Micropropagation of papaya began three decade ago. Papaya is a polygamous fruit crop and both dioceous as well as gynodioceous varieties of papaya are being cultivated. Cloning of female papaya plants through in vitro shoot bud culture is an ideal approach. In vitro regeneration with shoot tip, excised from mature papaya plant, has been attempted (Ali & Hogan, 1976; Litz & Conover, 1978; Rajeevan & Pandey, 1986; Drew, 1988, 1992). However, most of the protocols are genotype dependent and could not be reproduced. Callus culture has also been reported in papaya (Arora & Singh, 1978; Litz et al., 1983). Papaya is recalcitrant to tissue culture. Slow rate of proliferation, poor establishment of axenic cultures and high mortality of plants during acclimatization are some of the main problems of papaya micropropagation. Most of the reports on papaya micropropagation using mature explants are therefore conflicting. Somatic embryogenesis system using hypocotyl (Fitch, 1993) or immature zygotic embryos (Fitch & Manshardt, 1990) has been successful in vitro regeneration. The micropropagation protocol described herein is based on direct somatic embryogenesis using immature zygotic embryo for somatic embryo induction and subsequent plant regeneration.
การขยายพันธุ์มะละกอเริ่มสามทศวรรษที่ผ่านมา มะละกอเป็นพืชผลไม้ที่มีภรรยาหลายคนและ dioceous ทั้งสองเป็นพันธุ์ gynodioceous มะละกอที่มีการเพาะปลูก โคลนของพืชมะละกอหญิงผ่านในหลอดทดลองยิงวัฒนธรรมตาเป็นวิธีที่เหมาะ ในการฟื้นฟูด้วยปลายหลอดทดลองยิงตัดจากโรงมะละกอสุกได้รับการพยายาม (Ali & โฮแกน 1976; Litz และคอนโอเวอร์ 1978; Rajeevan Pandey & 1986; ดึงปี 1988, 1992) แต่ส่วนใหญ่ของโปรโตคอลที่มีจีโนไทป์ขึ้นและไม่สามารถทำซ้ำ วัฒนธรรมแคลลัสยังได้รับการรายงานในมะละกอ (ร่าและซิงห์, 1978. Litz, et al, 1983) มะละกอเป็นบิดพลิ้วในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ อัตราการชะลอตัวของการขยายการจัดตั้งที่ดีของวัฒนธรรม axenic และอัตราการตายสูงของพืชในช่วงเคยชินกับสภาพคือบางส่วนของปัญหาหลักของการขยายมะละกอ ส่วนใหญ่รายงานเกี่ยวกับการขยายการใช้ชิ้นส่วนมะละกอสุกจึงขัดแย้งกัน ระบบร่างกาย embryogenesis ใช้ hypocotyl (Fitch, 1993) หรือตัวอ่อนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ Zygotic (ฟิทช์และ Manshardt, 1990) ประสบความสำเร็จในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่องอก โปรโตคอลการขยายบรรยายในที่นี้จะขึ้นอยู่กับ embryogenesis ร่างกายโดยตรงโดยใช้ตัวอ่อนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ Zygotic สำหรับการเหนี่ยวนำตัวอ่อนร่างกายและการฟื้นฟูโรงงานที่ตามมา
การแปล กรุณารอสักครู่..

การขยายพันธุ์ของมะละกอเริ่มสามทศวรรษที่ผ่านมา มะละกอเป็นไม้ผล และเกี่ยวกับการมีสามีหรือภรรยาหลายคนในขณะเดียวกันทั้ง dioceous เช่นเดียวกับ gynodioceous พันธุ์มะละกอที่ถูกเพาะปลูก การโคลนพืชมะละกอหญิงผ่านในหลอดทดลองยิงเพื่อนวัฒนธรรมเป็นวิธีที่เหมาะสมที่สุด ในหลอดทดลองใหม่กับยอดที่ตัดจากต้น , มะละกอสุก ได้พยายาม ( อาลี & โฮแกน , 1976 ; Litz & Conover , 1978 ; rajeevan & เดย์ , 1986 ; ดึง , 1988 , 1992 ) แต่ส่วนใหญ่ของระบบจะขึ้นอยู่กับพันธุกรรม และอาจไม่สามารถทำซ้ำ . วัฒนธรรมอาหารยังได้รับรายงานในมะละกอ ( Arora & ซิงห์ , 1978 ; Litz et al . , 1983 ) มะละกอเป็น recalcitrant เพื่อการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ อัตราที่ช้าของการก่อตั้งที่น่าสงสารของวัฒนธรรม axenic และอัตราการตายสูงของพืชในช่วงการเป็นบางส่วนของปัญหาหลักของการขยายพันธุ์มะละกอ ส่วนใหญ่ของรายงานในมะละกอ การขยายพันธุ์ใช้ผู้ใหญ่เลี้ยงจึงขัดแย้งกัน ระบบโซมาติกเอ็มบริโอโดยใช้ระบบ ( Fitch , 1993 ) หรืออ่อนตัว ( เนื่องจากวัน & manshardt , 2533 ) ได้ประสบความสำเร็จในการเพาะเลี้ยง . ที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้จะขึ้นอยู่กับโปรโตคอลการขยายพันธุ์ของโซมาติกเอ็มบริโออ่อนโดยตรงโดยใช้วันในการชักนำโซมาติกและงอกเอ็มบริโอพืชที่ตามมา
การแปล กรุณารอสักครู่..
