3.3. Differential expression of gen

3.3. Differential expression of genes encoding Naþ/Kþ transport
proteins in response to salt stress
To determine the mechanisms underlying differential Naþ and
Kþ accumulation in the salinity-tolerant Egyptian Yasmine and the
salinity-sensitive Sakha 102, expression profiles of the genes
encoding Naþ and Kþ transport proteins were analyzed. Although
the rice genome has divergent transport systems for monovalent
cations, functionally identified Naþ and Kþ transport proteins were
chosen for gene expression analyses. The main site of Naþ toxicity is
in the shoots, where Naþ accumulates and disrupts metabolic
processes. A Naþ transporter, OsHKT1;5-functions in the root xylem
parenchyma to retrieve Naþ from the xylem stream, thereby
reducing Naþ accumulation in the shoots (Ren et al., 2005). In the
present study, quantitative RT-PCR analyses showed that salt stress
induced the expression of the OsHKT1;5 gene by 4.8-fold in the
roots of Egyptian Yasmine, but it was repressed by 0.3-fold in Sakha
102 (Fig. 6(A)). This repression of OsHKT1;5 expression in the roots
may cause increased Naþ accumulation in the leaves of Sakha 102
under salt stress (Fig. 3(A)). Expression of OsHKT1;5 was repressed
in the leaves and sheaths of both cultivars (Fig. 6(A)).
To determine the physiological role of the OsHKT2;1 transporter
in the rice cultivars under salt stress conditions, expression analyses
were performed for the OsHKT2;1 gene. We found that there
was repression of OsHKT2;1 expression in all plants parts, particularly
in the roots (0.04-fold), for the two studied cultivars.
Expression of OsHKT2;1 was repressed in the sheaths of Sakha 102
(0.3-fold) and Egyptian Yasmine (0.4-fold). Furthermore, OsHKT2;1
expression was also repressed in the leaves of Sakha 102 (0.8-fold)
and Egyptian Yasmine (0.3-fold) (Fig. 6(B)).
Plant PMP3 proteins, which are relatively small sized (approx.
56 aa), were found to be involved in the prevention of excess Naþ
entry in yeast and Arabidopsis (Nylander et al., 2001). The rice
genome has two homologous PMP3 genes, OsLti6a and OsLti6b. In
response to salinity stress, repression of OsLti6a expression by 0.5-
fold was observed in the roots and sheaths of Sakha 102 and in the
leaves of Egyptian Yasmine (0.5-fold), while in the Sakha 102
leaves, the gene expression did not change in response to salt stress
(1.1-fold) (Fig. 6(C)). Induced expression of OsLti6b in the roots of
Egyptian Yasmine (2.5-fold) was observed, but not in the Sakha 102

