The purpose of this study was to de

The purpose of this study was to develop a PCR-based method for quantification of Listeria monocytogenes adhesion in microtitre plates. We optimized isolation of DNA in the microtitre plates using cell lysis, ultrasound treatment, heating, and centrifugation of the lysate. Digital PCR was applied for quantification of L. monocytogenes DNA that was used for construction of the standard curve, and real-time PCR was used for quantification of the attached L. monocytogenes cells. This PCR-based method was applied to quantify different strains of L. monocytogenes at different times of biofilm formation, and to study the anti-adhesive actions of natural bioactive substances (epigallocatechin gallate, (−)-α-pinene). The results show that the PCR-based method developed here can be widely used as a novel approach for adhesion assays and biofilm research.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้ได้พัฒนาวิธีผลการนับของออลิ monocytogenes ยึดในแผ่น microtitre เราปรับแยกดีเอ็นเอในแผ่น microtitre ใช้ lysis เซลล์ อัลตร้าซาวด์รักษา ความร้อน และ centrifugation ของที่ lysate PCR ดิจิตอลใช้สำหรับนับของ L. monocytogenes ดีเอ็นเอที่ใช้สำหรับเส้นโค้งมาตรฐานการก่อสร้าง และใช้สำหรับนับเซลล์แนบ L. monocytogenes PCR แบบเรียลไทม์ วิธีผลนี้ถูกใช้ เพื่อกำหนดปริมาณสายพันธุ์ต่าง ๆ ของ L. monocytogenes ใน biofilm ก่อเวลาอื่น และศึกษาการดำเนินการป้องกันกาวของกรรมการกสารธรรม (epigallocatechin gallate (−) -ด้วยกองทัพ - pinene) ผลลัพธ์แสดงว่า วิธีผลพัฒนาที่นี่สามารถอย่างกว้างขวางใช้เป็นวิธีการนวนิยายวิจัย biofilm และ assays ยึดเกาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาวิธี PCR ที่ใช้สำหรับปริมาณของเชื้อ Listeria monocytogenes ในการยึดเกาะแผ่น microtitre เราเพิ่มประสิทธิภาพการแยกดีเอ็นเอในแผ่น microtitre โดยใช้สลายเซลล์รักษาอัลตราซาวนด์, เครื่องทำความร้อนและหมุนเหวี่ยง lysate PCR ดิจิตอลถูกนำมาใช้สำหรับปริมาณของ L. monocytogenes ดีเอ็นเอที่ใช้สำหรับการก่อสร้างของเส้นโค้งมาตรฐานและแบบ real-time PCR ที่ใช้สำหรับปริมาณของเซลล์ที่ติดลิตร monocytogenes วิธี PCR-ตามนี้ถูกนำไปใช้กับปริมาณสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ L. monocytogenes ในแต่ละช่วงเวลาของการสร้างไบโอฟิล์มและเพื่อศึกษาการดำเนินการต่อต้านการยึดเกาะของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากธรรมชาติ (epigallocatechin gallate (-) - α-pinene) ผลการศึกษาพบว่าวิธี PCR-based พัฒนาที่นี่สามารถนำมาใช้อย่างกว้างขวางว่าเป็นแนวทางใหม่สำหรับการตรวจยึดเกาะและการวิจัยไบโอฟิล์ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาวิธีการตรวจตามปริมาณของการ microtitre วงแหวนแวนอัลเลนในจาน เราเพิ่มประสิทธิภาพการแยกดีเอ็นเอใน microtitre แผ่นโดยใช้การสลายเซลล์ , การรักษา , เครื่องอัลตราซาวนด์ และทำการสังเคราะห์ lysate . ดิจิตอลสามารถใช้ปริมาณของ L . monocytogenes ดีเอ็นเอที่ถูกใช้สำหรับการสร้างกราฟมาตรฐานPCR แบบเรียลไทม์ และใช้ปริมาณของที่แนบมา . monocytogenes เซลล์ โดยวิธีการ PCR นี้ประยุกต์ที่มีสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ L . monocytogenes ในช่วงเวลาต่าง ๆ ของการสร้างไบโอฟิล์มและศึกษาสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากธรรมชาติ ต่อต้านการกระทำของกาว ( gallate ( − ) - แอลฟาโด )พบว่า PCR โดยวิธีพัฒนาที่นี่สามารถอย่างกว้างขวางใช้เป็นแนวทางใหม่สำหรับการวิจัยและทดสอบฟิล์ม .