2. There are multiple families of a

2. There are multiple families of amino acid transporters in plants

Recent molecular cloning of several amino acid transporters by functional complementation in yeast has revealed that there are multiple gene families that encode diกerent classes of amino acid transporters in plants ([9^14] for recent review). At least two super-

families of amino acid transporters have been deขned in plants ; the amino acid, polyamine and choline transporters superfamily (APC) and amino acid transporter family (ATF) superfamily [14]. CAT1 is a high aคnity transporter for basic amino acids in Arabidopsis that is the only well described member of the APC superfamily in plants. In contrast, the ATF superfamily has at least ขve sub-classes of transport- ers that have been described. These include the ami- no acid permeases (AAPs) with six members studied directly [14], the lysine, histidine transporters (LHTs) with one member described to date [15], the proline transporters (ProTs) with two members examined so far [16], the putative auxin transporters (AUXs) with AUX1 genetically deขned as an auxin carrier [17] and a new member of the family (ANT1, aromatic and neutral amino acid transporter) demonstrated to transport aromatic amino acids, neutral amino acids, arginine and auxin (L. Chen, A. Ortiz-Lopez and D.R. Bush, unpublished data). There appear to be more than two dozen amino acid transporters in plants based on direct analysis of transport activity and on sequence similarities identiขed in expressed sequence tags and genome sequences [14]. Given that many of these transporters have overlapping substrate speciขcity, it seems clear that they must be distinguished from one another by tissue expres- sion patterns (Table 1) and by their responses to environmental signals. For example, AAP2, AAP4 and AAP5 transcripts were found in Arabidopsis ฃo- ral stems, where they might be involved in amino acid transport to the developing embryo. On the other hand, the expression of AAP3 is restricted to the roots, indicating a possible function in uptake from the phloem or in retrieving amino acids from the soil [18]. Similar diกerences in expression pat- terns have been observed for amino acid transporters in castor bean [19].
To understand better the signiขcance of tissue-spe- ciขc expression patterns, the Frommer lab has used promoter^GUS fusion analysis to investigate the
function of AAP1 and AAP2 in seed development [20]. Prior experiments showed that AAP1 and AAP2 are highly expressed in ฃowers and siliques, and their expression is associated with the vascular system in cotyledons [9,21]. Hirner et al. [20] showed that the expression of both AAP1 and AAP2 are developmentally regulated and greatly induced at

