Curcumin and S-trans, trans-farnesy

Curcumin and S-trans, trans-farnesylthiosalicylic acid (FTS) are two promising anticancer agents. In this study, we demonstrated that the two agents exerted significant synergy in antitumor activity in various types of cancer cells with combination indices ranging from 0.46 to 0.98 (a value of less than unity indicates synergism). We have further shown that synergistic-targeted co-delivery of the two agents can be achieved via formulating curcumin in polyethylene glycol (PEG)-derivatized FTS-based nanomicellar system. Curcumin formulated in PEG-FTS micelles had small size of around 20 nm. The nanomicellar curcumin demonstrated enhanced cytotoxicity towards several cancer cell lines in vitro. Intravenous application of curcumin-loaded micelle (20 mg kg−1 curcumin) led to a significantly more effective inhibition of tumor growth in a syngeneic mouse breast cancer model (4T1.2) than curcumin formulated in Cremophor/EL (P 

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เคอร์คูมินและ S-ทรานส์ กรดทรานส์-farnesylthiosalicylic (FTS) เป็นตัวแทน anticancer สัญญาสอง ในการศึกษานี้ เราแสดงว่า ตัวแทนสองนั่นเอง synergy สำคัญในกิจกรรม antitumor ในเซลล์มะเร็งชนิดต่าง ๆ กับดัชนีรวมตั้งแต่ 0.46 0.98 (ค่าน้อยกว่าความบ่งชี้ synergism) เราได้เพิ่มเติมแสดงว่า สามารถบรรลุเป้าหมายพลังร่วมส่งตัวแทนสองผ่าน formulating เคอร์ใน polyethylene glycol (PEG) -derivatized nanomicellar FTS ตามระบบ สูตรใน PEG FTS micelles เคอร์คูมินมีขนาดเล็กประมาณ 20 nm เคอร์ nanomicellar สาธิต cytotoxicity พิเศษต่อหลายโรคมะเร็งเซลล์รายการใน โหลดเคอร์ micelle (20 มิลลิกรัม kg−1 เคอร์คูมิน) ใช้ฉีดนำไปยับยั้งอย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นเจริญเติบโตของเนื้องอกในรุ่นมะเร็งเต้านม syngeneic เมาส์ (4T1.2) กว่าสูตรใน Cremophor/เอล เคอร์คูมิน (P < 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขมิ้นชันและ S-ทรานส์กรดทรานส์ farnesylthiosalicylic (FTS) เป็นสองตัวแทนต้านมะเร็งที่มีแนวโน้ม ในการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าเราสองตัวแทนทุ่มเทการทำงานร่วมกันอย่างมีนัยสำคัญในการต่อต้านเนื้องอกในประเภทต่างๆของเซลล์มะเร็งที่มีดัชนีรวมกันตั้งแต่ 0.46-0.98 (มูลค่าที่น้อยกว่าความสามัคคีบ่งชี้เสริมฤทธิ์) เราได้แสดงให้เห็นการทำงานร่วมกันต่อไปว่าการกำหนดเป้​​าหมายร่วมส่งมอบของสองตัวแทนสามารถทำได้ผ่านการกำหนดขมิ้นชันในย polyethylene glycol (PEG) -derivati​​zed FTS ตามระบบ nanomicellar ขมิ้นชันสูตรใน micelles PEG-FTS มีขนาดเล็กประมาณ 20 นาโนเมตร ขมิ้นชัน nanomicellar แสดงให้เห็นถึงความเป็นพิษเพิ่มขึ้นต่อเซลล์มะเร็งในหลอดทดลองหลาย แอพลิเคชันในหลอดเลือดดำของขมิ้นชันโหลดไมเซลล์ (20 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม-1 curcumin) นำไปสู่​​การที่มีประสิทธิภาพในการยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นของการเจริญเติบโตของเนื้องอกในรูปแบบเมาส์ syngeneic มะเร็งเต้านม (4T1.2) กว่าขมิ้นชันสูตรใน Cremophor / EL (P <0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขมิ้นชันและ s-trans Trans farnesylthiosalicylic acid ( FTS ) สองตัวแทนต้านมะเร็งที่มีศักยภาพ ในการศึกษาครั้งนี้ได้แสดงให้เห็นว่าทั้งสองตัวแทนนั่นเอง ) ) ที่เหมาะสม กิจกรรมในเซลล์มะเร็งชนิดต่าง ๆรวมดัชนีตั้งแต่ 0.46 ถึง 0.98 ( ค่าน้อยกว่าความสามัคคี บ่งชี้ว่า การ )เราได้แสดงให้เห็นว่าเป้าหมายที่จำกัดส่งมอบสองตัวแทนสามารถทำได้ผ่านการเคอร์คิวมินใน polyethylene glycol ( PEG ) - derivatized FTS ระบบ nanomicellar ตาม ขมิ้นชันสูตรใน peg-fts ไมเซลล์มีขนาดเล็กประมาณ 20 nm . ที่สำคัญแสดงให้เห็นถึงความเป็นพิษต่อ nanomicellar เพิ่มหลายเซลล์มะเร็งในหลอดทดลอง .การประยุกต์ใช้ขมิ้นชันโหลดไมเซลล์ ( 20 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม− 1 ขมิ้นชัน ) นำไปสู่ความมีประสิทธิภาพยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกใน syngeneic เมาส์มะเร็งเต้านมแบบ ( 4t1.2 ) มากกว่าขมิ้นชันสูตรใน cremophor / เอล ( P < 0.05    )