป็น heterozygous
สำหรับแต่ละแทรกเสื้อดีเอ็นเอ อัลลีล พืช heterozygous สำหรับการโยกย้ายที่คาดว่า
การผลิต 50% เกสรไม่ทำงานได้ 64 Salk สายเสื้อดีเอ็นเอที่ใช้สำหรับการศึกษาของเรามีการระบุไว้ใน
ตารางที่ 1 คอลเลกชันของยีนนี้จะประกอบด้วยส่วนใหญ่ของยีนโปรตีนไคเนสที่เรา
เป็นห้องปฏิบัติการการศึกษา แม้ว่าจะไม่ใช่ตัวอย่างที่สุ่มจากซอล์คสายเสื้อดีเอ็นเอทั้งหมดของ
เส้นเหล่านี้จะทำงานได้เมื่อใส่เสื้อดีเอ็นเออยู่ในสถานะที่กลายพันธุ์ homozygous (ข้อมูลไม่
แสดง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผล

เป็นครั้งแรกที่ระบุไว้โดยเกสรของอัม ( 1930 ) , พืชที่สร้างสำหรับ
โยกย้ายซึ่งกันและกันที่คาดว่าจะสร้างประมาณ 50% ไม่ได้ gametes . โดยคมชัด , พืชที่เป็น homozygous
สำหรับโยกย้ายซึ่งกันและกันสมดุลทางพันธุกรรมและดังนั้นจึงคาดการณ์ว่าจะผลิต
gametes ที่มีทั้งหมดที่ทำงานได้ สำหรับการอภิปรายรายละเอียดของผลของกฎแห่งกรรม
การโยกย้ายในการเกิดเซลล์สืบพันธุ์พบเคอร์ติส et al . ( 2009 ) เป็นประมาณการครั้งแรกของความถี่
ที่โยกย้ายอยู่ใน t-dna เส้นจากโรคโปลิโอคอลเลกชัน ( อลอนโซ่ et
al . , 2003 ) , เราตรวจสอบความมีชีวิตของละอองเกสรจากพืชที่ถูกเก็บก่อน
สำหรับแต่ละของ t-dna แทรกอัลลีล พืชสร้างเพื่อโยกย้ายคาดว่า
ผลิต 50% ไม่วางอนาคต ละอองเกสรดอกไม้ 64 Salk t-dna เส้นใช้สำหรับการศึกษาของเราอยู่ใน
โต๊ะ 1 นี้คอลเลกชันของยีนที่ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของยีนโปรตีนไคเนสที่ห้องปฏิบัติการของเรา
เรียนอยู่ แม้ว่าจะไม่มีตัวอย่างแบบสุ่มของโรคโปลิโอ t-dna เส้นทุกเส้นของ
เหล่านี้ได้เมื่อ t-dna แทรกอยู่ในสถานะที่กลายพันธุ์โฮโม ( ข้อมูลไม่
แสดง )