2. ExperimentalThe parings of multi

2. Experimental
The parings of multilayer film from the packaging industry were
supplied by Ingaplas Ind. e Com. de Plásticos (Maringá, PR – Brazil).
The films were cut to 200
×
300 mm. After, they were washed and
oven-dried at 60 ◦C for 4 h. The films delamination was performed
in acetone (nuclear) at 50 ◦C under stirring for 4 h. The quantity
of each material (PE, Al and PET) contained in the packaging was
determined by gravimetry.
For the depolymerization of PET, 1 gram of sample and 60 ml
of anhydrous ethanol (Dinamica) were loaded into the reactor
at room temperature. Then, the vessel and its contents were
heated (ca. 8 ◦C/min) up to the reaction temperature of 255 ◦C
(Tc ethanol = 241 ◦C). The reaction was carried out at 11.65 MPa
(Pc ethanol = 6.14 MPa). This pressure was attained by the initial
amount of the solution in the vessel. After the required reaction
time (30, 60 and 120 min), the heating collar was removed, and the
vessel was quenched to room temperature with large amounts of
fresh water. After each run, the reaction product was obtained from
precipitation in water.
2.1. Characterization
The following techniques were used in the analyses of films and
the products of PET depolymerization:
2.1.1. Thermogravimetric analysis (TGA)
TGA was performed using TGA-50 Thermogravimetry Analyzer
(Shimadzu). 6 mg of sample in aluminum pan was heated from 25
to 550 ◦C at 10 ◦C/min under flowing N2(g) at 10 mL min−1.
2.1.2. Differential Scanning Calorimetry (DSC)
DSC was obtained using a DSC-50 calorimeter (Shimadzu) previously
calibrated with indium standard. Sample masses of about
6 mg in an aluminum-closed pan were heated from 25 ◦C to 500 ◦C
at 10 ◦C/min under flowing N2(g) at 20 mL min−1.
2.1.3. Infrared spectroscopy (FTIR and FTIR-HATR)
The films IR spectra were recorded in FTIR-Pike Miracle ATR, Digilab
Scimitar Series using Horizontal Attenuated Totally Reflectance
Fourier Transformed Infrared spectroscopy technique, FTIR-HATR,
and the spectra of reaction product were recorded in KBr pellets
using a FTIR-BOMEM-100 Spectrometer.
2.1.4. 1H NMR and 13C NMR spectroscopies
The 1H NMR and 13C NMR spectra were recorded in a Varian
Mercury Plus BB 300 MHz spectrometer operating at 75.34 MHz for
13C with contact time of 1 ms and recycle time of 1.36 s. The solvent
used was acetone-d6.
3000 250 0 200 0 150 0 100 0
Intensity (a.u.)
Wavenumber(cm-1
)
2919 cm
-1
2850 cm
-1
1465 cm-1
1370 cm-1
720 cm-1
1100 cm-1
1240 cm-1
1710 cm
-1
A
B
C
Fig. 1. FTIR–ATR spectra of delaminated polymers: A) PE, B) PET-side 1 (PET without
Al) and C) PET met-side 2 (PET covered with Al).
2.1.5. Scanning electron microscopy (SEM)
SEM image was obtained using a Shimadzu Superscan SS-550
scanning electron microscope. The samples were gold coated by
sputtering technique and observed under different magnifications.
Chemical analysis was performed using energy dispersive X-ray
spectroscopy (EDX).
