hormones acting together and in com

hormones acting together and in combination with crustacean hyperglycemic
hormone (CHH) isoforms (reviewed by Stowasser, 2008;
Subramoniam, 2000).
2.2.2.2.2. Vertebrate-type steroids. Vertebrate-type steroids (estradiol-
17β, progesterone and 17α-hydroxyprogesterone) are present in the hepatopancreas,
ovary, and hemolymph of various crustaceans. Levels of
vertebrate-type steroid hormones change in correlation with the oocyte
maturation cycle of crustaceans (Lafont and Mathieu, 2007). However,
their roles as reproductive hormones are not necessarily similar among
vertebrates and invertebrates. In C. quadricarinatus, administration of
17α-hydroxyprogesterone failed to increase the number of spawns during
the reproductive period (Cahansky et al., 2003). Also, prostaglandin
E2 (PGE2) had no effect on ovaries of C. quadricarinatus during various
vitellogenic stages studied in vitro (Silkovsky et al., 1998).
2.2.2.2.3. Methyl farnesoate.Methyl farnesoate (MF), a sesquiterpenoid
compound, is synthesized and secreted by the mandibular organ and
carried in the hemolymph to the tissue of destination by a specific binding
protein (reviewed by Nagaraju, 2007; Stowasser, 2008). Methyl
farnesoate has been implicated in regulatingmolting, controlling reproduction,
larval development, morphogenesis, behavior and general protein
synthesis in crustaceans (Nagaraju, 2007; Stowasser, 2008). The
synthesis ofMF is negatively regulated by a neuropeptide, termed mandibular
organ-inhibiting hormone(MOIH), originating fromtheX-organ
sinus gland (Nagaraju, 2007; Stowasser, 2008). Methyl farnesoate was
also found in the hemolymph of female C. quadricarinatus (Abdu et al.,
2001b). Abdu et al. (2001b) tested the effect of MF and pyriproxyfen
(juvenile hormone analog) on reproductive females during winterreproductive
arrest period. Results indicated that administration of MF
did not enhance spawning but caused molt acceleration and increased
mortality rate whereas pyriproxyfen did not affect survival but also increasedmolting
and inhibited spawning (Abdu et al., 2001b). It appears
that both compounds affect the balance between molt and reproduction
in C. quadricarinatus (Abdu et al., 2001b). Moreover, changes in various
protein kinase C isoenzymes take place congruently with yolk accumulation
during the vitellogenic process of C. quadricarinatus (Soroka et al.,
2000). The authors suggested that MF was probably involved in the
onset of vitellogenesis via the mediation of ovarian protein kinase C
(PKC).
2.2.2.2.4. Neural factors. In redclaw, as in other decapod crustaceans,
reproduction is regulated by inhibitory neurohormones secreted by the
neuro-endocrine X-organ–sinus gland (XO–SG) complex (Shechter et
al., 2005). Removal of XO–SG complex in male redclaw induced CqVg
transcription with differential expression of the CqVg gene during molt
cycle; no expression was seen during the intermolt stages but expression
was sometimes detected during premolt and always during early
postmolt stages (Shechter et al., 2005). This expression demonstrated
the regulatory role of the XO–SG complex in the control of the antagonistic
balance between reproduction and molt in redclaw. Yet the expression
of vitellogenin gene (CqVg) in redclaw was not found to be
under the direct control of ecdysteroids (Shechter et al., 2007). Interestingly,
in intersex individuals having both a male reproductive system
and an ovary, the removal of the XO–SG complex induced the expression,
translation and release of vitellogenin products into the hemolymph
despite the presence of a hypertrophied androgenic gland
(Shechter et al., 2005). Sagi et al. (1997) reported that unilateral ablation
of the eyestalkwhere the X-organ is thought to be located, did not affect
spawning rate in previously spawned female redclawwhereas unilateral
ablation in first time spawners increased spawning activity.
Cahansky et al. (2008) conducted in vivo and vitro assays to study
the effect of spiperone and domperidone (dopaminergic antagonists),
as well as naloxone (enkephalinergic antagonist) on ovarian growth
of the crayfish C. quadricarinatus during the non-reproductive period.
In vivo assays produced a significantly higher ovarian growth following
naloxone administration, indicating that this antagonist was
blocking the effects of endogenous enkephalins on the secretion of
one or more neurohormones involved in crustacean reproduction.
To confirm their hypothesis, Cahansky et al. (2011) conducted in
vitro assays in an attempt at determining the role of both endogenous
spiperone (dopamine antagonist) and naloxone (enkephalinergic antagonist)
on the regulation of any endocrine factors secreted by thoracic
ganglia and eyestalks at different periods of the reproductive
cycle of redclaw. Results showed an absence of significant differences
in ovarian growth when any of the assayed compounds alone or in
combination were added to the control preparation (ovary plus
muscle), indicating no direct effect of these compounds on the ovary
(Cahansky et al., 2011).
2.2.3. Male reproductive system of C. quadricarinatus
Studies of the male reproductive system of redclaw are important
for aquaculture as that would improve reproductive performance in
captivity (Bugnot and López Greco, 2009). Only a few studies related
to anatomy of the reproductive system, vasa deferentia and spermatophore
formation, and factors affecting sperm production and reproductive
system have been conducted in male redclaw (An et al.,
2011; Bugnot and López Greco, 2009; López Greco and Lo Nostro,
2008; López Greco et al., 2007; Vazquez and López Greco, 2010).
Vazquez and López Greco (2010) identified three developmental
stages of the male reproductive system, namely that differentiation
of primary and secondary sexual characters of males starts simultaneously
and very early in development (0.09–0.10g; nearly 1month
old). Sexual maturity also occurs early (6g; nearly 3months old)
and the elongation of appendices masculinae, spermatophore formation
and “red patch” differentiation are indicators for beginning of
sexual maturity in male redclaw.
