120e400% h
1 for PB1, 3e16% h
1 for

120e400% h
1 for PB1, 3e16% h
1 for PB2, and 0.06e0.55% h
1
for PB3. The PC fraction was undegradable and considered to
be unavailable.
2.8. Protein degradation and intestinal digestion
Rumen protein degradation characteristics were determined
using the Dept. standard in situ method as described previously
[25e27]. Two Holstein dry cows fitted with a flexible
rumen cannula (Bar Diamond Inc, Parma, ID, USA) with an
internal diameter of 10 cm, were used for measuring rumen
degradability in this study. The cows were housed in pens of
approximately 6 m  9 m in the Livestock Research Building
at the University of Saskatchewan (Saskatoon, Canada)
during in situ rumen incubations. The dry cows were fed at
0800 h and 1600 h according to the NRC maintenance requirements
[14], water was available ad libitum. The animals
were cared for in accordance with the guidelines of the
Canadian Council of Animal Care [28]. Before incubation, 7 g
of sample were weighed and put into each numbered nylon
bags (Nitex 03-41/31 monofilament open mesh frabic,
Screentec Corp., Mississagua, ON, Canada) measuring
10 cm  20 cm [27]. A polyester mesh bag which was
45 cm  45 cm with a 90 cm length of rope anchored to
outside of the cannula, was used to hold the bags in the
rumen. All sample bags (total 56 bags) and 2 plastic bottles
filled with sand were randomly allocated to the polyester
mesh bag, and then randomly assigned to the two cows for
two runs for 16 h incubation (from the first day 1700 to the
second day 0900). After incubation time, the bags were
removed from the rumen and rinsed under cold water to
remove excess ruminal contents. The bags were washed
with cool water for about 6 times without detergent and
subsequently dried at 55 C for 48 h. The dry residues were
pooled on the basis of treatment, cows and in situ runs, then
analyzed for DM and CP contents.
Intestinal digestibility of the rumen undegraded protein
fraction of these co-products was determined using threestep
in-vitro method by incubation of 16 h in situ rumen residues
with pepsin and pancreatin as described by Calsamiglia
and Stern [29].
2.9. Statistical analysis
2.9.1. Protein molecular structure spectral data analysis
statistical analysis was performed using the PROC MIXED
procedure statistical package of SAS 9.3 [30]. The ATR-FT/IR
spectroscopic data were analyzed using a completely randomized
design model (CRD)
Yij ¼ m þ Ti þ eij,
where Yij was an observation of the dependent variable ij
(amide I, amide II, ratio of amide I to amide II, a-helix, b-sheet,
or ratio of a-helix to b-sheet), m was the population mean for
the variable; Ti was the feed source (i ¼ 1
7), as a fixed effect,
and eij was the random error associated with the observation
ij. The comparison between corn DDGS and barley DDGS was
carried out using Contrast statement in SAS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

