Once established the reaction condi

Once established the reaction conditions, we next studied the scope and limitations of the one-pot protocol using a small subset of assorted Wittig and Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) organophosphorus reagents (Table 2). When consid- ering phosphonium ylides (Table 2, entries 1 and 2), better Z-(dia)stereoselectivity was observed when compared to the previous one-pot method. The olefination with the semistable ylide obtained by the addition of KN(TMS)2 to benzyltriphenyl- phosphonium bromide yielded 2b as an inseparable mixture of E and Z isomers in almost equal amounts. This result represents an improvement in selectivity toward the Z isomer when com- pared to the 5–7:1 E:Z ratio reported [17]. The preparation of (E)-2b has been reported earlier [6] but this is the first time it is described the synthesis of its (dia)stereoisomer (Z)-2b. The olefination with the non-stabilized ylide of pentadecyltriphenyl- phosphonium bromide led exclusively to (Z)-2c.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อก่อตั้งเงื่อนไขปฏิกิริยา เราถัดไปศึกษาขอบเขตและข้อจำกัดของโพรโทคอหนึ่งหม้อใช้ชุดย่อยขนาดเล็กของคละ Wittig และกวา – วัดส์ – Emmons (HWE) organophosphorus reagents (ตาราง 2) เมื่อ ylides phosphonium consid ข้อ (ตารางที่ 2 รายการ 1 และ 2), ดีกว่า Z- (dia) stereoselectivity พบว่า เมื่อเปรียบเทียบกับวิธีการหม้อหนึ่งก่อนหน้านี้ Olefination กับ ylide semistable ที่ได้รับจากการเพิ่มของ KN (TMS) 2 การ benzyltriphenyl phosphonium โบรไมด์ผล 2b เป็นผสมแยกออกของ isomers E และ Z ในปริมาณที่เกือบเท่ากัน ผลลัพธ์นี้แทนการปรับปรุงในใวต่อให้ Z ไอโซเมอร์เมื่อ com - บอดี้ 5 – 7:1 E:Z อัตรารายงาน [17] เตรียมของ (E) -2b ได้รายงานก่อนหน้านี้ [6] แต่นี้เป็นครั้งแรกที่อธิบายว่า การสังเคราะห์ของ stereoisomer (dia) (Z) -2b Olefination กับ ylide ไม่มีความเสถียรของโบรไมด์ pentadecyltriphenyl phosphonium นำให้ (Z) -2 c

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อตั้งขึ้นเมื่อเงื่อนไขปฏิกิริยาต่อไปเราศึกษาขอบเขตและข้อ จำกัด ของโปรโตคอลหนึ่งหม้อใช้ย่อยเล็ก ๆ ของสารพัน Wittig และฮอร์เนอ-Wadsworth-Emmons (Hwe) น้ำยา organophosphorus (ตารางที่ 2) เมื่อพิจารณาว่า ylides ering phosphonium (ตารางที่ 2 รายการที่ 1 และ 2) ดีกว่า Z- (Dia) stereoselectivity พบว่าเมื่อเปรียบเทียบกับก่อนหน้านี้วิธีการอย่างใดอย่างหนึ่งหม้อ olefination กับ ylide semistable ที่ได้รับจากการเพิ่มขึ้นของ KN (TMS) 2 เพื่อ benzyltriphenyl- โบรไมด์ phosphonium ผล 2B เป็นส่วนผสมที่แยกกันไม่ออกของอีและซีไอโซเมอในปริมาณที่เกือบเท่ากับ ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงในการเลือกไปทาง Z isomer เมื่อสั่งเทียบกับ 5-7: 1 E: Z อัตราส่วนรายงาน [17] ในการจัดทำ (E) -2b ได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ [6] แต่นี่เป็นครั้งแรกที่จะอธิบายการสังเคราะห์ของมัน (Dia) stereoisomer (Z) เดอะ -2b olefination กับ ylide ไม่ใช่ความเสถียรของ bromide phosphonium pentadecyltriphenyl- นำเฉพาะ (Z) -2c

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อตั้งขึ้นเมื่อเงื่อนไขปฏิกิริยาเราต่อไปศึกษาขอบเขตและข้อจำกัดของโพรโทคอลหนึ่งหม้อใช้ย่อยขนาดเล็กของวิตติกและสารพัน Horner – Wadsworth –ค้นหาออกาโนฟอสโฟรัส ( กับ ) สารเคมี ( ตารางที่ 2 ) เมื่อ consid - ลื่น phosphonium ylides ( ตารางที่ 2 รายการที่ 1 และ 2 ) ดีกว่า Z - ( DIA ) stereoselectivity พบว่าเมื่อเทียบกับก่อนหน้าหม้อหนึ่งวิธี การ olefination กับ semistable ylide ได้โดยการเพิ่มของ KN ( TMS ) 2 benzyltriphenyl - phosphonium โบรไมด์ ( 2B เป็นส่วนผสมของวิตามินอีและ Z คือ inseparable เกือบเท่ากับจํานวนเงิน ผลของการปรับปรุงในการต่อซีเซ็นเตอร์เมื่อ com - pared กับ 5 – 7 : 1 E : Z ) รายงาน [ 17 ] การเตรียม ( E ) - 2B มีรายงานก่อนหน้านี้ [ 6 ] แต่นี้เป็นครั้งแรกที่เป็นการอธิบายการสังเคราะห์ของ ( DIA ) สเตอริโอไอโซเมอร์ ( Z ) - 2B . olefination กับไม่คงที่ ylide ของ pentadecyltriphenyl - phosphonium โบรไมด์นำเฉพาะ ( Z ) - ห้อง 2C