Mycelial agar discs from the margin of 8-d-old colonies were isolated
from the PDA culture by using inoculating loops. The mycelia
agar pellets were transferred to potato dextrose broth (PDB) (Becton
Dickinson, Sparks, Md., U.S.A.) enrichment media (5 discs per
100 mL media) and cultivated at 25 ± 1 ◦C, pH 5.5 for 8 d.
Fermentation was carried out in 2000-mL baffled flasks. Each flask
contained 600 mL media. About 60 mL of the same PDB culture was
inoculated in each 600 mL media. The flasks were incubated at 25 ±
1 ◦C on a rotary shaker (New Brunswick Scientific Co., Inc., Series 25
Incubator Shaker, Edison, N.J., U.S.A.) at 120 rpm until the assigned
harvesting days (Mukhopadhyay and others 1999; Wasser and others
2003).
เส้นใยอาหารจากขอบของแผ่น 8-d-old อาณานิคมแยก
จาก PDA วัฒนธรรมโดยใช้ณลูป มีเส้นใยอาหารเม็ดที่ถูกโอนไปยัง
potato dextrose broth ( PDB ) ( เบคตอน
ดิกคินสัน , ประกายไฟ , แมรี่แลนด์ , สหรัฐอเมริกา ) เสริมสื่อ ( 5 แผ่นต่อ
100 ml สื่อ ) และบ่มที่อุณหภูมิ 25 ± 1 ◦ C , pH 5.5 เป็นเวลา 8 d .
หมักได้ดําเนินการใน 2000 ml งงงัน Flasks . แต่ละขวด
บรรจุ 600 มล. สื่อ เกี่ยวกับ 60 ml ของวัฒนธรรม PDB เดียวกัน
ปลูก 600 มล. ในแต่ละสื่อ ขวดอุณหภูมิ 25 ±
1 ◦ C เครื่องปั่น Rotary ( บรุนซ์ใหม่ทางวิทยาศาสตร์ Co . , Inc . , ชุด 25
incubator shaker , เอดิสัน , นิวเจอร์ซีย์ , สหรัฐอเมริกา ) ที่ 120 รอบต่อนาที จนถึงได้รับมอบหมาย
เก็บเกี่ยววัน ( mukhopadhyay และอื่นๆ 1999 ; ว๊าสเซ่อๆ
2003 )
การแปล กรุณารอสักครู่..