This paper is intended to provide g

This paper is intended to provide guidance on how to perform method validation for HPLC that generates both useful and meaningful data that meets all FDA, USP, and ICH validation requirements for pharmaceutical analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระดาษนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการตรวจสอบวิธีสำหรับ HPLC ที่สร้างข้อมูลที่มีประโยชน์ และมีความหมายที่ตรงกับความต้องการตรวจสอบ และทั้งหมด FDA, USP, ICH สำหรับการวิเคราะห์ยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการที่จะดำเนินการตรวจสอบวิธีการสำหรับ HPLC ที่สร้างข้อมูลที่เป็นประโยชน์และมีความหมายทั้งที่ตรงตาม FDA, USP และข้อกำหนดการตรวจสอบไอซีสำหรับการวิเคราะห์ยา