The Cytotoxicity Profile of GMO-Chi

The Cytotoxicity Profile of GMO-Chitosan and PLGA
Nanoparticles

Cytotoxicity profile of free cyclopamine-paclitaxel solution,
blank and drug-loaded GMO-chitosan, and PLGA nanoparticles
after 72 h of treatment in DU145, DU145 TXR,
and Wi 26 A4 (C) cells are depicted in Fig. 3. The
percentage survival of DU145 (Fig. 3a), DU145 TXR
(Fig. 3b), and Wi26 VA4 (Fig. 3c) cells on treatment with
cyclopamine-paclitaxel free drug solutions, blank and
drug-loaded GMO-chitosan, as well as PLGA nanoparticles
was studied overtime at various concentrations. Comparing
the LD50 values in DU145 cells, it was observed
that the blank GMO-chitosan was found to show greater
cytotoxicity than the blank PLGA nanoparticles, whereas,
on the other hand, the drug-loaded PLGA nanoparticles
showed greater cytotoxicity than the drug-loaded GMOchitosan
nanoparticles as well as the drug solutions. In all
of the three cell lines tested, the blank GMO-chitosan
nanoparticles were found to be as cytotoxic as drugloaded
ones after 72 h of treatment. Hemolysis assay
was further performed on various treatments, and the
results are shown in Fig. 4. Blank and drug-loaded
GMO-chitosan nanoparticles showed higher percentage
of hemolysis as compared to the other treatments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรไฟล์ Cytotoxicity ของไคโตซานพืชจีเอ็มโอและ PLGAเก็บกัก Cytotoxicity โปรไฟล์ของฟรี cyclopamine-paclitaxelว่างเปล่า และ โหลดยาจีเอ็มโอไคโตซาน และเก็บกัก PLGAหลังจาก 72 ชั่วโมงของการรักษาใน DU145, DU145 TXRและ Wi 26 A4 (C) เซลล์อธิบายในรูป 3 การเปอร์เซ็นต์การอยู่รอดของ DU145 (รูป 3a), DU145 TXR(รูปที่ 3b), และ Wi26 VA4 (fig. 3 c) เซลล์ในการรักษาด้วยแก้ปัญหาฟรียา cyclopamine paclitaxel ว่างเปล่า และโหลดยาจีเอ็มโอไคโตซาน ตลอดจนเก็บกัก PLGAเป็นศึกษาล่วงเวลาที่ความเข้มข้นต่าง ๆ การเปรียบเทียบพบค่า LD50 ในเซลล์ DU145พบจีเอ็มโอไคโตซานว่างเปล่าจะแสดงขึ้นcytotoxicity กว่าเก็บกัก PLGA เปล่า ขณะที่บนมืออื่น ๆ การเก็บกัก PLGA โหลดยาพบ cytotoxicity ยิ่งกว่า GMOchitosan โหลดยาเก็บกักเป็นการแก้ไขปัญหายาเสพติด ในทั้งหมดของเซลล์สาม บรรทัดทดสอบ จีเอ็มโอไคโตซานว่างเปล่าเก็บกักพบว่า cytotoxic เป็น drugloadedคนหลังจาก 72 ชั่วโมงของการรักษา วิเคราะห์เม็ดเลือดแดงทำเพิ่มเติมในการรักษาต่าง ๆ และการผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 4 ว่างเปล่า และ โหลดยาเก็บกักไคโตซานพืชจีเอ็มโอที่พบสัดส่วนสูงของเม็ดเลือดแดงเมื่อเทียบกับการรักษาอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายละเอียดพิษของจีเอ็มโอไคโตซานและ PLGA