The male reproductive system of redclaw consists of paired testes,
vasa deferentia, and genital appendices (appendices masculinae) at the
base of the fifth pereiopods (An et al., 2011; López Greco and Lo
Nostro, 2008; López Greco et al., 2007). Each testis consists of numerous
testicular lobes (also referred to as seminiferous tubules or seminal
acini) and a non-branched collecting duct (An et al., 2011; López
Greco et al., 2007). Germ cells undergoing a single stage of spermatogenesis
are found in each seminal acinus and spermatogenesis is synchronous
within each acinus but not between acini (An et al., 2011;
López Greco et al., 2007). Following meiosis, spermatids undergo a
complicated metamorphosis until aflagellate spermatozoa are formed
(for more details see An et al., 2011). The vasa deferentia are laterally
connected with both testes and can be divided in three sections;
proximal, middle, and distal vasa deferentia (for more details see
López Greco et al., 2007). At the time of mating, contraction of the
muscular layer of the distal vasa deferentia evacuates about 1cm of
the sperm cord (the continuous cord of the spermatozoa plus secretions
surrounded by primary and secondary layers) through the gonopores
and extruded by the appendices masculinae (An et al., 2011;
López Greco and Lo Nostro, 2008; López Greco et al., 2007). At the extrusion,
the sperm cord is fragmented in individual units (spermatophores)
and only one is transferred to the female (López Greco and
Lo Nostro, 2008). At the time of extrusion the spermatophore is a liquid
and very sticky opalescent mass distributed along the sternum of
the female. One hour after extrusion the spermatophore hardens and
within 24–48h post-mating it is a solid and intense structure attached
to the female. After 72h it becomes softer, completely dehiscing
between 96 and 120h post-mating (López Greco and Lo Nostro,
2008). López Greco and Lo Nostro (2008) proposed that the female
manipulates the recently evacuated spermatophore when it is in an
early liquid–sticky phase causing it to hydrate, which liberates the
spermatozoa from the spermatophore allowing oocytes to be fertilized
(López Greco and Lo Nostro, 2008).
Bugnot and López Greco (2009) reported that male size, annual
cycle and temperature affect sperm production and the structure of
the reproductive system in male redclaw. Sperm count is high (from
107 to 109 spermatozoa/distal vasa deferentia) inmales of sizes ranging

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฮอร์โมนที่ทำหน้าที่ร่วมกัน และร่วมกับ hyperglycemic ครัสเตเชียนisoforms ฮอร์โมน (CHH) (ตรวจสอบ โดย Stowasser, 2008Subramoniam, 2000)2.2.2.2.2. สัตว์มีกระดูกสันหลังชนิดสเตอรอยด์ สัตว์มีกระดูกสันหลังชนิดสเตอรอยด์ (estradiol-17β โปรเจสเตอโร และ 17α-hydroxyprogesterone) อยู่ใน hepatopancreasรังไข่ และ hemolymph ของครัสเตเชียต่าง ๆ ระดับของสัตว์มีกระดูกสันหลังชนิดสเตอรอยด์ฮอร์โมนเปลี่ยนแปลงในความสัมพันธ์กับ oocyteวงจรการสุกแก่ของครัสเตเชีย (Lafont และ Mathieu, 2007) อย่างไรก็ตามไม่จำเป็นต้องคล้ายกันระหว่างบทบาทของเป็นฮอร์โมนสืบพันธุ์vertebrates และ invertebrates ในซีเรนโบว์ บริหารไม่สามารถเพิ่มจำนวน spawns ระหว่าง 17α-hydroxyprogesteroneระยะเวลาการสืบพันธุ์ (Cahansky et al., 2003) ยัง prostaglandinE2 (PGE2) ก็ไม่มีผลต่อรังไข่ของเรนโบว์ซีในช่วงต่าง ๆขั้น vitellogenic ศึกษาการเพาะเลี้ยง (Silkovsky et al., 1998)2.2.2.2.3 methyl farnesoate Methyl farnesoate (MF), sesquiterpenoidผสม สังเคราะห์ และ secreted โดยอวัยวะที่ข้อต่อขากรรไกร และดำเนินการใน hemolymph ในเนื้อเยื่อปลายทางโดยการผูกข้อมูลเฉพาะโปรตีน (ตรวจทาน โดย Nagaraju, 2007 Stowasser, 2008) Methylfarnesoate มีการเกี่ยวข้องใน regulatingmolting สืบพันธุ์ การควบคุมพัฒนา larval, morphogenesis ลักษณะการทำงาน และโปรตีนทั่วไปสังเคราะห์ในครัสเตเชีย (Nagaraju, 2007 Stowasser, 