2.1.6. X-ray diffractometry (XRD)
The diffraction patterns were obtained in an XRD-6000 X-ray
Diffractometer (Shimadzu) with 2 varying between 10◦ and 90◦
at 2◦ min−1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลองParings ฟิล์มหลายชั้นจากอุตสาหกรรมบรรจุภัณฑ์ได้จัด โดย ind. Ingaplas e Com. เด Plásticos (Maringá, PR-บราซิล)ภาพยนตร์ถูกตัดไป 200×300 มม. หลังจาก พวกเขาถูกล้าง และเตาอบแห้งที่ 60 ◦C สำหรับ 4 h ทำ delamination ฟิล์มในอะซิโตน (นิวเคลียร์) ที่ 50 ◦C ภายใต้กวนสำหรับ 4 h ปริมาณของแต่ละวัสดุ (PE, Al และ PET) อยู่ในบรรจุภัณฑ์ได้กำหนด โดย gravimetryการ depolymerization PET, 1 กรัมของตัวอย่าง และ 60 mlของไดเอทานอล (Dinamica) ถูกโหลดเข้าไปในระบบที่อุณหภูมิห้อง แล้ว เรือและเนื้อหาได้(ca. 8 ◦C/min) ความร้อนถึงอุณหภูมิปฏิกิริยาของ 255 ◦C(เอทานอล Tc = 241 ◦C) ปฏิกิริยาเกิดขึ้นในแรง 11.65(พีซีเอทานอล = 6.14 แรง) ความดันนี้ได้ได้ต้นจำนวนการแก้ไขในเรือ หลังจากปฏิกิริยาที่ต้องใช้เวลา (30, 60 และ 120 นาที), คอร้อนถูกเอาออก และเรือถูก quenched อุณหภูมิห้องมีจำนวนมากน้ำจืด หลังจากแต่ละรัน ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาได้รับจากฝนน้ำ2.1 การจำแนกเทคนิคต่อไปนี้ถูกใช้ในการวิเคราะห์ของฟิล์ม และผลิตภัณฑ์ของ PET depolymerization:2.1.1. Thermogravimetric วิเคราะห์ (TGA)ทำ TGA ใช้วิเคราะห์ TGA-50 Thermogravimetry(Shimadzu) ตัวอย่างในถาดอลูมิเนียม 6 มก.ถูกความร้อนจาก 25การ ◦C 550 ที่ ◦C 10 นาทีภายใต้ N2(g) ไหลที่ min−1 10 mL2.1.2 การเชิงอนุพันธ์สแกน Calorimetry (DSC)DSC กล่าวใช้แคลอรีมิเตอร์ DSC-50 (Shimadzu) ก่อนหน้านี้ปรับเทียบกับมาตรฐานอินเดียม ตัวอย่างมวลชนประมาณ6 มิลลิกรัมในกระทะเป็นอลูมิเนียมปิดถูกความร้อนจาก 25 ◦C 500 ◦Cที่ 10 ◦C/นาที ภายใต้ N2(g) ไหลที่ min−1 20 mL2.1.3. กอินฟราเรด (FTIR และ FTIR-HATR)บันทึกภาพยนตร์แรมสเป็คตรา IR ใน FTIR จนมิราเคิลเอทีอาร์ Digilabชุด scimitar ใช้แนวนอนไฟฟ้าเคร...อย่างสมบูรณ์แบบสะท้อนแสงเทคนิคกฟูรีเยแปลงอินฟราเรด FTIR-HATRและบันทึกแรมสเป็คตราผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาในขี้ KBrใช้สเปกโตรมิเตอร์ FTIR-BOMEM-1002.1.4. 1H NMR และ 13C spectroscopies NMRบันทึก 1H NMR และ 13C NMR แรมสเป็คตราในที่แล้วแต่กำหนดปรอทบวก BB 300 MHz สเปกโตรมิเตอร์ที่ 75.34 MHz สำหรับปฏิบัติ13C ติดต่อเวลา 1 ms และรีไซเคิลเวลา 1.36 s ตัวทำละลายใช้ได้อะซีโตน-d63000 250 0 200 0 150 0 100 0ความเข้ม (a.u.)Wavenumber(cm-1)ซม. 2919-1ซม. 2850-11465 ซม.-11370 ซม.-1720 ซม.-11100 ซม.-11240 ซม.-1ซม.พัก 1710-1ABCFig. 1 FTIR–ATR แรมสเป็คตราของโพลิเมอร์ delaminated: A) PE, 1 ขด้านสัตว์เลี้ยง (PET โดยไม่อัล) และ C) PET ตามด้าน 2 (PET มี Al)2.1.5. สแกน microscopy อิเล็กตรอน (SEM)รูป SEM ได้รับการใช้กับ Shimadzu Superscan SS-550การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ตัวอย่างถูกเคลือบด้วยทองเทคนิคการพ่นและสังเกตภายใต้ขนาดที่แตกต่างกันทำการวิเคราะห์ทางเคมีโดยใช้พลังงานเอกซเรย์ dispersiveก (เรื่อง)2.1.6 การเอ็กซ์เรย์ diffractometry (XRD)รูปแบบการเลี้ยวเบนได้รับในการเอ็กซ์เรย์ XRD-6000Diffractometer (Shimadzu) 2 ที่แตกต่างกันระหว่าง 10◦ และ 90◦ที่ 2◦ min−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
parings ของภาพยนตร์หลายจากอุตสาหกรรมบรรจุภัณฑ์ที่ถูก
จัดทำโดย Ingaplas Ind e. ดอทคอม เดPlásticos (มารินกา, PR - บราซิล).