120e400% h 1 PB1, 3e16% h 1 สำหรับ PB2 และ 0.06e0.55% h 1สำหรับ PB3 ส่วน PC ถูก undegradable และพิจารณาให้ไม่พร้อมใช้งาน2.8 ย่อยสลายโปรตีนและย่อยอาหารลำไส้มีกำหนดลักษณะย่อยสลายโปรตีนต่อฝ่ายใน situ วิธีมาตรฐานเป็นการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้[25e27] วัวที่มีความยืดหยุ่นแห้งสองโฮลชไตน์cannula ต่อ (แถบเพชร Inc ปาร์มา ID สหรัฐอเมริกา) มีการเส้นผ่านศูนย์กลาง 10 ซม. ภายในใช้สำหรับวัดต่อdegradability ในการศึกษานี้ วัวถูกแห่งปากกาของประมาณ 6 เมตร 9 เมตรในอาคารวิจัยปศุสัตว์ในการมหาวิทยาลัยของซัสแคตเชวัน (Saskatoon แคนาดา)ระหว่างต่อใน situ incubations มีเลี้ยงวัวแห้งที่0800 h และ h 1600 ตามความต้องการการบำรุงรักษาของ NRC[14], น้ำมี ad libitum สัตว์มีการดูแลตามแนวทางของการสภาแคนาดาสัตว์ดูแล [28] ก่อนคณะทันตแพทยศาสตร์ 7 gของอย่างหนัก และใส่ลงในไนลอนแต่ละหมายเลขถุง (Nitex 03-41/31 สายรัดตาข่ายเปิด frabicScreentec Corp., Mississagua, ON แคนาดา) วัด10 ซม. 20 ซม. [27] โพลีเอสเตอร์แบบตาข่ายถุงซึ่ง45 ซม. 45 ซม. 90 ซม.ความยาวของเชือกที่ยึดนอก cannula ใช้ในการเก็บกระเป๋าในการต่อ ทั้งหมดตัวอย่างถุง (ถุงรวม 56) และขวดพลาสติก 2เต็มไป ด้วยทรายถูกปันส่วนให้โพลีเอสเตอร์แบบสุ่มถุงตาข่าย และจากนั้น สุ่มให้วัวสองสำหรับรันสองสำหรับ 16 h คณะทันตแพทยศาสตร์ (จากวันแรก 1700 เพื่อสองวัน 0900) หลังจากที่เวลาบ่ม กระเป๋าถูกเอาออกจากการต่อ และ rinsed ภายใต้น้ำเย็นเอาเนื้อหา ruminal ส่วนเกิน กระเป๋าถูกล้างน้ำเย็นประมาณ 6 ครั้งโดยไม่มีผงซักฟอก และต่อมาแห้งที่ 55 C สำหรับ 48 h ตกแห้งได้ทางถูกพูตามรักษา วัว และทำ งานใน situ แล้ววิเคราะห์เนื้อหา DM และ CPDigestibility ลำไส้โปรตีนต่อ undegradedเศษของผลิตภัณฑ์เหล่านี้ร่วมกำหนดโดยใช้ threestepวิธีเครื่อง โดยคณะทันตแพทยศาสตร์ของ h 16 ในตกต่อซิเพพซินและ pancreatin ตามที่อธิบายไว้ โดย Calsamigliaและสเติร์น [29]2.9. สถิติวิเคราะห์2.9.1 วิเคราะห์ข้อมูลสเปกตรัมของโครงสร้างโมเลกุลโปรตีนทำการวิเคราะห์ทางสถิติโดยใช้กระบวนการผสมแพคเกจทางสถิติขั้นตอนของ SAS 9.3 [30] เอทีอาร์-FT/IRด้านข้อมูลที่วิเคราะห์โดยใช้ randomized สมบูรณ์ออกแบบรูปแบบ (CRD)Yij ¼ m þþตี้ eijที่ Yij คือ การสังเกตของ ij แคขึ้นอยู่กับตัวแปร(amide ฉัน amide II อัตราส่วนของ amide เป็น amide II แบบเกลียว แผ่น bหรืออัตราส่วนของที่เกลียวเพื่อแผ่น b), m คือ ค่าเฉลี่ยประชากรสำหรับตัวแปร ตี้มีแหล่งอาหาร (ฉัน¼ 1 7), เป็นผลถาวรeij มี ข้อผิดพลาดแบบสุ่มที่เกี่ยวข้องกับการสังเกตij แค มีการเปรียบเทียบระหว่าง DDGS ข้าวโพดและข้าวบาร์เลย์ DDGSดำเนินการโดยใช้งบความคมชัดใน SAS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