2008) ที่ofMF สังเคราะห์ในเชิงลบที่กำหนดมี neuropeptide เรียกว่าข้อต่อขากรรไกรอวัยวะ inhibiting hormone(MOIH) เกิดอวัยวะ fromtheXต่อมไซนัส (Nagaraju, 2007 Stowasser, 2008) มี methyl farnesoateนอกจากนี้ยัง พบใน hemolymph ของเรนโบว์ซีหญิง (Abdu et al.,2001b) . Abdu et al. (2001b) ทดสอบผลของ MF และ pyriproxyfen(แอนะล็อกเยาวชนฮอร์โมน) ในหญิงสืบพันธุ์ระหว่าง winterreproductiveรอบระยะเวลาที่จับกุม ผลระบุว่า บริหารของ MFไม่ไม่เพิ่มประสิทธิภาพการวางไข่แต่เกิด molt เร่ง และเพิ่มอัตราการตายในขณะที่ pyriproxyfen ไม่ได้มีผลต่อการอยู่รอด แต่ยัง increasedmoltingและห้ามวางไข่ (Abdu et al., 2001b) ปรากฏสารทั้งสองมีผลกระทบต่อสมดุลระหว่าง molt และสืบพันธุ์ในเรนโบว์ซี (Abdu et al., 2001b) นอกจากนี้ ในการเปลี่ยนแปลงต่าง ๆโปรตีน kinase C isoenzymes ใช้ congruently กับแดงสะสมในระหว่างกระบวนการ vitellogenic ของเรนโบว์ซี (Soroka et al.,2000) ผู้เขียนแนะนำว่า MF อาจเกี่ยวข้องกับการเริ่มมีอาการของ vitellogenesis ผ่านทางกาชาดของรังไข่โปรตีน kinase C(PKC)2.2.2.2.4 ปัจจัยประสาท ใน redclaw ในอื่น ๆ พบ decapodทำซ้ำจะถูกกำหนด โดย neurohormones ลิปกลอสไข secreted โดยไร้ท่อสมอง X-อวัยวะ – ไซนัสต่อม (เวียดโซ-SG) คอมเพล็กซ์ (Shechter etal., 2005) เอาของเวียดโซ-SG ซ้อนใน redclaw ชายเกิด CqVgมีค่าแตกต่างของยีน CqVg ในระหว่าง molt transcriptionวงจร นิพจน์ไม่ถูกเห็นในระหว่างขั้นตอน intermolt แต่นิพจน์บางครั้งพบใน ระหว่าง premolt และเสมอใน ช่วงเช้าpostmolt ขั้นตอน (Shechter et al., 2005) นิพจน์นี้แสดงให้เห็นว่าบทบาทกำกับดูแลของเวียดโซ-SG ซับซ้อนในการควบคุมการต่อต้านสมดุลระหว่าง molt ใน redclaw และการสืบพันธุ์ แต่นิพจน์ของ vitellogenin ยีน (CqVg) ใน redclaw ไม่พบจะภายใต้การควบคุมโดยตรงของ ecdysteroids (Shechter et al., 2007) เป็นเรื่องน่าสนใจในภาวะเพศกำกวมบุคคลมีทั้งเป็นเพศชายระบบสืบพันธุ์และนิพจน์ เกิดรังไข่ การกำจัดคอมเพล็กซ์เวียดโซ-SGแปลและนำผลิตภัณฑ์ vitellogenin ใน hemolymphแม้ มีสถานะของการต่อม androgenic hypertrophied(Shechter et al., 2005) Sagi et al. (1997) รายงานว่า จี้ฝ่ายของ eyestalkwhere X-อวัยวะเป็นความคิดที่เป็นอยู่ ไม่มีผลต่อวางไข่ในก่อนหน้านี้เกิดหญิง redclawwhereas ฝ่ายจี้ในเวลาแรก spawners เพิ่มกิจกรรมการวางไข่Cahansky et al. (2008) ดำเนินการใน vivo และหลอด assays เพื่อศึกษาผลของ spiperone และ domperidone (dopaminergic ตัว),และ naloxone (enkephalinergic ปฏิปักษ์) ในรังไข่เจริญเติบโตของเครย์ฟิชเรนโบว์ซีระยะสืบพันธุ์ไม่ในสัตว์ทดลอง assays ผลิตต่อการเจริญเติบโตของรังไข่อย่างมีนัยสำคัญnaloxone จัดการ แสดงว่า เป็นศัตรูนี้เป็นผลของ endogenous enkephalins การหลั่งของบล็อกอย่าง น้อยหนึ่ง neurohormones เกี่ยวข้องกับการสืบพันธุ์ของครัสเตเชียนยืนยันสมมติฐานของพวกเขา Cahansky et al. (2011) ดำเนินการในหลอด assays ในความพยายามที่กำหนดบทบาทของ endogenousspiperone (แอนตี้) และ naloxone (enkephalinergic ปฏิปักษ์)ในการควบคุมปัจจัยใด ๆ ต่อมไร้ท่อ secreted โดยทรวงอกganglia และ eyestalks ในรอบระยะเวลาต่าง ๆ ของการเจริญพันธุ์วงจรของ redclaw ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่าการขาดงานความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในรังไข่เจริญเติบโตเมื่อมีสาร assayed คนเดียว หรือในมีเพิ่มชุดเพื่อเตรียมการควบคุม (รังไข่บวกmuscle), ระบุไม่มีผลโดยตรงของสารเหล่านี้ในรังไข่(Cahansky et al., 2011)2.2.3 การเพศชายระบบสืบพันธุ์ของซีเรนโบว์การศึกษาระบบสืบพันธุ์เพศชายของ redclaw มีความสำคัญการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำเป็นที่จะเพิ่มประสิทธิภาพการสืบพันธุ์ในเชลย (Bugnot และ López Greco, 2009) เฉพาะบางการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับกายวิภาค ของระบบสืบพันธุ์ vasa deferentia spermatophoreกำเนิด และปัจจัยที่ส่งผลกระทบต่อการผลิตสเปิร์มและสืบพันธุ์ระบบได้ดำเนินใน redclaw ชาย (อัน et al.,2011 Bugnot และ López Greco, 2009 López Greco และหล่อ Nostro2008 López Greco et al., 2007 Vazquez ก López Greco, 2010)Vazquez และ López Greco (2010) ระบุสามพัฒนาขั้นตอนของระบบสืบพันธุ์ในเพศชาย ได้แก่การสร้างความแตกต่างหลัก และรองตัวที่ทางเพศของเพศชายเริ่มพร้อมกันและต้นมากในการพัฒนา (0.09-0.10 g เกือบ 1 เดือนเก่า) ครบกำหนดทางเพศยังเกิดขึ้นก่อน (6g เกือบ 3months เก่า)และ elongation ของ appendices masculinae, spermatophore ก่อและสร้างความแตกต่างของ "สีแดงแก้ไข" ตัวบ่งชี้สำหรับจุดเริ่มต้นของครบกำหนดทางเพศในชาย redclawระบบสืบพันธุ์เพศชายของ redclaw ประกอบด้วยลิ้มจัดเป็นคู่vasa deferentia และ appendices อวัยวะเพศ (appendices masculinae) ในการฐานของ pereiopods ห้า (อัน et al., 2011 López Greco และหล่อNostro, 2008 López Greco et al., 2007) Testis แต่ละประกอบด้วยจำนวนมากกลีบ testicular (ยังอ้างอิงเป็น seminiferous tubules หรือบรรลุถึงacini) และไม่ใช่ branched เก็บรวบรวมท่อ (อัน et al., 2011 LópezGreco et al., 2007) ในระหว่างขั้นตอนหนึ่งของการสร้างสเปิร์มเซลล์จมูกพบในแต่ละ acinus บรรลุถึง และการสร้างสเปิร์มเป็นแบบซิงโครนัสภาย ในแต่ละ acinus แต่ไม่ใช่ ระหว่าง acini (อัน et al., 2011López Greco et al., 2007) ต่อไปนี้ไมโอซิส spermatids รับการเปลี่ยนแปลงซับซ้อนจน aflagellate spermatozoa จะเกิดขึ้น(รายละเอียดเพิ่มเติมนั้นอัน et al., 2011) Vasa deferentia เป็นแนวนอนเชื่อมต่อกับทั้งลิ้ม และสามารถถูกแบ่งออกเป็นสามส่วนproximal กลาง และกระดูก vasa deferentia (เพื่อดูรายละเอียดเพิ่มเติมLópez Greco et al., 2007) ในขณะการผสมพันธุ์ การหดตัวของการชั้นกล้ามเนื้อของตัวกระดูก vasa deferentia กำจัดของประมาณ 1 ซม.สายไฟอสุจิ (ต่อเนื่องสายไฟ spermatozoa และหลั่งล้อมรอบ ด้วยชั้นหลัก และรอง) ผ่าน gonoporesและ extruded โดย masculinae appendices (อัน et al., 2011López Greco และหล่อ Nostro, 2008 López Greco et al., 2007) ที่ไหลออกมาสายสเปิร์มคือการแยกส่วนในแต่ละหน่วย (spermatophores)เดียวให้เป็นและหญิง (López Greco และหล่อ Nostro, 2008) เวลาอัด spermatophore เป็นของเหลวและมวลมากเหนียว opalescent กระจายไปกระดูกสันอกของเพศหญิง Hardens spermatophore ในหนึ่งชั่วโมงหลังจากการอัด และภายใน 24 – 48h หลังผสมพันธุ์ มันเป็นโครงสร้างแข็งแกร่ง และรุนแรงแนบกับเพศหญิง หลังจาก 72h จะนุ่ม สมบูรณ์ dehiscingระหว่าง 96 และ 120h หลังศึก (López Greco และหล่อ Nostroปี 2008) López Greco Nostro หล่อ (2008) การนำเสนอและที่หญิงจัดการ spermatophore เพิ่งเจาะเมื่อมีการระยะเริ่มต้นของเหลว – เหนียวทำให้ hydrate ที่ liberates ในspermatozoa จาก spermatophore ให้แช่สารละลายจะสามารถปฏิสนธิ(López Greco และหล่อ Nostro, 2008)Bugnot และ López Greco (2009) รายงานว่า ขนาด ประจำปีรอบและอุณหภูมิมีผลต่อการผลิตสเปิร์มและโครงสร้างของระบบสืบพันธุ์ในเพศชาย redclaw จำนวนสเปิร์มเป็นสูง (จาก107 การ 109 spermatozoa/กระดูก vasa deferentia) ขนาดตั้งแต่ inmales

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฮอร์โมนที่ทำหน้าที่ร่วมกันและร่วมกับระดับน้ำตาลในเลือดกุ้งฮอร์โมน (CHH) ไอโซฟอร์ม (การตรวจสอบโดย Stowasser 2008; Subramoniam, 2000). 2.2.2.2.2 เตียรอยด์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิด เตียรอยด์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิด (estradiol- 17βกระเทือนและ17α-hydroxyprogesterone) ที่มีอยู่ในตับที่รังไข่และเลือดของกุ้งต่างๆ ระดับของฮอร์โมนสเตียรอยเลี้ยงลูกด้วยนมชนิดมีการเปลี่ยนแปลงในความสัมพันธ์กับไข่วงจรการเจริญเติบโตของกุ้ง(Lafont และมาติเยอ, 2007) แต่บทบาทของพวกเขาเป็นฮอร์โมนสืบพันธุ์ไม่จำเป็นต้องมีที่คล้ายกันในหมู่สัตว์มีกระดูกสันหลังและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง ใน quadricarinatus ซี, การบริหารงานของ17α-hydroxyprogesterone ล้มเหลวในการเพิ่มจำนวนของ spawns ในช่วงระยะเวลาการสืบพันธุ์(Cahansky et al., 2003) นอกจากนี้ prostaglandin E2 (PGE2) ไม่มีผลต่อรังไข่ซี quadricarinatus ต่างๆในช่วงขั้นตอนvitellogenic ศึกษาในหลอดทดลอง (Silkovsky et al., 1998). 