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3 การค่าแตกต่างของยีนเข้าขนส่ง Naþ/Kþโปรตีนในการตอบสนองความเครียดเกลือเพื่อกำหนดกลไกต้นแบบ Naþ ที่แตกต่าง และKþ สะสมใน Yasmine อียิปต์เค็มป้องกันและความเค็มซาฮา 102 ส่วนกำหนดค่านิพจน์ของยีนNaþ และ Kþ ในการเข้ารหัสวิเคราะห์โปรตีนขนส่งก็ ถึงแม้ว่ากลุ่มข้าวมีระบบขนส่งขันติธรรม monovalentเป็นของหายาก ฟังก์ชันระบุโปรตีนขนส่ง Naþ และ Kþ ได้เลือกการวิเคราะห์ยีนนิพจน์ เว็บไซต์หลักของความเป็นพิษของ Naþในการถ่ายภาพ ที่ Naþ สะสม และเผาผลาญ disruptsกระบวนการทาง ขนส่ง Naþ, OsHKT1; 5-ฟังก์ชันใน xylem รากพาเรงไคมาเรียก Naþ จากลำธาร xylem จึงลดการสะสมของ Naþ ในการถ่ายภาพ (เร็น et al., 2005) ในปัจจุบันศึกษา วิเคราะห์ RT-PCR เชิงปริมาณพบว่าความเครียดเกลือทำให้เกิดค่าของ OsHKT1; 5 ยีนโดย 4.8-fold ในการรากของอียิปต์ Yasmine แต่ถูก repressed โดยซาฮาใน 0.3-fold102 (fig. 6(A)) นี้ปราบปราม OsHKT1 นิพจน์ราก 5อาจทำให้เพิ่ม Naþ สะสมในใบของซาฮา 102ภายใต้ความเครียดเกลือ (Fig. 3(A)) ของ OsHKT1; 5 ถูก repressedในใบและ sheaths ของพันธุ์ทั้งสอง (Fig. 6(A))การกำหนดบทบาทสรีรวิทยาของ OsHKT2 ขนส่ง 1ในพันธุ์ข้าวภายใต้เงื่อนไขความเครียดเกลือ วิเคราะห์นิพจน์ดำเนินการ OsHKT2; 1 ยีน เราพบว่ามีถูกปราบปราม OsHKT2 นิพจน์ 1 ในพืชส่วน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในราก (0.04-fold), สำหรับทั้งสองศึกษาพันธุ์ของ OsHKT2; 1 ถูก repressed ใน sheaths ของซาฮา 102(0.3-fold) และ Yasmine อียิปต์ (0.4-fold) นอกจากนี้ OsHKT2; 1นิพจน์ถูกยัง repressed ในใบไม้ 102 ซาฮา (0.8-fold)และ Yasmine อียิปต์ (0.3-fold) (Fig. 6(B))พืชโปรตีน PMP3 ซึ่งมีขนาดค่อนข้างเล็ก (ประมาณขนาด56 เอเอ), พบการมีส่วนร่วมในการป้องกันการ Naþ ส่วนเกินรายการในยีสต์และ Arabidopsis (Nylander et al., 2001) ข้าวกลุ่มสอง homologous PMP3 ยีน OsLti6a และ OsLti6b ได้ ในตอบสนองต่อความเครียดเค็ม ปราบปรามของนิพจน์ OsLti6a โดย 0.5-พับที่พบในรากและ sheaths 102 ซาฮา และในการใบของ Yasmine อียิปต์ (0.5-fold), ใน 102 ซาฮาใบไม้ ยีนที่ได้ไม่เปลี่ยนเกลือความเครียด(1.1-fold) (Fig. 6(C)) นิพจน์อาจของ OsLti6b ในรากของYasmine อียิปต์ (2.5-fold) ได้ สังเกต แต่ไม่ใช่ ใน 102 ซาฮา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 การแสดงออกที่แตกต่างกันของยีนเข้ารหัสภูมิพลอดุลยเดช / KTH ขนส่งโปรตีนในการตอบสนองต่อความเครียดเกลือเพื่อตรวจสอบกลไกพื้นฐานที่แตกต่างกันภูมิพลอดุลยเดชและสะสมKTH ในความเค็มทนอียิปต์ Yasmine และความเค็มที่มีความอ่อนไหวซาฮา102 โปรไฟล์การแสดงออกของยีนที่เข้ารหัสภูมิพลอดุลยเดชและการขนส่งKTH โปรตีนที่ได้มาวิเคราะห์ แม้ว่าจีโนมข้าวมีระบบขนส่งที่แตกต่างกันสำหรับ monovalent ไพเพอร์ระบุหน้าที่ภูมิพลอดุลยเดชและ KTH โปรตีนขนส่งที่ถูกเลือกสำหรับการวิเคราะห์การแสดงออกของยีน เว็บไซต์หลักของความเป็นพิษภูมิพลอดุลยเดชเป็นในหน่อที่สะสมภูมิพลอดุลยเดชและขัดขวางการเผาผลาญกระบวนการ ขนย้ายภูมิพลอดุลยเดช, OsHKT1; ฟังก์ชั่น 5 ในท่อน้ำรากเนื้อเยื่อเพื่อดึงภูมิพลอดุลยเดชจากกระแสท่อน้ำจึงลดการสะสมภูมิพลอดุลยเดชในหน่อ(. เรเน et al, 2005) ในการศึกษาปัจจุบันปริมาณ RT-PCR การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าความเครียดเกลือเหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกของOsHKT1 นั้น 5 ยีนจาก 4.8 เท่าในรากของอียิปต์Yasmine แต่มันก็อัดอั้น 0.3 เท่าในซาฮา102 (รูปที่ 6 (. A)) การปราบปรามนี้ OsHKT1 5 แสดงออกในรากอาจก่อให้เกิดการสะสมเพิ่มขึ้นภูมิพลอดุลยเดชในใบของซาฮา102 ภายใต้ความเครียดเกลือ (. รูปที่ 3 (A)) การแสดงออกของ OsHKT1 5 ถูกอัดอั้นในใบและเปลือกของทั้งสองสายพันธุ์(รูปที่ 6 (A).). เพื่อตรวจสอบบทบาททางสรีรวิทยาของ OsHKT2 1 ขนส่งในพันธุ์ข้าวภายใต้เงื่อนไขความเครียดเกลือวิเคราะห์การแสดงออกได้ดำเนินการสำหรับOsHKT2 1 ยีน เราพบว่ามีเป็นการปราบปรามของ OsHKT2 1 การแสดงออกในส่วนพืชทุกชนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในราก(0.04 เท่า) ทั้งสองสายพันธุ์ศึกษา. การแสดงออกของ OsHKT2 1 ถูกอัดอั้นในฝักของซาฮา 102 (0.3 เท่า) และอียิปต์ Yasmine (0.4 เท่า) นอกจากนี้ OsHKT2 1 การแสดงออกถูกอัดอั้นในใบของซาฮา 102 (0.8 เท่า) และอียิปต์ Yasmine (0.3 เท่า) (รูปที่ 6 (B).). พืชโปรตีน PMP3 ซึ่งมีขนาดค่อนข้างเล็กขนาด (ประมาณ. 56 AA) พบว่ามีส่วนร่วมในการป้องกันเกินภูมิพลอดุลยเดชรายการในยีสต์และArabidopsis (Nylander et al., 2001) ข้าวจีโนมมีสองยีน PMP3 คล้ายคลึงกัน, OsLti6a และ OsLti6b ในการตอบสนองต่อความเครียดความเค็มปราบปรามการแสดงออก OsLti6a โดย 0.5- พับพบว่าในรากและเปลือกของซาฮา 102 และในใบของอียิปต์Yasmine (0.5 เท่า) ในขณะที่ซาฮา 102 ใบการแสดงออกของยีนไม่ได้เปลี่ยน ในการตอบสนองต่อความเครียดเกลือ(1.1 เท่า) (รูปที่. 6 (C)) การชักนำให้เกิดการแสดงออกของ OsLti6b ในรากของอียิปต์Yasmine (2.5 เท่า) ก็สังเกตเห็น แต่ไม่ได้อยู่ในซาฮา 102