หนังถูกตัดถึง 200
×
300 มิลลิเมตร หลังจากที่พวกเขาถูกล้างและ
อบแห้งที่ 60 ◦C 4 ชั่วโมง delamination ภาพยนตร์ที่ได้ดำเนินการ
ในอะซีโตน (นิวเคลียร์) ที่ 50 ◦Cภายใต้ตื่นเต้นสำหรับ 4 ชั่วโมง ปริมาณ
ของแต่ละวัสดุ (PE, อัลและ PET) ที่มีอยู่ในบรรจุภัณฑ์ที่ถูก
กำหนดโดย Gravimetry.
สำหรับ depolymerization ของ PET, 1 กรัมของกลุ่มตัวอย่างและ 60 มล.
เอทานอลไฮดรัส (Dinamica) ถูกโหลดลงในเครื่องปฏิกรณ์
ที่อุณหภูมิห้อง จากนั้นเรือและเนื้อหาของมันถูก
ความร้อน (แคลิฟอร์เนีย 8 ◦C / นาที) ถึงอุณหภูมิ 255 ◦C
(Tc เอทานอล = 241 ◦C) ปฏิกิริยาได้ดำเนินการที่ 11.65 MPa
(เอทานอลชิ้น = 6.14 MPa) ความดันนี้ถูกบรรลุโดยเริ่มต้น
จำนวนเงินของการแก้ปัญหาในเรือ หลังจากปฏิกิริยาที่จำเป็นใน
เวลา (30, 60 และ 120 นาที) ปกร้อนจะถูกลบออกและ
เรือก็ดับไปที่อุณหภูมิห้องที่มีจำนวนมากของ
น้ำจืด หลังจากทำงานในแต่ละผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่ได้รับจาก
การตกตะกอนในน้ำ.
2.1 ลักษณะ
เทคนิคต่อไปนี้ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ของภาพยนตร์และ
ผลิตภัณฑ์จาก PET depolymerization:
2.1.1 การวิเคราะห์สมบัติทางความร้อน (TGA)
TGA ได้รับการดำเนินการโดยใช้ TGA-50 Thermogravimetry วิเคราะห์
(Shimadzu) 6 มิลลิกรัมของกลุ่มตัวอย่างในกระทะอลูมิเนียมถูกความร้อนตั้งแต่ 25
ถึง 550 ◦Cที่ 10 ◦C / นาทีภายใต้การไหล N2 (g) 10 มิลลิลิตร 1 นาที.
2.1.2 Differential Scanning (DSC)
DSC ที่ได้รับใช้ DSC-50 เครื่องวัดความร้อน (Shimadzu) ก่อนหน้านี้
การสอบเทียบกับมาตรฐานอินเดียม ฝูงตัวอย่างประมาณ
6 มก. ในอลูมิเนียมปิดกระทะถูกความร้อนจาก 25 ◦C 500 ◦C
ที่ 10 ◦C / นาทีภายใต้การไหล N2 (ช) ที่ 20 มิลลิลิตร 1 นาที.