2.2.2.2.3 Methyl farnesoate.Methyl farnesoate (MF) ซึ่งเป็น sesquiterpenoid สารประกอบสังเคราะห์และหลั่งจากอวัยวะที่ขากรรไกรล่างและดำเนินการในเลือดทำให้เนื้อเยื่อของปลายทางโดยมีผลผูกพันเฉพาะโปรตีน(การตรวจสอบโดย Nagaraju 2007; Stowasser 2008) Methyl farnesoate ได้รับการที่เกี่ยวข้องใน regulatingmolting การควบคุมการทำสำเนา, การพัฒนาตัวอ่อน morphogenesis พฤติกรรมทั่วไปและโปรตีนสังเคราะห์ในกุ้ง(Nagaraju 2007; Stowasser 2008) สังเคราะห์ ofMF ถูกควบคุมกระทบจาก neuropeptide ที่เรียกว่าขากรรไกรล่างฮอร์โมนอวัยวะยับยั้ง(MOIH) มีต้นกำเนิด fromtheX อวัยวะต่อมไซนัส(Nagaraju 2007; Stowasser 2008) farnesoate Methyl ได้นอกจากนี้ยังพบในเลือดของหญิงซีquadricarinatus นี้ (อับดุล et al., 2001b) อับดุลอัลเอต (2001b) การทดสอบผลของ MF และ pyriproxyfen (ฮอร์โมนเด็กและเยาวชนแบบอะนาล็อก) บนระบบสืบพันธุ์เพศหญิงในช่วง winterreproductive ระยะเวลาการจับกุม ผลการศึกษาพบว่าการบริหารงานของ MF ไม่ได้เพิ่มความวางไข่ แต่เกิดจากการเร่งลอกคราบและเพิ่มอัตราการตายในขณะที่pyriproxyfen ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อความอยู่รอด แต่ยัง increasedmolting และยับยั้งการวางไข่ (อับดุล et al., 2001b) ปรากฏว่าสารทั้งส่งผลกระทบต่อความสมดุลระหว่างการลอกคราบและการทำสำเนาในC. quadricarinatus (อับดุล et al., 2001b) นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงในหลาย ๆ ด้านโปรตีนไคเนสisoenzymes C เกิดขึ้นสอดคล้องกับการสะสมไข่แดงในระหว่างกระบวนการvitellogenic ซี quadricarinatus (Soroka et al., 2000) ผู้เขียนชี้ให้เห็นว่าเอ็มเอฟอาจจะมีส่วนร่วมในการโจมตีของ vitellogenesis ผ่านการไกล่เกลี่ยของโปรตีนไคเนสรังไข่ C (PKC). 2.2.2.2.4 ปัจจัยประสาท ใน Redclaw ในขณะที่ปูและกุ้งอื่น ๆการทำสำเนาจะถูกควบคุมโดย neurohormones ยับยั้งการหลั่งมาจากต่อมประสาทต่อมไร้ท่อX-อวัยวะไซนัส (XO-SG) ที่ซับซ้อน (Shechter et al., 2005) การกำจัดซับซ้อน XO-SG ใน Redclaw ชาย CqVg เหนี่ยวนำให้เกิดการถอดความที่มีการแสดงออกที่แตกต่างกันของยีนCqVg ในช่วงลอกคราบรอบ; ไม่มีการแสดงออกที่เห็นในระหว่างขั้นตอนลอกคราบ แต่การแสดงออกที่ตรวจพบในระหว่างการลอกคราบบางครั้งและเสมอในช่วงต้นขั้นตอนpostmolt (Shechter et al., 2005) สำนวนนี้แสดงให้เห็นถึงบทบาทของการกำกับดูแลที่ซับซ้อน XO-SG อยู่ในการควบคุมของปฏิปักษ์สมดุลระหว่างการทำสำเนาและลอกคราบในRedclaw แต่การแสดงออกของยีน vitellogenin (CqVg) ใน Redclaw ไม่พบจะเป็นภายใต้การควบคุมโดยตรงของecdysteroids (Shechter et al., 2007) ที่น่าสนใจในบุคคล Intersex มีทั้งระบบสืบพันธุ์เพศชายและรังไข่การกำจัดของที่ซับซ้อนXO-SG เหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกในการแปลและการเปิดตัวของผลิตภัณฑ์vitellogenin เข้าไปในเลือดแม้จะมีการปรากฏตัวของต่อมandrogenic hypertrophied (Shechter et al., 2005) Sagi et al, (1997) รายงานว่าการระเหยฝ่ายเดียวของeyestalkwhere X-อวัยวะเป็นความคิดที่จะตั้งอยู่ไม่ได้ส่งผลกระทบต่ออัตราการวางไข่ในกระบอกไม้ไผ่ก่อนหน้านี้redclawwhereas หญิงฝ่ายเดียวระเหยในspawners ครั้งแรกเพิ่มขึ้นกิจกรรมวางไข่. Cahansky et al, (2008) ดำเนินการในร่างกายและการตรวจหลอดทดลองเพื่อศึกษาผลกระทบของการspiperone และ Domperidone (คู่อริ dopaminergic) เช่นเดียวกับ naloxone (ศัตรู enkephalinergic) ต่อการเจริญเติบโตของรังไข่ของกุ้งซีquadricarinatus ในช่วงระยะเวลาที่ไม่สืบพันธุ์. ในการตรวจร่างกายผลิต การเจริญเติบโตอย่างมีนัยสำคัญรังไข่สูงขึ้นต่อไปนี้การบริหารnaloxone แสดงให้เห็นว่าศัตรูนี้ถูกปิดกั้นผลกระทบของenkephalins ภายนอกต่อการหลั่งของหนึ่งหรือมากกว่าneurohormones มีส่วนร่วมในการทำสำเนากุ้ง. เพื่อยืนยันสมมติฐานของพวกเขา Cahansky et al, (2011) ดำเนินการในการตรวจหลอดทดลองในความพยายามที่กำหนดบทบาทของภายนอกทั้งspiperone (ศัตรู dopamine) และ naloxone (ศัตรู enkephalinergic) ในการควบคุมของปัจจัยต่อมไร้ท่อใด ๆ ที่หลั่งมาจากทรวงอกปมและeyestalks ในช่วงเวลาที่แตกต่างกันของการสืบพันธุ์วงจรของRedclaw . ผลการศึกษาพบกรณีที่ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการเจริญเติบโตของรังไข่เมื่อใด ๆ ของสารประกอบ assayed เพียงอย่างเดียวหรือรวมกันถูกเพิ่มเข้าไปในการเตรียมการควบคุม(รังไข่รวมทั้งกล้ามเนื้อ) ที่ระบุไม่มีผลกระทบโดยตรงของสารเหล่านี้ในรังไข่ (Cahansky et al., 2011) . 