The established human glioma cell l

The established human glioma cell line KNS-42 (Takaki et al. 1979)
was used as the starting material in this experiment. A tumor
developed in a lasat mice was recultured in a culture medium RPMI-
1640 (Nissui Seiyaku Co., Ltd., Tokyo, Japan) supplemented with
20~o fetal bovine serum (FBS) (Microbiological Associates,
Bethesda, MD, USA) as described previously (Yamashita et al.
1980 a- c). As soon as the cells had adapted to the culture conditions,
they were transferred to Eagle's minimal essential medium (Nissui)
supplemented with 10 % FBS. The outline of our method of culture
and animal passage is shown in Fig, 1. The tumors passed through
three generation in lasat mice were transplanted directly into athymic
nude mice also, and recultured cells were inoculated into atymic nude
mice as well. Direct passages of tumor tissue in animals were
performed by the methods as described previously using 1 ml plastic
syringe with a 16 gauge needle (Yamashita et al. 1980a-c).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บรรทัด glioma มนุษย์สร้างเซลล์ KNS-42 (Takaki et al. 1979)ใช้เป็นวัสดุเริ่มต้นในการทดลองนี้ เนื้องอกพัฒนาใน lasat หนูถูก recultured ในสื่อวัฒนธรรม RPMI -1640 (บริษัทนิสซุย Seiyaku Co., Ltd. โตเกียว ญี่ปุ่น) เสริมด้วย20 ~ o ครรภ์วัวซีรั่ม (FBS) (การเชื่อมโยงทางจุลชีววิทยาเบเทสดา MD สหรัฐอเมริกา) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (ยามาชิตะ et al1980 a-c) เป็นเซลล์ที่มีการดัดแปลงวัฒนธรรมเงื่อนไขมีการถ่ายโอนของอินทรีน้อยปานกลางจำเป็น (บริษัทนิสซุย)เสริม ด้วย 10% FBS เค้าร่างวิธีการวัฒนธรรมของเราและเส้นทางที่สัตว์จะแสดงในฟิก 1 เนื้องอกที่ผ่านรุ่นสามใน lasat หนูได้ transplanted ลง athymicหนูเปลือยกายยัง และ recultured เซลล์ถูก inoculated ใน atymic nudeหนูเป็นอย่างดี มีทางเดินตรงของเนื้องอกในเนื้อเยื่อสัตว์ดำเนินการ โดยวิธีการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ใช้ 1 ml พลาสติกเข็มกับ 16 วัดเข็ม (ยามาชิตะ al. et 1980a-c)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายจัดตั้งเซลล์ glioma มนุษย์ KNS-42 (ทาคาคิ et al. 1979)
ถูกใช้เป็นสารตั้งต้นในการทดลองนี้ เนื้องอก
ที่พัฒนาขึ้นในหนูที่ถูก lasat recultured ในอาหารเลี้ยงเชื้อ RPMI-
1640 (Nissui Seiyaku Co. , Ltd. , โตเกียว, ญี่ปุ่น) เสริมด้วย
20 ~ o ซีรั่มวัวของทารกในครรภ์ (FBS) (จุลชีววิทยา Associates,
Bethesda, MD, USA) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (ยามาชิตะ et al.
1980 a- ค) ทันทีที่เซลล์ได้ปรับตัวให้เข้ากับสภาพวัฒนธรรม
ที่พวกเขาถูกย้ายไปขนาดกลางที่สำคัญของนกอินทรีน้อยที่สุด (Nissui)
เสริมด้วย 10% FBS เค้าร่างของวิธีการของเราวัฒนธรรม
และทางสัตว์จะแสดงในรูปที่ 1. เนื้องอกผ่าน
สามรุ่นในหนู lasat ถูกปลูกโดยตรงใน athymic
หนูเปลือยยังและเซลล์ recultured ถูกเชื้อเข้าสู่เปลือย atymic
หนูเป็นอย่างดี ทางเดินโดยตรงของเนื้อเยื่อเนื้องอกในสัตว์ที่ถูก
ดำเนินการโดยวิธีการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ใช้พลาสติกมล 1
เข็มฉีดยาด้วยเข็มวัดที่ 16 (ยามาชิตะ et al. 1980â-C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสร้างมนุษย์เซลล์เส้น kns-42 เซลส์ ( ทาคาคิ et al . 1979 )
ใช้เป็นวัตถุดิบตั้งต้นในการทดลองนี้ เนื้องอก
พัฒนาใน lasat หนูก็ recultured ในอาหารเลี้ยงเชื้อ RPMI 1640 -
( nissui ไซยากุ จำกัด , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) เสริมด้วย
20 ~ O ของวัว เซรั่ม ( FBS ) ( จุลชีววิทยา Associates ,
Bethesda , MD , USA ) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( ยามาชิตะ et al .
1980 - C )ทันทีที่เซลล์ได้ดัดแปลงสภาพวัฒนธรรม
พวกเขาถูกย้ายน้อยที่สุดที่จำเป็นของนกอินทรีขนาดกลาง ( nissui )
เสริม 10% FBS เค้าร่างของวิธีการของเราผ่านวัฒนธรรม
และสัตว์ที่แสดงในรูปที่ 1 เนื้องอกผ่าน
3 รุ่นใน lasat หนูปลูกโดยตรงใน athymic
เปลือยหนูด้วย และ recultured เซลล์เป็นเชื้อ atymic เปลือย
หนูเป็นอย่างดี ตรงทางเดินของเนื้อเยื่อเนื้องอกในสัตว์
ดำเนินการโดยวิธีการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ใช้กระบอกฉีดยาพลาสติก
1 มิลลิลิตรกับ 16 เข็มวัด ( ยามาชิตะ et al . 1980a-c )