2.1.3 อินฟราเรด (FTIR และ FTIR-HATR)
ภาพยนตร์ IR สเปกตรัมถูกบันทึกไว้ใน FTIR-หอกมิราเคิลเอทีอาร์, Digilab
ดาบซีรีส์แนวนอนโดยใช้เชื้อทั้งหมดสะท้อน
ฟูริเยร์เปลี่ยนเทคนิคสเปกโทรสโกอินฟาเรด, FTIR-HATR,
และสเปกตรัมของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาถูกบันทึกไว้ใน KBr เม็ด
โดยใช้ FTIR-BOMEM-100 Spectrometer.
2.1.4 1H NMR และ 13C NMR สเปก
1H NMR และ 13C NMR สเปกตรัมถูกบันทึกไว้ใน Varian
พุธพลัสบีบีสเปกโตรมิเตอร์ 300 MHz การดำเนินงานที่ 75.34 MHz สำหรับ
13C มีเวลาติดต่อ 1 ms และรีไซเคิลเวลา 1.36 วินาที ตัวทำละลาย
ที่ใช้เป็นอะซีโตน-d6.
3000 250 0 200 0 150 0 100 0
ความเข้ม (au)
wavenumber (ซม-1
)
2919 ซม.
-1
2850 ซม.
-1
ซม. 1465-1
1370-1 ซม.
720 ซม-1
1100 ซม 1
ซม. 1240-1
1710 ซม.
-1 B C รูป 1. สเปกตรัม FTIR ATR-ของโพลิเมอร์ delaminated:) PE, B) PET ด้าน 1 (PET โดยไม่ต้องอัล) และ C) PET ได้พบกับด้านที่ 2 (PET ปกคลุมไปด้วยอัล). 2.1.5 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) ภาพ SEM ได้รับใช้ Shimadzu Superscan SS-550 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ตัวอย่างทองเคลือบผิวด้วยเทคนิคสปัตเตอร์และสังเกตภายใต้กำลังขยายที่แตกต่างกัน. การวิเคราะห์ทางเคมีที่ได้ดำเนินการโดยใช้พลังงานกระจาย X-ray สเปกโทรสโก (EDX). 2.1.6 มาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) รูปแบบการเลี้ยวเบนที่ได้รับใน XRD-6000 X-ray diffractometer (Shimadzu) มี 2? ที่แตกต่างกันระหว่าง10◦และ90◦ ที่2◦นาที 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง
parings ฟิล์มหลายชั้นจากอุตสาหกรรมบรรจุภัณฑ์มีให้ โดย ingaplas
. E com า . kgm sticos ( มาริง . kgm PR ( บราซิล ) .
ฟิล์มถูกตัด 200

× 300 มิลลิเมตร หลังจากที่พวกเขาถูกล้างและอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 ◦ C
4 H . ภาพยนตร์โดยทำการ
) ( นิวเคลียร์ ) ที่ 50 ◦ C ภายใต้กวนสำหรับ 4 ชั่วโมง ปริมาณ
ของวัสดุแต่ละชนิด ( PE ,อัลและสัตว์เลี้ยง ) ที่บรรจุอยู่ในบรรจุภัณฑ์ที่กำหนดโดยการวัดน้ำหนัก
.
สำหรับการแตกตัวของสัตว์เลี้ยง 1 กรัมของตัวอย่างและ 60 ml
ของละอองเอธานอล ( dinamica ) ถูกโหลดเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์
อุณหภูมิห้อง งั้น เรือและเนื้อหาของมันคือ
อุ่น ( ประมาณ 8 ◦องศาเซลเซียส / นาที ) ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของปฏิกิริยา 255 ◦ C
( TC เอทานอล = 241 ◦ C ) ปฏิกิริยาที่ถูกดำเนินการที่ 11.65 MPA
( PC เอทานอล = 614 MPa ) ความดันนี้ถูกบรรลุโดยยอดเงินเริ่มต้น
ของสารละลายในภาชนะบรรจุ หลังจากที่ต้องปฏิกิริยา
เวลา 30 , 60 และ 120 นาที ) , ความร้อนปลอกคอออก และเรือก็ดับห้อง

น้ำอุณหภูมิที่มีจำนวนมากสด หลังจากเรียกใช้แต่ละ ผลิตภัณฑ์ที่ได้จากปฏิกิริยาการตกตะกอนในน้ำ
.
