Silanols are much more acidic than

Silanols are much more acidic than the corresponding alcohols. For Et3SiOH, the pKa is estimated at 13.6 vs. 19 for tert-butyl alcohol. Because of their greater acidity, silanols can be fully deprotonated in aqueous solution, especially the arylsilanols. Deprotonation of a silanol gives an anion, which can function as a ligand used as support for catalysts.

Despite their enhanced acidity, silanols appear to be nearly as basic as alcohols.[2]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Silanols เปรี้ยวมากกว่า alcohols สอดคล้องกันได้ สำหรับ Et3SiOH, pKa ถูกประเมินไว้ที่ 13.6 เทียบกับ 19 สำหรับแอลกอฮอล์ tert-ด... เนื่องจากมีค่าของพวกเขา silanols ได้เต็ม deprotonated ในละลาย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง arylsilanols Anion เป็น ซึ่งสามารถทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ที่ใช้สำหรับสิ่งที่ส่งเสริมสนับสนุน ให้ Deprotonation ของ silanol เป็น

แม้จะมีการเพิ่มขึ้น silanols จะ ได้เกือบเป็นพื้นฐานเป็น alcohols[2]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไซลานอลมีมากขึ้นกว่าที่เป็นกรดแอลกอฮอล์ที่เกี่ยวข้อง สำหรับ Et3SiOH, pKa ประมาณ 13.6 เทียบกับ 19 สำหรับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ tert-บิวทิล เพราะความเป็นกรดมากขึ้นของพวกเขาไซลานอลสามารถ deprotonated อย่างเต็มที่ในการแก้ปัญหาน้ำโดยเฉพาะอย่างยิ่ง arylsilanols deprotonation ของไซลานอลบให้ไอออนซึ่งสามารถทำหน้าที่เป็นแกนด์ที่ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสนับสนุนแม้จะมีความเป็นกรดที่เพิ่มขึ้นของพวกเขาไซลานอลที่ดูเหมือนจะเป็นเกือบเป็นพื้นฐานเป็นแอลกอฮอล์. [2]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

silanols เป็นกรดมากขึ้นกว่าชนิดที่สอดคล้องกัน สำหรับ et3sioh , pKa ประมาณ 13.6 และ 19 สำหรับ tert บิวทิลแอลกอฮอล์ เพราะของความเป็นกรดมากกว่า silanols ได้เต็มที่ deprotonated ในสารละลาย โดยเฉพาะ arylsilanols . 30 มก. ของไซลานอลให้ประจุลบที่สามารถทำหน้าที่เป็นระบบสนับสนุนเพื่อใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา

แม้จะมีการเพิ่มกรดsilanols ปรากฏเป็นเกือบเป็นขั้นพื้นฐาน เช่น แอลกอฮอล์ [ 2 ]