3.1. Structure determination and id

3.1. Structure determination and identification of curcumin derivatives isolated from C. longa
Compound 1 was obtained as a yellow amorphous powder. The 1H NMR spectrum (Table 1) showed a 1,3,4,5-tetrasubstituted benzene ring [δH 7.23 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-2′) and 7.21 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-6′)], a set of A2B2 aromatic protons [δH 7.63 (2H, d,J = 8.4 Hz, H-2″, H-6″) and 6.94 (2H, d, J = 8.4 Hz, H-3″, H-5″)], a pair of trans-olefinic protons [δH 7.67 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-7″) and 7.08 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-8″)], a methoxy group [δH 3.99 (3H, s, 3′-OCH3)], an alkene proton [δH 6.52 (1H, s, H-7′)], and a proton on the central carbon of β-diketone in their enol form δH 5.92 (1H, s, H-4). Consistent with the above 1H NMR analysis, the 13C NMR spectrum displayed signals corresponding to the methoxy group at δC 56.5, four olefinic carbons at δC 146.7, 139.3, 113.3 and 112.2, a conjugated ketone at δC 186.6, a hydroxylated olefinic carbon at δC 176.1, the central carbon of β-diketone at δC 105.4, and 12 carbons of two aromatic rings. 

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1 การจัดโครงสร้างและการระบุของตราสารอนุพันธ์เคอร์คูมินแยกต่างหากจากลองกาซีทบ 1 กล่าวเป็นผงไปเป็นสีเหลือง สเปกตรัม NMR ของ 1H (ตาราง 1) พบว่ามีวงแหวนเบนซีน 1,3,4,5-tetrasubstituted [δH 7.23 (1H, d, J = 1.8 เฮิร์ตซ์ H 2′) และ 7.21 (1H, d, J = 1.8 เฮิร์ตซ์ H 6′)], ชุดของโปรตอนหอม A2B2 [δH 7.63 (2H, d, J = 8.4 Hz, H-2 ″ H-6″) และ 6.94 (2H, d, J = 8.4 Hz, H-3 ″ H-5″)], คู่ของโปรตอนทรานส์ olefinic [δH 7.67 (1H, d , J =ไม่เกิน 15.6 Hz, H 7″) และ 7.08 (1 H, d, J =ไม่เกิน 15.6 Hz, H 8″)], กลุ่ม methoxy [δH 3.99 (3 H, s, 3′ OCH3)], โปรตอนเป็นแอลคีน [δH 6.52 (1 H, s, H 7′)], และแบบโปรตอนในคาร์บอนกลางของβ-diketone ใน δH ของพวกเขาฟอร์ม enol 5.92 (1 H, s, H-4) สอดคล้องกับการวิเคราะห์ข้างต้น 1H NMR สเปกตรัม NMR 13C แสดงสัญญาณที่สอดคล้องกับกลุ่ม methoxy ที่ δC 56.5, carbons olefinic 4 ที่ δC 146.7, 139.3, 113.3 และ 112.2 คีโตนกลวง ที่ δC 186.6 คาร์บอน olefinic เป็น hydroxylated ที่ δC 176.1 คาร์บอนกลางของβ-diketone ที่ δC 105.4, carbons 12 ของวงแหวนทั้งสองหอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1 การกำหนดโครงสร้างและบัตรประจำตัวของสัญญาซื้อขายล่วงหน้าขมิ้นชันที่แยกได้จากซี Longa
Compound 1 ที่ได้รับเป็นผงป่นสีเหลือง สเปกตรัม 1H NMR (ตารางที่ 1) พบแหวนเบนซิน 1,3,4,5-tetrasubstituted [δH 7.23 (1H, D, J = 1.8 เฮิร์ตซ์, H-2) และ 7.21 (1H, D, J = 1.8 เฮิร์ตซ์ , H-6 ')] ชุดของโปรตอนหอม A2B2 a [δH 7.63 (2H, D, J = 8.4 เฮิร์ตซ์, H-2 "H-6") และ 6.94 (2H, D, J = 8.4 เฮิร์ตซ์, H -3 "H-5")] คู่ของโปรตอนทรานส์ olefinic a [δH 7.67 (1H, D, J = 15.6 เฮิร์ตซ์, H-7 ") และ 7.08 (1H, D, J = 15.6 เฮิรตซ์ H- 8 ")] กลุ่ม methoxy [δH 3.99 (3H, s, 3'-OCH3)] เป็นโปรตอนคีน [δH 6.52 (1H, S, H-7 ')] และโปรตอนในคาร์บอนกลางของβ -diketone ในรูปแบบของพวกเขา enol δH 5.92 (1H, S, H-4) สอดคล้องกับข้างต้น 1H NMR วิเคราะห์สเปกตรัม 13C NMR แสดงสัญญาณที่สอดคล้องกับกลุ่ม methoxy ที่δC 56.5 สี่ก๊อบปี้ olefinic ที่δC 146.7, 139.3, 113.3 และ 112.2 เป็นคีโตนผันที่δC 186.6, คาร์บอน olefinic hydroxylated ที่δC 176.1 คาร์บอนกลางของβ-diketone ที่δC 105.4 และ 12 ก๊อบปี้ของสองวงที่มีกลิ่นหอม 

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1 . การกำหนดโครงสร้างและการจำแนกชนิดของเคอร์คิวมินและแยกจากขมิ้นชันผสมไหมอะไร C .
1 ไหมได้เป็นสีเหลืองอสัณฐานของผง ใน 1H NMR สเปกตรัม  ( ตารางที่ 1 ) พบว่ามีวงแหวนเบนซีน 1,3,4,5-tetrasubstituted [ δ H รึเปล่า 7.23 ( 1 h , D ,      J = 1.8 Hz ส่วนนั้น ) และ 7.21 ( 1 h , D ,      J = 1.8 Hz H-6 School ) ] , ชุด a2b2 รึเปล่าหอมโปรตอน [ δ H รึเปล่า 7.63 ( 2H , D , J รึเปล่า = ไหม 8.4 รึเปล่า Hz ส่วน H-6 , เพลง เพลง ) และ 6.55 ( 2H D ไหม J รึเปล่า = ไหม 84 รึเปล่า Hz h-3 เพลง h-5 เพลง ) ] , คู่รึเปล่า ทรานส์กโปรตอน [ δ H รึเปล่า 7.67 ( 1 h , D ,      J = 15.6 Hz h-7 เพลง ) และ 7.08 ( 1 h , D ,      J = 15.6 Hz h-8 เพลง ) ] , เมท็อกซี่กลุ่ม [ δ H รึเปล่า 3.99 ( 3H , S , 3 ’ - och3 ) ] , [ δคีนโปรตอน H รึเปล่า 6.52 ( 1 h , S , h-7 School ) ] และโปรตอนในคาร์บอนกลางของบีตา - diketone ในนอลฟอร์ม δ H รึเปล่า 5.92 ( 1 h , S , h-4 ) สอดคล้องกับข้างบนรึเปล่า 1H NMR การวิเคราะห์ที่ 13C NMR สเปกตรัมแสดงสัญญาณอะไรที่สอดคล้องกับกลุ่มเมท็อกซี่ที่ δ C   56.5 4 กคาร์บอนที่ δ C รึเปล่า 146.7 139.3 113.3 112.2 , , และ , และคีโตนที่ δ C รึเปล่า 186.6 , hydroxylated กคาร์บอนที่ δ C รึเปล่า 176.1 กลางคาร์บอนของบีตา - diketone ที่ δ C รึเปล่า ร่วมกับ และ 12 คาร์บอนสองรึเปล่า

หอมแหวน