2.2.3 ระบบสืบพันธุ์เพศชายซี quadricarinatus การศึกษาระบบสืบพันธุ์เพศชายของ Redclaw มีความสำคัญสำหรับการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำเป็นที่จะปรับปรุงประสิทธิภาพการทำงานของระบบสืบพันธุ์ในการถูกจองจำ(Bugnot และLópezกรีก 2009) เพียงไม่กี่การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับลักษณะทางกายวิภาคของระบบสืบพันธุ์, deferentia แวและ spermatophore การก่อตัวและปัจจัยที่มีผลกระทบต่อการผลิตสเปิร์มและการสืบพันธุ์ระบบได้รับการดำเนินการใน Redclaw ชาย (เป็น, et al. 2011; Bugnot และLópezกรีก 2009; Lópezกรีกและ Lo Nostro, 2008; Lópezกรีก et al, 2007;.. Vazquez และLópezกรีก, 2010) Vazquez และLópezกรีก (2010) ระบุสามการพัฒนาขั้นตอนของระบบสืบพันธุ์เพศชายคือความแตกต่างที่ของตัวละครทางเพศประถมศึกษาและมัธยมศึกษาของเพศชายจะเริ่มต้นพร้อมกันและเร็วมากในการพัฒนา (0.09-0.10g เกือบ 1 เดือนเก่า) วุฒิภาวะทางเพศยังเกิดขึ้นในช่วงต้น (6g เกือบ 3 เดือนเดิม) และการยืดตัวของภาคผนวก masculinae ที่ก่อ spermatophore และ "แพทช์สีแดง" ความแตกต่างเป็นตัวชี้วัดสำหรับการเริ่มต้นของ. วุฒิภาวะทางเพศใน Redclaw ชายระบบสืบพันธุ์เพศชายของRedclaw ประกอบด้วยอัณฑะคู่แวdeferentia และภาคผนวกที่อวัยวะเพศ (ภาคผนวก masculinae) ที่ฐานของpereiopods ห้า (เป็น et al, 2011;. Lópezกรีกและ Lo Nostro 2008. Lópezกรีก et al, 2007) อัณฑะแต่ละประกอบด้วยหลายแฉกอัณฑะ (ยังเรียกว่าหลอดสร้างอสุจิหรือน้ำเชื้อ acini) และท่อการจัดเก็บภาษีที่ไม่แยก (เป็น et al, 2011;. López. กรี et al, 2007) เซลล์สืบพันธุ์ระหว่างขั้นตอนเดียวของสเปิร์มที่พบในแต่ละ acinus น้ำเชื้อและสเปิร์มเป็นซิงโครที่อยู่ในแต่ละacinus แต่ไม่ได้อยู่ระหว่าง acini (เป็น et al, 2011;.. Lópezกรีก et al, 2007) ต่อไปนี้ไมโอซิส, spermatids รับการเปลี่ยนแปลงที่ซับซ้อนจนตัวอสุจิaflagellate จะเกิดขึ้น(สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมดู et al., 2011) deferentia แวขวางจะเชื่อมต่อกับอัณฑะทั้งสองและสามารถแบ่งออกเป็นสามส่วน; proximal กลางและปลายแว deferentia (สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมโปรดดู. Lópezกรีก et al, 2007) ช่วงเวลาแห่งการผสมพันธุ์การหดตัวของชั้นกล้ามเนื้อของ deferentia แวปลายอพยพประมาณ 1 ซมของสายสเปิร์ม(สายอย่างต่อเนื่องของสเปิร์มบวกหลั่งล้อมรอบด้วยชั้นประถมศึกษาและมัธยมศึกษา) ผ่าน gonopores และ extruded โดยภาคผนวก masculinae (เป็น et al, 2011;. Lópezกรีกและ Lo Nostro 2008. Lópezกรีก et al, 2007) ที่ไหลออกมาที่สายสเปิร์มมีการแยกส่วนในแต่ละหน่วย (spermatophores) และมีเพียงหนึ่งถูกโอนไปยังหญิง (LópezกรีกและLo Nostro 2008) ในช่วงเวลาของการอัดรีด spermatophore เป็นของเหลวมวลสีเหลือบและเหนียวมากกระจายไปตามกระดูกของเพศหญิง หนึ่งชั่วโมงหลังจากที่รีดแข็งตัว spermatophore และภายในโพสต์ผสมพันธุ์24-48h มันเป็นโครงสร้างที่มั่นคงและความรุนแรงที่แนบมาเพื่อหญิง หลังจาก 72h มันจะกลายเป็นนุ่มสมบูรณ์ dehiscing ระหว่าง 96 และหลังการผสมพันธุ์ 120h (Lópezกรีกและ Lo Nostro, 2008) Lópezกรีกและ Lo Nostro (2008) เสนอว่าหญิงปรุงแต่งอพยพเมื่อเร็วๆ นี้ spermatophore เมื่อมันอยู่ในของเหลวเหนียวต้นทำให้มันให้ความชุ่มชื้นซึ่งปล่อยตัวอสุจิจากspermatophore ช่วยให้เซลล์ไข่ที่จะปฏิสนธิ(Lópezกรีกและ Lo Nostro 2008). Bugnot และเกรโกโลเปซ (2009) รายงานว่าขนาดชายประจำปีรอบและอุณหภูมิที่ส่งผลกระทบต่อการผลิตสเปิร์มและโครงสร้างของระบบสืบพันธุ์ในRedclaw ชาย จำนวนอสุจิสูง (จาก107 ตัวอสุจิที่จะ 109 / ปลายแว deferentia) inmales ขนาดตั้งแต่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฮอร์โมนทำหน้าที่ร่วมกัน และในการรวมกันกับ crustacean ฮอร์โมนเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด
( CHH ) เฮอร์บาไลฟ์ ( ตรวจสอบโดย stowasser , 2008 ;
subramoniam , 2000 )
2.2.2.2.2 . สเตียรอยด์ชนิดสัตว์ที่มีกระดูกสันหลัง สเตียรอยด์ชนิดสัตว์มีกระดูกสันหลัง ( ออล -
17 บีตา , ฮอร์โมน 17 แอลฟา hydroxyprogesterone ) มีอยู่ในกุ้ง
รังไข่ และเลือดของสัตว์ต่าง ๆ ระดับของ
สัตว์มีกระดูกสันหลังชนิดสเตอรอยด์ฮอร์โมนเปลี่ยนแปลงในความสัมพันธ์กับอัตราการเจริญเติบโตของกุ้ง ( Lafont
รอบและ มาติเยอ , 2007 ) อย่างไรก็ตาม บทบาทของพวกเขาเป็นฮอร์โมนการสืบพันธุ์

จะไม่เหมือนกับของสัตว์มีกระดูกสันหลังและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเป็น . C . quadricarinatus การบริหาร
17 แอลฟา hydroxyprogesterone ล้มเหลวที่จะเพิ่มจำนวนเกิดในระหว่างระยะเวลาการเจริญพันธุ์ (
cahansky et al . ,2003 ) นอกจากนี้ พรอสตาแกลนดิน
E2 ( pge2 ) ไม่มีผลต่อรังไข่ของ quadricarinatus ในระหว่างขั้นตอน vitellogenic ต่างๆ
ศึกษาในหลอดทดลอง ( silkovsky et al . , 1998 ) .