120e400% h? 1 สำหรับ PB1, 3e16% h? 1 สำหรับ PB2 และ 0.06e0.55% h? 1
สำหรับ PB3 ส่วนเครื่องคอมพิวเตอร์เป็น undegradable และการพิจารณาให้
สามารถใช้งานได้.
2.8 การย่อยสลายโปรตีนและการย่อยอาหารในลำไส้
กระเพาะรูเมนลักษณะการย่อยสลายโปรตีนได้รับการพิจารณา
โดยใช้มาตรฐานฝ่ายในวิธีแหล่งกำเนิดตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
[25e27] สองโฮลชไตวัวแห้งพอดีกับที่มีความยืดหยุ่น
cannula กระเพาะรูเมน (บาร์ Diamond Inc, ปาร์ม่า, ID, USA) ที่มี
เส้นผ่าศูนย์กลาง 10 เซนติเมตรถูกนำมาใช้สำหรับการวัดกระเพาะ
ย่อยสลายในการศึกษานี้ วัวที่ถูกเลี้ยงในคอกของ
ประมาณ 6 เมตร? 9 เมตรในอาคารวิจัยปศุสัตว์
ที่มหาวิทยาลัยซัสแคต (Saskatoon, แคนาดา)
ในช่วงในแหล่งกำเนิดฟักตัวของเชื้อที่กระเพาะรูเมน วัวแห้งได้รับการเลี้ยงดูที่
0,800 ชั่วโมงและ 1600 ชั่วโมงตามความต้องการการบำรุงรักษาอาร์ซี
[14], น้ำโฆษณา libitum ใช้ได้ สัตว์ที่
ได้รับการดูแลตามแนวทางของ
แคนาดาสภาการดูแลสัตว์ [28] ก่อนการบ่ม 7 กรัม
ของกลุ่มตัวอย่างได้รับการชั่งน้ำหนักและใส่ลงในแต่ละหมายเลขไนลอน
ถุง (Nitex 03-41 / 31 monofilament ตาข่ายเปิดประดิษฐ์,
Screentec คอร์ป, Mississagua, ON, Canada) วัด
10 ซม.? 20 ซม. [27] ถุงตาข่ายโพลีเอสเตอร์ซึ่งเป็น
45 ซม.? 45 ซม. มีความยาว 90 ซม. เชือกติดกับ
ด้านนอกของ cannula ถูกใช้ในการเก็บถุงใน
กระเพาะรูเมน ทั้งหมดถุงตัวอย่าง (รวม 56 ถุง) และ 2 ขวดพลาสติก
เต็มไปด้วยทรายถูกจัดสรรโดยการสุ่มเพื่อโพลีเอสเตอร์
ถุงตาข่ายแล้วสุ่มให้วัวสองตัวสำหรับ
ทั้งสองวิ่ง 16 บ่มชั่วโมง (ตั้งแต่วันแรกที่ 1700
วันที่สอง 0900 ) หลังจากที่เวลาบ่มถุงถูก
ลบออกจากกระเพาะรูเมนและล้างภายใต้น้ำเย็นเพื่อ
ลบเนื้อหาส่วนเกินในกระเพาะรูเมน ถุงถูกล้าง
ด้วยน้ำเย็นประมาณ 6 ครั้งโดยไม่ต้องผงซักฟอกและ
แห้งต่อมาที่ 55 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ตกค้างแห้ง
pooled บนพื้นฐานของการรักษาวัวและในแหล่งกำเนิดวิ่งแล้ว
วิเคราะห์เนื้อหา DM และ CP.
การย่อยของลำไส้กระเพาะ undegraded โปรตีน
ส่วนของเหล่านี้ผลิตภัณฑ์ร่วมถูกกำหนดโดยใช้ threestep
ในหลอดทดลองโดยวิธีการบ่ม 16 ชั่วโมงในแหล่งกำเนิดสารตกค้างในกระเพาะรูเมน
กับน้ำย่อยและ Pancreatin ตามที่อธิบายไว้โดย Calsamiglia
และสเติร์น [29].
2.9 การวิเคราะห์ทางสถิติ
2.9.1 โปรตีนโมเลกุลโครงสร้างการวิเคราะห์ข้อมูลสเปกตรัม
การวิเคราะห์ทางสถิติได้รับการดำเนินการโดยใช้ PROC ผสม
ขั้นตอนการแพคเกจทางสถิติของ SAS 9.3 [30] ATR-FT / IR
ข้อมูลสเปกโทรสโกได้รับการวิเคราะห์โดยใช้สุ่มสมบูรณ์
รูปแบบการออกแบบ (CRD)
YIJ ¼เมตรþ Ti þ EIJ,
ที่ YIJ คือการสังเกตของตัวแปรตาม IJ
(เอไมด์ I, II amide อัตราส่วนของเอไมด์ผมที่จะ amide ครั้งที่สองเกลียว-A, B แผ่น
หรืออัตราส่วนของใบหูขแผ่น), มประชากรหมายถึง
ตัวแปร; Ti เป็นแหล่งที่มาฟีด (i ¼ 1? 7) เป็นผลคงที่
และ EIJ ได้รับข้อผิดพลาดแบบสุ่มที่เกี่ยวข้องกับการสังเกต
IJ เปรียบเทียบระหว่าง DDGS ข้าวโพดและข้าวบาร์เลย์ DDGS ได้รับการ
ดำเนินการใช้คำสั่งคมชัดใน SAS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

120e400 % H
1 สำหรับ PB1 , 3e16 % H
1 แบบเคลื่อนที่ และ

1 H 0.06e0.55 % pb3 . พีซีเศษส่วนเป็นเพราะหมัก และถือเป็นการ ไม่สามารถใช้งานได้
.
2.8 . และลำไส้ย่อยอาหารโปรตีนย่อยสลายโปรตีนลักษณะเป็นลาย

