2.4. MeasurementsThe chemical struc

2.4. Measurements

The chemical structure of the NR-g-CSt and NR-g-CSt/MENRblends was analyzed by Attenuated Total Reflection Fourier Trans-form Infrared (ATR-FTIR) using a Bruker EQUINOX 55 measuringin the range of 4000–500 cm−1. The chemical structure of the NR-g-CSt/MENR blend was elucidated by CP/MAS solid state13C NMR(Chemagenetics CMX 100). Measurement was conducted under astatic field strength of 2.3 T (100 MHz, 1 H) at 20 ± 1◦C. The con-tact time for CP was 1 ms with a proton 90◦pulse of 5.5 s and adecouping power of 75 kHz. The MAS speed was 3 kHz and the delaytime after acquisition of the FID signal was 4 s. The chemical shiftswere calibrated by using an external hexamethyl benzene standard.In addition, the NR-g-CSt and NR-g-CSt/MENR blends were alsoanalyzed by X-ray diffractometry (XRD) using a WI-RES-XRD-001,Philips X’Pert MPD under the following conditions: Nickel filteredCu K radiation ( = 0.15406 nm) at a current of 25 mA and a volt-age of 35 kV. The scanning rate was 4◦/min in an angle range of5–90◦(2). The molecular weights of the NR and NR-g-CSt weredetermined using a Waters liquid chromatography apparatus withUV and IR detectors. Terahydrofuran was employed as the elu-ant and a flow rate of 10 cm3/min was used. The apparatus wascalibrated by mono-dispersed polystyrene (PS) calibration stan-dards. Thermo Gravimetric Analyses (TGA) was performed usinga TGA7, PerkinElmer instrument. A 10–20 mg sample was placedin a platinum pan and analyses were carried out under nitro-gen and oxygen atmospheres (gas flow = 100 ml/min), at a heatingrate of 10◦C/min−1, in a temperature range of 50–1300◦C. Frictionforce imaging and friction force measurements were conductedin contact mode with a scanning angle of 90◦to the long axis ofthe cantilever beam at a scanning velocity of 1 Hz. A standard V-shape silicon nitride cantilever with a square-pyramidal tip (VeecoProbes, Inc.) was used. The manufacturer’s nominal values for thecantilever length and spring constant were 125 mm and 0.38 N/m,respectively. The particle sizes of the three samples (MENR, NR-g-CSt and NR-g-CSt/MENR blend latex) were also determined usinga micro-electrophoresis apparatus (Zetasizer 4, Malvern) at 25◦C,in a pH 7 medium. A known weight of the graft copolymer filmof specific dimensions (2.5 cm × 2.5 cm × 0.5 mm) was immersedin toluene, benzene oil and water for a period of 5 days at 32◦C.The sample was dried in an oven at 50◦C for 24 h and then weigheduntil a constant weight was achieved. The %swelling was calculatedfrom Eq. (2) as follows

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การวัดThe chemical structure of the NR-g-CSt and NR-g-CSt/MENRblends was analyzed by Attenuated Total Reflection Fourier Trans-form Infrared (ATR-FTIR) using a Bruker EQUINOX 55 measuringin the range of 4000–500 cm−1. The chemical structure of the NR-g-CSt/MENR blend was elucidated by CP/MAS solid state13C NMR(Chemagenetics CMX 100). Measurement was conducted under astatic field strength of 2.3 T (100 MHz, 1 H) at 20 ± 1◦C. The con-tact time for CP was 1 ms with a proton 90◦pulse of 5.5 s and adecouping power of 75 kHz. The MAS speed was 3 kHz and the delaytime after acquisition of the FID signal was 4 s. The chemical shiftswere calibrated by using an external