2.2.2.2.3 . เมทิล farnesoate Methyl farnesoate ( MF ) , สารประกอบ sesquiterpenoid
, สังเคราะห์และหลั่งโดยข้อต่อขากรรไกรและอวัยวะ
อุ้มในเนื้อเยื่อ เลือด ไปยังปลายทาง โดยเฉพาะการจับ
โปรตีน ( ตรวจสอบโดย nagaraju , 2007 ; stowasser , 2008 ) เมทิล
farnesoate เข้าไปพัวพัน กับ regulatingmolting การควบคุมการสืบพันธุ์
การพัฒนา , การเปลี่ยนแปลงลักษณะของหนอน พฤติกรรม และการสังเคราะห์โปรตีน
ทั่วไปในสัตว์ ( nagaraju , 2007 ; stowasser , 2008 )
การสังเคราะห์ ofmf เป็นลบควบคุมโดยนิวโรเพปไทด์ termed ขากรรไกร
อวัยวะยับยั้งฮอร์โมน ( moih )ที่มา fromthex อวัยวะ
ต่อมไซนัส ( nagaraju , 2007 ; stowasser , 2008 ) เมทิล farnesoate คือ
ยังพบได้ในเลือดของหญิง . . quadricarinatus ( abdu et al . ,
2001b ) abdu et al . ( 2001b ) ทดสอบผลของ MF และ pyriproxyfen
( Analog ฮอร์โมนในหญิงเจริญพันธุ์ในวัยรุ่น ) winterreproductive
จับกุมดังกล่าว ผลการศึกษาพบว่า การบริหารงานของ MF
ไม่เพิ่ม แต่เกิดจากการเร่งลอกคราบวางไข่และเพิ่มอัตราการตายและ pyriproxyfen
ไม่มีผลต่อการอยู่รอด แต่ยัง increasedmolting
และถูกยับยั้งการวางไข่ ( abdu et al . , 2001b ) ดูเหมือนว่า
ที่สารทั้งสองมีผลต่อความสมดุลระหว่างลอกคราบและการสืบพันธุ์
C . quadricarinatus ( abdu et al . , 2001b ) นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงต่างๆ
ของโปรตีนไคเนส C เกิดขึ้น congruently กับ
การสะสมไข่แดงในระหว่างกระบวนการ vitellogenic C . quadricarinatus ( โซโรกา et al . ,
2 ) ผู้เขียนแนะนำว่า MF อาจจะเกี่ยวข้องใน
เริ่ม vitellogenesis ผ่านการไกล่เกลี่ยของรังไข่โปรตีน kinase C
( PKC )
2.2.2.2.4 . ปัจจัยด้านประสาท ใน redclaw เช่นเดียวกับในสัตว์อื่น ๆ
decapod ,การสืบพันธุ์เป็นควบคุมโดยการยับยั้งการหลั่งจากต่อมไร้ท่อประสาท neurohormones
นาฏศิลป์–ต่อมไซนัส ( XO ( SG ) คอมเพล็กซ์ (
shechter et al . , 2005 ) การกำจัด XO – SG ที่ซับซ้อนในการถอดความกับชาย redclaw cqvg
) การแสดงออกของยีนในรอบ cqvg ลอกคราบ
; ไม่มีการแสดงออกที่เห็นในระหว่างขั้นตอน แต่การแสดงออก
intermoltบางครั้งถูกตรวจพบใน premolt เสมอและในระหว่างขั้นตอน postmolt ก่อน
( shechter et al . , 2005 ) คำพูดนี้แสดงให้เห็นบทบาทของ XO
กฎระเบียบและ SG ที่ซับซ้อนในการควบคุมสมดุลของปฏิปักษ์
ระหว่างการสืบพันธุ์และลอกคราบใน redclaw . แต่การแสดงออกของยีนไวเทล (
cqvg ) ใน redclaw ไม่พบเป็น
ภายใต้การควบคุมโดยตรงของ ecdysteroids ( shechter et al . ,2007 ) ที่น่าสนใจ ,
ในบุคคลที่สัจนิยมมีทั้งเพศชาย และ รังไข่ ระบบสืบพันธุ์
, การกำจัด XO – SG ซับซ้อนกระตุ้นการแสดงออก
แปลและรุ่นของผลิตภัณฑ์ไม่เข้าไปในเลือด แม้จะมีการแสดงตนของ

ต่อม androgenic hypertrophied ( shechter et al . , 2005 ) ซากิ et al . ( 1997 ) รายงานว่าการฝ่ายเดียว
ของ eyestalkwhere นาฏศิลป์ที่เป็นความคิดที่จะอยู่ไม่มีผลต่ออัตราการวางไข่ตัวเมียวางไข่ในก่อนหน้านี้

redclawwhereas ฝ่ายเดียวในการครั้งแรก spawners เพิ่มกิจกรรมการวางไข่
cahansky et al . ( 2008 ) จัดโดยการพยายาม และเพื่อศึกษาผลของ spiperone
ดอมเพอริโดน ( เกี่ยวกับโดปามีนและ antagonists )
รวมทั้งระบบ ( enkephalinergic ปฏิปักษ์ ) ในรังไข่ของกุ้งโต
C quadricarinatus ในระหว่างระยะเวลาไม่เจริญพันธุ์ .
โดยวิธีผลิตสูงกว่ารังไข่เติบโตต่อไปนี้
ระบบการบริหาร ระบุว่า ผู้นี้คือ
บล็อกลักษณะพิเศษของโครงสร้างในการหลั่งของ
นเคอฟาลินส์หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง neurohormones เกี่ยวข้องกับวาสุเทพการสืบพันธุ์
เพื่อยืนยันสมมติฐานของพวกเขา cahansky et al . ( 2011 ) วัตถุประสงค์ในการใช้ในความพยายาม
ที่กำหนดบทบาทของทั้งภายนอก
spiperone ( แผนที่เฉพาะเรื่อง ) และระบบ ( enkephalinergic ปฏิปักษ์ )
ในการควบคุมของต่อมไร้ท่อหลั่งจากปมประสาททรวงอกและปัจจัยทาง

ในช่วงเวลาที่แตกต่างกันของการสืบพันธุ์วงจรของ redclaw . พบการขาด
ความแตกต่างในการเจริญเติบโตของรังไข่ เมื่อมีปริมาณสารเพียงอย่างเดียวหรือรวมกัน
ถูกเตรียมควบคุมรังไข่บวก
กล้ามเนื้อ ) แสดงโดยตรงไม่มีผลของสารประกอบเหล่านี้ในรังไข่
( cahansky et al . , 2011 ) .