ใช้ฝ่ายมาตรฐานในแหล่งกำเนิดวิธีการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
[ 25e27 ] โฮลชไตน์วัวสองแห้งพอดีกับ cannula กระบวนการความยืดหยุ่น
( แถบเพชร Inc ,ปาร์มา , ID , USA ) กับ
เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 10 เซนติเมตร ใช้สำหรับการวัดกระบวนการ
การสลายตัวในการศึกษานี้ วัวถูก housed ในปากกาของ
6 M  ประมาณ 9 เมตรในปศุสัตว์อาคารวิจัย
ที่มหาวิทยาลัย Saskatchewan ( Saskatoon แคนาดา )
ในระหว่างในแหล่งกำเนิดอาหาร incubations . วัวแห้งเป็นอาหารที่
0800 H และ 1600 H ตามความต้องการ
การบำรุงรักษา NRC [ 14 ]น้ำทั้งโฆษณา พร้อมใช้งาน สัตว์
ถูกดูแลตามแนวทางของ
สภาแคนาดาของสัตว์ [ 28 ] ก่อนที่ระยะเวลา 7 g
ตัวอย่างถูกหนักและใส่ลงในแต่ละหมายเลขไนลอน
ถุง ( nitex 03-41 / 31 เปิด frabic monofilament ตาข่าย , screentec
. , mississagua ในแคนาดา ) วัด 
10 ซม. 20 ซม. [ 27 ] โพลีเอสเตอร์ถุงตาข่ายซึ่ง
45 ซม.  45 ซม. มี 90 เซนติเมตร ความยาวของเชือกยึด
ภายนอกของ cannula เคยถือถุงใน
กระเพาะ ถุงตัวอย่างทั้งหมด ( รวม 56 ถุง ) และ 2 ขวดพลาสติก
เต็มไปด้วยทรายสุ่มกับโพลีเอสเตอร์
ถุงตาข่ายและแบบสุ่มสองตัว
2 วิ่ง 16 H บ่ม ( ตั้งแต่วันแรกที่ 1700 กับ
วันที่สอง 0900 ) หลังจากเวลาระยะเวลาถุง
ลบออกจากกระเพาะหมักและล้างภายใต้น้ำเย็น
ลบส่วนเกินและเนื้อหา ถุงอาบน้ำ
ด้วยน้ําเย็นประมาณ 6 ครั้งโดยไม่ต้องผงซักฟอกและอบแห้งที่อุณหภูมิ 55 
ต่อมาเป็นเวลา 48 ชั่วโมง และบริการเป็น
รวมบนพื้นฐานของการรักษา , วัวใน situ วิ่งแล้ว
วิเคราะห์ DM และ CP เนื้อหา การย่อยได้ของกระเพาะลำไส้

undegraded โปรตีนส่วนของผลิตภัณฑ์เหล่านี้ถูกกำหนดโดยวิธีในหลอดทดลอง Co threestep
โดยบ่ม 16 H ในแหล่งกำเนิดอาหารตกค้าง
กับเพพซินและ Pancreatin ตามที่อธิบายไว้โดย calsamiglia
และด้านหลัง [ 29 ] .
2.9 . การวิเคราะห์ทางสถิติ
: . โปรตีนโครงสร้างโมเลกุลสเปกตรัมการวิเคราะห์
ข้อมูลสถิติวิเคราะห์ proc ผสม
ข้อมูลแพคเกจของ SAS 9.3 [ 30 ] การ atr-ft / IR
ข้อมูลทางสถิติใช้เป็นแบบสุ่มสมบูรณ์ ( CRD )

ออกแบบโมเดล yij ¼ M þ Ti þ eij
, ที่ yij เป็นแบบสังเกตของตัวแปรตาม ij
( และฉัน , และ 2 , อัตราส่วนและฉันและ ii , a-helix b-sheet
, , หรืออัตราส่วนของ a-helix เพื่อ b-sheet ) , ม. เป็นค่าเฉลี่ยของประชากรสำหรับ
ตัวแปร ; Ti เป็นแหล่งอาหาร ( ผม¼ 1
7 ) เป็นผลคงที่
eij เป็นแบบสุ่มและข้อผิดพลาดที่เกี่ยวข้องกับการสังเกต
แอลเจ การเปรียบเทียบระหว่าง DDGs ข้าวโพด ข้าวบาร์เลย์ DDGs คือ
โดยใช้งบความคมชัดใน SAS