hexamethyl benzene standard.In addition, the NR-g-CSt and NR-g-CSt/MENR blends were alsoanalyzed by X-ray diffractometry (XRD) using a WI-RES-XRD-001,Philips X’Pert MPD under the following conditions: Nickel filteredCu K radiation ( = 0.15406 nm) at a current of 25 mA and a volt-age of 35 kV. The scanning rate was 4◦/min in an angle range of5–90◦(2). The molecular weights of the NR and NR-g-CSt weredetermined using a Waters liquid chromatography apparatus withUV and IR detectors. Terahydrofuran was employed as the elu-ant and a flow rate of 10 cm3/min was used. The apparatus wascalibrated by mono-dispersed polystyrene (PS) calibration stan-dards. Thermo Gravimetric Analyses (TGA) was performed usinga TGA7, PerkinElmer instrument. A 10–20 mg sample was placedin a platinum pan and analyses were carried out under nitro-gen and oxygen atmospheres (gas flow = 100 ml/min), at a heatingrate of 10◦C/min−1, in a temperature range of 50–1300◦C. Frictionforce imaging and friction force measurements were conductedin contact mode with a scanning angle of 90◦to the long axis ofthe cantilever beam at a scanning velocity of 1 Hz. A standard V-shape silicon nitride cantilever with a square-pyramidal tip (VeecoProbes, Inc.) was used. The manufacturer’s nominal values for thecantilever length and spring constant were 125 mm and 0.38 N/m,respectively. The particle sizes of the three samples (MENR, NR-g-CSt and NR-g-CSt/MENR blend latex) were also determined usinga micro-electrophoresis apparatus (Zetasizer 4, Malvern) at 25◦C,in a pH 7 medium. A known weight of the graft copolymer filmof specific dimensions (2.5 cm × 2.5 cm × 0.5 mm) was immersedin toluene, benzene oil and water for a period of 5 days at 32◦C.The sample was dried in an oven at 50◦C for 24 h and then weigheduntil a constant weight was achieved. The %swelling was calculatedfrom Eq. (2) as follows

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 วัดโครงสร้างทางเคมีของ NR-G-CST และ NR-G-CST / MENRblends ได้รับการวิเคราะห์โดยจางฟูริเยร์สะท้อนรวมทรานส์ฟอร์มอินฟราเรด (ATR-FTIR) โดยใช้ Bruker EQUINOX 55 measuringin ช่วงของ 4000-500 ซม 1 . โครงสร้างทางเคมีของ NR-G-CST / MENR ผสมผสานได้รับการอธิบายโดยซีพี / MAS ของแข็ง state13C NMR (Chemagenetics CMX 100) วัดได้ดำเนินการภายใต้ความแรงของสนาม astatic 2.3 T (100 MHz, 1 H) ที่ 20 ±1◦C เวลาที่นักโทษ-ชั้นเชิงสำหรับซีพี 1 มิลลิวินาทีด้วย90◦pulseโปรตอน 5.5 หรือไม่และอำนาจ adecouping 75 เฮิร์ทซ์ ความเร็ว MAS 3 เฮิร์ทซ์และ delaytime หลังจากการเข้าซื้อกิจการของสัญญาณ FID 4 s เคมี shiftswere สอบเทียบโดยใช้ hexamethyl ภายนอกเบนซินนอกจาก standard.In ที่ NR-G-CST และ NR-G-CST / ผสม MENR ถูก alsoanalyzed โดยมาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) โดยใช้ Wi-RES-XRD-001, ฟิลิปส์ X'Pert MPD ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้: นิกเกิล filteredCu K? การฉายรังสี (? = 0.15406 นาโนเมตร) ในปัจจุบันของ 25 mA และโวลต์อายุ 35 กิโลโวลต์ อัตราการสแกนเป็น4◦ / นาทีในช่วงมุมof5-90◦ (2) น้ำหนักโมเลกุลของยางธรรมชาติและ NR-G-CST weredetermined ใช้อุปกรณ์ของเหลว chromatography น้ำและเครื่องตรวจจับ withUV IR Terahydrofuran ถูกจ้างมาเป็น ELU มดและอัตราการไหลของ 10 cm3 / นาทีถูกนำมาใช้ อุปกรณ์ wascalibrated โดยสไตรีนโมโนแยกย้ายกัน (PS) การสอบเทียบสแตน-dards เทอร์โมวิเคราะห์กราวิเมตริก (TGA) ได้ดำเนินการ usinga TGA7 เครื่องมือ PerkinElmer ตัวอย่างที่ 10-20 