2.1 . ลักษณะ
ต่อไปนี้เป็นเทคนิคที่ใช้ในการวิเคราะห์ของฟิล์มและผลิตภัณฑ์ของสัตว์เลี้ยง : depolymerization

ตัว . การวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก ( TGA )
: การใช้ tga-50 เทอร์โมกราวิเมตทรีวิเคราะห์
( Shimadzu ) 6 มิลลิกรัม ของตัวอย่างในอลูมิเนียมกระทะให้ความร้อนจาก 25
550 ◦ C ที่ 10 ◦องศาเซลเซียส / นาทีภายใต้ไหล N2 ( กรัม ) 10 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 .
2.1.2 . ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง ( DSC )
DSC ได้โดยใช้ dsc-50 แคลอริมิเตอร์ ( Shimadzu ) ก่อนหน้านี้
สอบเทียบกับมาตรฐานอินเดียม ตัวอย่างมวลของเรื่อง
6 มิลลิกรัมในกระทะเป็นอลูมิเนียมปิดอุ่นจาก 25 ◦ C 500 ◦ C
ที่ 10 ◦องศาเซลเซียส / นาทีภายใต้ไหล 2 ( g ) 20 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 .
ทาง . อินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR ) และ ftir-hatr )
ฟิล์ม IR spectra ถูกบันทึกไว้ในหอกมหัศจรรย์ ( ATR digilab
ชุดดาบใช้เป็นแนวนอนทั้งหมดสะท้อน
ฟูเรียร์แปลงเทคนิคสเปกโทรสโกปีอินฟราเรด ftir-hatr
, , และสเปกตรัมของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่ถูกบันทึกไว้ในการใช้ ftir-bomem-100 สเปกาเม็ด
.
2.1.4 . 1H NMR และ 13C NMR แนนซ์ 1H NMR และ 13C NMR
สเปกตรัมที่ได้ถูกบันทึกไว้ในเครื่อง BB
ปรอทบวก 300 MHz กล้องผ่าตัด 75.34 MHz สำหรับ
ติดต่อ 13C กับเวลา 1 มิลลิวินาที และรีไซเคิลเวลา 1.36 วินาที ตัวทำละลายที่ใช้ acetone-d6
.
3 , 000 250 0 200 0 150 0 100 0
เข้ม ( a.u. )
wavenumber ( cm-1
)
2919 cm
- 1
1

- 2850 ซม. 450 cm-1

720 cm-1
1100 cm-1 . cm-1
1240 cm-1
1710 cm
-
A
1 B
C
รูปที่ 1 เอทีอาร์สเปกตรัม ( –เอโพลิเมอร์ : ) PE , B ) สัตว์เลี้ยงข้าง 1 ( สัตว์เลี้ยงโดยไม่
อัล ) และ C ) สัตว์เลี้ยงได้ 2 ด้าน ( สัตว์เลี้ยงครอบคลุมกับ AL )
2.1.5 .กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM )
SEM ภาพได้โดยใช้ Shimadzu superscan ss-550
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน จำนวนทองที่เคลือบด้วยเทคนิคสปัตเตอริง และสังเกตภายใต้ magnifications

การวิเคราะห์ทางเคมีแตกต่างกัน การใช้รังสีเอกซ์พลังงานกระจายตัวสเปกโทรสโกปี

( การวัด ) ดำเนิน . เอกซ์เรย์ ( XRD )
รูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ได้ใน xrd-6000
ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( Shimadzu ) กับ 2  แตกต่างกันระหว่าง 10 ◦และ 90 ◦
ที่ 2 ◦มิน− 1