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ส่วนการแสดงออกของยีนเข้ารหัส na þ / K þการขนส่งโปรตีนในการตอบสนองต่อความเครียดเกลือ

เพื่อตรวจสอบกลไกพื้นฐานความแตกต่างและนาþ
K þสะสมในความเค็มใจกว้างอียิปต์ยาสมีนค่ะและ
ความเค็มไว สาขา 102 , การแสดงออกของยีน
โปรไฟล์ของการเข้ารหัสและนาþ K þโปรตีนขนส่งข้อมูล although
จีโนมข้าว มีระบบการขนส่งแตกต่างกันสำหรับกัด
โดยระบุชนิดและโปรตีนขนส่งþนาþ K )
เลือกวิเคราะห์การแสดงออกของยีน . เว็บไซต์หลักของนาþพิษคือ
ในยอดที่สะสมและขัดขวางกระบวนการเมตาบอลินา þ

นะþขนส่ง oshkt1 ; 5-functions ในไซเลมพาเรงคิมา ดึงราก
na þจากไซเลม สายธารจึง
การสะสมในนาþหน่อ ( เรน et al . , 2005 ) ในการศึกษานี้
, การวิเคราะห์เชิงปริมาณ พบว่า ความเครียดจากเกลือ
กระตุ้นการแสดงออกของยีนโดย oshkt1 ; 5
4.8-fold ในรากของอียิปต์ยาสมีนค่ะ แต่ก็หักห้ามใจ โดย 0.3-fold ในสาขา
102 ( ภาพที่ 6 ( ) ) นี้ความคิดของ oshkt1 ; 5 สำนวน ในราก
อาจทำให้เพิ่มนา þสะสมในใบสาขา 102
ภายใต้เค็ม ( รูปที่ 3 ( ก ) ) การแสดงออกของ oshkt1 ; 5 ถูกกดดัน
ในใบและฝักของทั้งสองพันธุ์ ( ภาพที่ 6 ( ) ) .
เพื่อศึกษาบทบาททางสรีรวิทยาของ oshkt2 1 ลำเลียง
ในข้าวพันธุ์ภายใต้สภาวะความเครียดจากเกลือ , การวิเคราะห์
การแสดงออกมีการปฏิบัติเพื่อ oshkt2 1 ยีน เราพบว่ามี
ถูกปราบปราม oshkt2 1 การแสดงออกในพืชทั้งหมดชิ้นส่วน โดยเฉพาะ
ในราก ( 0.04-fold ) สำหรับสองศึกษาพันธุ์ .
การแสดงออกของ oshkt2 1 ถูกเก็บไว้ในฝักของสาขา 102
( 0.3-fold ) และอียิปต์ยาสมีนค่ะ ( 0.4-fold ) นอกจากนี้ oshkt2 1
การแสดงออกก็หักห้ามใจในใบสาขา 102 ( 0.8-fold )
และอียิปต์ยาสมีนค่ะ ( 0.3-fold ) ( ภาพที่ 6 ( b ) ) .
pmp3 โปรตีนพืชซึ่งมีขนาดค่อนข้างเล็ก ( ประมาณ
56 AA ) พบว่ามีการเกี่ยวข้องในการป้องกันเกินนา þ
รายการในยีสต์และ Arabidopsis ( ความเคลื่อนไหว et al . , 2001 ) ข้าว
จีโนมได้สอง pmp3 โฮโมโลกัสยีนและ oslti6a oslti6b ในการตอบสนองต่อความเค็ม
ความเครียด เก็บกด แสดงออก oslti6a 0.5 -
พับถูกพบในราก และเปลือกของสาขา 102 ใน
ใบของอียิปต์ยาสมีนค่ะ ( 0.5-fold ) ในขณะที่ในสาขา 102
ทิ้ง การแสดงออกของยีนก็ไม่ได้เปลี่ยนแปลงในการตอบสนองต่อความเครียดเกลือ
( 1.1-fold ) ( ภาพที่ 6 ( c ) ) ชักนำการแสดงออกของ oslti6b ในรากของอียิปต์ยาสมีนค่ะ (
2.5-fold ) พบ แต่ไม่ได้อยู่ในสาขา 102