อนุภาคนาโนพิษรายละเอียดของโซลูชั่นฟรี cyclopamine-paclitaxel, ที่ว่างเปล่าและยาเสพติดโหลดจีเอ็มโอไคโตซานและอนุภาคนาโน PLGA หลังจาก 72 ชั่วโมงของการรักษาใน DU145, DU145 TXR, และ Wi 26 A4 (C) เซลล์ เป็นภาพในรูป 3. ร้อยละความอยู่รอดของ DU145 (รูป. 3A) DU145 TXR (รูป. 3b) และ Wi26 VA4 (รูป. 3C) เซลล์บนการรักษาด้วยการแก้ปัญหายาเสพติด cyclopamine-paclitaxel ฟรีที่ว่างเปล่าและยาเสพติดโหลดจีเอ็มโอไคโตซานเป็น เดียวกับอนุภาคนาโน PLGA ได้ศึกษาการทำงานล่วงเวลาที่ความเข้มข้นต่างๆ เปรียบเทียบค่า LD50 ในเซลล์ DU145 มันก็สังเกตเห็นว่าว่างเปล่าจีเอ็มโอไคโตซานพบเพื่อแสดงให้เห็นมากขึ้นเป็นพิษกว่าอนุภาคนาโน PLGA ว่างเปล่าในขณะที่ในมืออื่น ๆ ยาเสพติดโหลดนาโน PLGA แสดงให้เห็นความเป็นพิษมากกว่ายาเสพติดโหลด GMOchitosan อนุภาคนาโนเช่นเดียวกับการแก้ปัญหายาเสพติด ในทุกของทั้งสามสายพันธุ์เซลล์ทดสอบว่างจีเอ็มโอไคโตซานอนุภาคนาโนพบว่าจะเป็นพิษเป็น drugloaded คนหลังจาก 72 ชั่วโมงของการรักษา hemolysis ทดสอบได้ดำเนินการต่อไปเกี่ยวกับการรักษาต่าง ๆ และผลที่จะได้แสดงในรูป 4. ที่ว่างเปล่าและยาเสพติดโหลดอนุภาคนาโนจีเอ็มโอไคโตซานที่แสดงให้เห็นว่าเปอร์เซ็นต์ที่สูงขึ้นของเม็ดเลือดแดงแตกเมื่อเทียบกับการรักษาอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรไฟล์ของไคโตซานต่อ plga จีเอ็มโอและอนุภาคนาโนเซลล์ cyclopamine โปรไฟล์ของฟรีเป็นโซลูชันว่างและยา GMO และ plga นาโนไคโตซานโหลดหลังจาก 72 ชั่วโมงของการรักษาใน du145 du145 txr , ,และ วี 26 A4 ( C ) เซลล์จะปรากฎในรูปที่ 3 ที่เปอร์เซ็นต์การรอดตายของ du145 ( รูปที่ 3 ) , du145 txr( รูปที่ 3B ) และ wi26 va4 ( รูปที่ 3 ) ในการรักษาด้วยเซลล์ยา cyclopamine เป็นโซลูชั่นฟรีที่ว่างเปล่ายาบรรจุจีเอ็มโอ รวมทั้ง plga อนุภาคนาโนไคโตซานศึกษานอกเวลาที่ความเข้มข้นต่าง ๆ เปรียบเทียบการ ld50 ค่าในเซลล์ du145 พบว่าไคโตซานจีเอ็มโอว่างพบให้มากขึ้นเซลล์กว่านาโน plga ที่ว่างเปล่า , ในขณะที่บนมืออื่น ๆ , ยาโน plga โหลดมีความเป็นพิษต่อเซลล์สูงกว่ายาโหลด gmochitosanนาโน ตลอดจนการแก้ไขปัญหา ในทั้งหมดของทั้งสามเส้นเซลล์ทดสอบ ไคโตซานจีเอ็มโอที่ว่างเปล่าอนุภาค พบว่ามีฤทธิ์เป็น drugloaded เป็นที่หลังจาก 72 ชั่วโมงของการรักษา ระดับการทดสอบยังดำเนินการในการรักษาโรคต่าง ๆและผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 4 ที่ว่างเปล่าและการโหลดจีเอ็มโอ ไคโตซานนาโนสูงกว่าร้อยละในการเปรียบเทียบกับการรักษาอื่น ๆ