มก. ได้รับการ placedin กระทะแพลทินัมและการวิเคราะห์ได้ดำเนินการภายใต้ไนโตรเจนและบรรยากาศที่มีออกซิเจน (การไหลของก๊าซ = 100 มล. / นาที) ที่ heatingrate ของ10◦C / นาที-1 ในช่วงอุณหภูมิของ 50-1300◦C การถ่ายภาพ Frictionforce และแรงเสียดทานการวัดถูก conductedin โหมดการติดต่อกับมุมการสแกน90◦toแกนยาว ofthe คานคานที่ความเร็วการสแกน 1 เฮิร์ตซ์ มาตรฐาน V-รูปร่างเท้าแขนซิลิคอนไนไตรด์ที่มีปลายตารางเสี้ยม (VeecoProbes, Inc) ถูกนำมาใช้ ค่าที่ระบุของผู้ผลิตสำหรับความยาว thecantilever และฤดูใบไม้ผลิอย่างต่อเนื่องได้ 125 มิลลิเมตรและ 0.38 N / m ตามลำดับ ขนาดอนุภาคของทั้งสามตัวอย่าง (MENR, NR-G-CST และ NR-G-CST / MENR ผสมผสานยาง) นอกจากนี้ยังได้รับการพิจารณา usinga อุปกรณ์ไมโครอิเล็ก (4 Zetasizer เวิร์น) ที่25◦Cในค่า pH 7 กลาง . น้ำหนักที่รู้จักกันของลิเมอร์รับสินบน filmof ขนาดที่เฉพาะเจาะจง (2.5 ซม. × 2.5 ซม. × 0.5 มิลลิเมตร) ถูก immersedin โทลูอีนน้ำมันเบนซินและน้ำเป็นระยะเวลา 5 วันที่ตัวอย่าง32◦C.Theแห้งในเตาอบที่50◦C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงแล้ว weigheduntil น้ำหนักคงที่ก็ประสบความสำเร็จ บวม% เป็น calculatedfrom สม (2) ดังต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . หน่วยวัดโครงสร้างทางเคมีของ menrblends nr-g-cst และ nr-g-cst / โดยใช้การรวมฟูเรียร์ทรานส์ฟอร์มสะท้อนอินฟราเรด ( ATR-FTIR ) โดยใช้ BRUKER ) 55 measuringin ช่วง 4000 – 500 cm − 1 โครงสร้างทางเคมีของส่วนผสม nr-g-cst / menr ถูกอธิบายโดย CP / MAS NMR state13c แข็ง ( chemagenetics CMX 100 ) วัดได้ใช้ความแข็งแกร่งด้าน astatic 2.3 T ( 100 MHz 1 H ) ที่ 20 ± 1 ◦ C con ไหวพริบเวลา CP คือ 1 นางสาวกับโปรตอน 90 ◦ชีพจรของ 5.5 และ adecouping พลัง 75 กิโลเฮิร์ทซ์ Mas ความเร็ว 3 kHz และ delaytime หลังจากการซื้อกิจการของสัญญาณ FID คือ 4 เอส เคมี shiftswere สอบเทียบโดยการใช้ hexamethyl ภายนอกเบนซินมาตรฐาน นอกจากนี้ nr-g-cst nr-g-cst / menr และผสมเป็น alsoanalyzed โดยเอกซ์เรย์ ( XRD ) โดยใช้ wi-res-xrd-001 ฟิลิปส์ x'pert MPD ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ : นิกเกิล filteredcu K รังสี ( = 0.15406 nm ) ที่ปัจจุบันของ MA 25 โวลต์อายุ 35 kV . อัตราการสแกน 4 ◦ / min ในมุมช่วงๆ ◦– 90 ( 2 ) มีน้ำหนักโมเลกุลของยางและปริมาณการใช้น้ำ nr-g-cst liquid chromatography และอุปกรณ์ withuv IR ตรวจจับ terahydrofuran ใช้เป็น elu มดและอัตราการไหลของ 10 cm3 / นาทีใช้ เครื่องมือที่ใช้ได้รับการปรับตั้งโดยโมโนกระจายตัวพอลิสไตรีน ( PS ) แบบสแตน dards . ด้วยการวิเคราะห์เทอร์โม ( TGA ) แสดงการ tga7 Perkinelmer , เครื่องดนตรี 10 – 20 มิลลิกรัม จำนวน placedin กระทะแพลทินัมและการวิเคราะห์ได้ดำเนินการภายใต้ไนโตรเจน และออกซิเจนในบรรยากาศ ( อัตราการไหลของแก๊ส = 100 มิลลิลิตรต่อนาที ) ที่ heatingrate 10 − 1 ◦องศาเซลเซียส / นาที ในช่วงอุณหภูมิ 50 - 1300 ◦ C frictionforce การถ่ายภาพและการวัดแรงเสียดทานเป็นโหมดแบ่งติดต่อ ด้วยการสแกนมุม 90 ◦กับแกนยาวของสะพานคานที่สแกนความเร็ว 1 เฮิรตซ์ มาตรฐาน V ซิลิคอนไนไตรด์สะพานกับสี่เหลี่ยมเสี้ยมปลาย ( veecoprobes , Inc . ) ได้ใช้ ของผู้ผลิตระบุค่าความยาว thecantilever และค่าคงที่สปริงจำนวน 125 มม. และ 0.38 N / m ) ขนาดของอนุภาคของ 3 ตัวอย่าง ( menr nr-g-cst nr-g-cst , และ / menr ผสมน้ำยาง ) ยังกำหนดวิธีการใช้เครื่องมือไมโคร ( เซตาไซเซอร์ 4 , Malvern ) ที่ 25 ◦ C , pH 7 ) รู้น้ำหนักของกราฟต์โคพอลิเมอร์ filmof เฉพาะมิติ ( 2.5 cm × 2.5 cm × 0.5 มม. ) คือ immersedin โทลูอีน ไซลีน น้ำมันและน้ำ เป็นระยะเวลา 5 วัน ที่ 32 ◦ c . ตัวอย่างแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง จากนั้น◦ weigheduntil น้ำหนักคงที่ พบว่า และบวมเป็น calculatedfrom อีคิว ( 2 ) ดังนี้