2.2.3 . ระบบสืบพันธุ์เพศชาย quadricarinatus
Cการศึกษาของระบบสืบพันธุ์เพศชาย redclaw สำคัญ
สำหรับการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำเป็นต้องปรับปรุงสมรรถภาพการสืบพันธุ์ใน
เชลย ( bugnot และ โลเปซ เกรโค , 2009 ) เพียงไม่กี่ที่เกี่ยวข้องกับการศึกษา
กับกายวิภาคของระบบสืบพันธุ์ deferentia Vasa และการพัฒนา spermatophore
และปัจจัยที่มีผลต่อการผลิตอสุจิและอวัยวะสืบพันธุ์ชาย
ได้รับการดำเนินการใน redclaw ( et al . ,
2011 ; และ bugnot โลเปซเกรโก , 2009 ; โลเปซ เกรโคของเรา
2008 ; และดูเถิด , โลเปซ เกรโค et al . , 2007 ; เควซ และ โลเปซ เกรโค , 2010 ) .
เควซ และ โลเปซ เกรโค ( 2010 ) ระบุ สามขั้นตอนการพัฒนา
ระบบสืบพันธุ์เพศชาย ได้แก่ ที่ความแตกต่าง
ของประถมศึกษาและมัธยมศึกษาอักขระทางเพศของผู้ชาย เริ่มพร้อมกัน
และเริ่มต้นในการพัฒนา ( 0.09 ) 0.10g เกือบ 1 เดือน
เก่า )วุฒิภาวะทางเพศยังเกิดขึ้นในช่วงต้น ( จี เกือบ 3 เดือน และการยืดตัวของเก่า )

masculinae ผนวก , การพัฒนา spermatophore และ " แพท " แดงทั้งต้นเป็นตัวชี้วัดวุฒิภาวะทางเพศในชาย redclaw
.
ระบบสืบพันธุ์เพศชายประกอบด้วยลูกอัณฑะ
redclaw คู่ , ท่อนำอสุจิ และเอกสารประกอบ ( เอกสารประกอบ masculinae ) อวัยวะ ที่
ฐานของ pereiopods ที่ห้า ( et al . , 2011 ; โลเปซ เกรโคและดูเถิด
ของเรา , 2008 ; โลเปซ เกรโค et al . , 2007 ) ในอัณฑะประกอบด้วยมากมาย
อัณฑะแฉก ( เรียกว่าท่ออัณฑะหรืออสุจิ
เมื่อ ) และไม่เก็บท่อกิ่ง ( et al . , 2011 ; โลเปซ
เกรโค et al . , 2007 ) เซลล์สืบพันธุ์ระหว่างขั้นตอนเดียวของการสร้างสเปิร์ม
ที่พบในแต่ละ acinus spermatogenesis คืออสุจิและ Synchronous
ภายในแต่ละ acinus แต่ไม่ใช่ระหว่างแอนตาร์กติก ( et al . , 2011 ;
โลเปซ เกรโค et al . , 2007 ) ต่อไปนี้ไมโอซิสเส้นใยผ่านการเปลี่ยนแปลงที่ซับซ้อน ,
5 จน aflagellate รูปแบบ
( สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเห็น et al . , 2011 ) ส่วนท่อนำอสุจิอยู่ด้านข้าง
เชื่อมต่อกับทั้งอัณฑะและสามารถแบ่งได้เป็น 3 ด้าน คือ
ส่วนต้น กลาง และปลายท่อนำอสุจิ ( รายละเอียดเพิ่มเติมดู
โลเปซ เกรโค et al . , 2007 ) ในเวลาสืบพันธุ์ การหดตัวของ
ชั้นกล้ามเนื้อของปลาย deferentia Vasa ล่าถอยประมาณ 1 ซม. จาก
อสุจิสายไฟ ( สายไฟอย่างต่อเนื่องของการหลั่งอสุจิบวก
ล้อมรอบด้วยชั้นประถมศึกษาและมัธยมศึกษา ) ผ่าน gonopores
และอัด โดยผนวก masculinae ( et al . ,2011 ;
โลเปซ เกรโค และแท้จริงของเรา , 2008 ; โลเปซ เกรโค et al . , 2007 ) ที่รีดอสุจิ fragmented
สายไฟในแต่ละหน่วย ( spermatophores )
และเพียงหนึ่ง จะถูกโอนไปยังหญิง ( โลเปซ เกรโคและ
Lo ของเรา , 2008 ) ในเวลาที่ spermatophore ไหลออกมาเป็นของเหลว
และเหนียวมากเป็นสีน้ำนมมวลกระจายไปตามหน้าอกของ
หญิงหนึ่งชั่วโมงหลังจากการรีดที่ spermatophore แข็งตัวและ
ภายใน 24 –โพสต์ที่เลี้ยงผสมพันธุ์เป็นโครงสร้างที่มั่นคงและเข้มแนบ
กับหญิง หลังจาก 72h มันจะกลายเป็นเบา สมบูรณ์ dehiscing
ระหว่าง 96 และ 120h โพสต์ผสมพันธุ์ ( โลเปซ เกรโค และแท้จริงของเรา
, 2008 ) โลเปซ เกรโค และแท้จริงของเรา ( 2008 ) ได้เสนอว่า หญิง
manipulates เพิ่งอพยพ spermatophore เมื่อมันอยู่ใน
ก่อน–เฟสของเหลวเหนียวทำให้ชุ่มชื้น ซึ่งช่วยชำระล้าง
5 จาก spermatophore ให้ไข่เป็นไข่
( โลเปซ เกรโค และแท้จริงของเรา , 2008 ) .
bugnot และ โลเปซ เกรโค ( 2009 ) รายงานว่าชายขนาด รอบปีและอุณหภูมิที่มีผลต่อการผลิตสเปิร์ม

และโครงสร้างของ ระบบสืบพันธุ์ในเพศชาย redclaw . สเปิร์มสูง ( จาก
107 109 ท่อ / ปลายท่อนำอสุจิ ) inmales ขนาดตั้งแต่