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. มีหลายครอบครัวที่มีการขนส่งกรดอะมิโนในพืชล่าโคลนของขนส่งกรดอะมิโนต่าง ๆ โดยทำงานเสริมฤทธิ์ complementation ในยีสต์ได้เปิดเผยว่า มีหลายครอบครัวยีนที่เข้ารหัส diกerent เรียนของขนส่งกรดอะมิโนในพืช ([9 ^ 14] สำหรับรีวิวล่า) น้อยสองซูเปอร์- ครอบครัวขนส่งกรดอะมิโนได้รับ deขned ในพืช superfamily ขนส่งกรดอะมิโน โพลีเอมีน และโคลีน (APC) และกรดอะมิโนขนย้ายครอบครัว (ATF) superfamily [14] CAT1 เป็นผู้ขนส่งสำหรับกรดอะมิโนพื้นฐานใน Arabidopsis เพียงดีอธิบายของ superfamily APC ในพืชที่ สูง aคnity ตรงกันข้าม ATF superfamily มีน้อยเรียนย่อย ขve ของ ers ขนส่งที่ได้รับการอธิบาย เหล่านี้รวมถึง permeases กรดอามิโนะ (AAPs) กับสมาชิกโดยตรงศึกษา [14], ไลซีน histidine ขน (LHTs) กับสมาชิกหนึ่งอธิบายวัน [15], proline การขนส่ง (ProTs) กับสองสมาชิกตรวจสอบเพื่อให้ห่างไกล [16] ไข putative ออกซิน (AUXs) กับ AUX1 พันธุ deขned เป็นตัวผู้ขนส่งออกซิน [17] และเป็นสมาชิกใหม่ของครอบครัว (ANT1 ขนย้ายกรดอะมิโนที่เป็นกลาง และหอม) แสดงให้เห็นในการขนส่งกรดอะมิโนที่หอม กรดอะมิโนที่เป็นกลาง อาร์จินีน และออกซิน (L. Chen, A. โอทิซนิเฟอร์โลเปซ และพุ่ม ไม้ดีอาร์ ยกเลิกประกาศข้อมูล) มีปรากฏ เป็นขนส่งกรดอะมิโนมากกว่าสองโหลในพืชตามการวิเคราะห์กิจกรรมการขนส่งโดยตรง และ ตามลำดับความเหมือน identiขed ในแท็กแสดงลำดับและลำดับจีโนมที่ [14] ที่ขนส่งเหล่านี้มี speciขcity ซ้อนทับพื้นผิว ดูเหมือนว่าชัดเจนว่า จะต้องมีความแตกต่างจากที่อื่น โดยรูปแบบนิยมของเหล่า-sion เนื้อเยื่อ (ตาราง 1) และการตอบรับการสัญญาณสิ่งแวดล้อม ตัวอย่างเช่น AAP2, AAP4 และ AAP5 ใบพบใน Arabidopsis ลำต้น ฃo ral ที่พวกเขาอาจจะเกี่ยวข้องกับการขนส่งกรดอะมิโนให้ตัวอ่อนพัฒนา บนมืออื่น ๆ การแสดงออกของ AAP3 ถูกจำกัดไปราก แสดงฟังก์ชันสามารถดูดซึมจากใยเปลือกไม้ หรือเรียกกรดอะมิโนจากดิน [18] คล้าย diกerences ในนิพจน์ pat-terns ได้รับการปฏิบัติการขนส่งกรดอะมิโนในถั่วละหุ่ง [19]เข้าใจดีกว่า signiขcance ลายเนื้อเยื่อตร-ciขc นิพจน์ ห้องปฏิบัติการสะอาดมีใช้โปรโมเตอร์ ^ GUS ฟิวชั่นวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบการฟังก์ชัน AAP1 และ AAP2 ในการพัฒนาเมล็ดพันธุ์ [20] ก่อนการทดลองแสดงให้เห็นว่า AAP1 และ AAP2 สูงแสดงใน ฃowers และ siliques และนิพจน์ที่เกี่ยวข้องกับระบบหลอดเลือดใน cotyledons [9,21] Hirner et al. [20] แสดงให้เห็นว่า การแสดงออกของ AAP1 และ AAP2 ควบคุมพัฒนา และเกิดอย่างมากที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. มีหลายครอบครัวขนย้ายกรดอะมิโนในพืช

โคลนโมเลกุลล่าสุดหลายขนส่งกรดอะมิโนจาก complementation ทำงานในยีสต์ได้เปิดเผยว่ามีครอบครัวของยีนหลายตัวที่เข้ารหัส di เรียนกต่างกันของรถบรรทุกขนย้ายกรดอะมิโนในพืช ([9 ^ 14 ] สำหรับความคิดเห็นล่าสุด) อย่างน้อยสองซุปเปอร์

ครอบครัวของอะมิโนกรดขนย้ายที่ได้รับการข ned ในพืช; กรดอะมิโนและโคลีนพอลิเอขนย้าย superfamily (APC) และกรดอะมิโนในครอบครัวขนย้าย (ATF) superfamily [14] CAT1 เป็นผู้ขนส่งค nity สูงสำหรับกรดอะมิโนขั้นพื้นฐานใน Arabidopsis ว่าเป็นเพียงการอธิบายอย่างดีสมาชิกของ APC superfamily ในพืช ในทางตรงกันข้ามเอฟ superfamily มีอย่างน้อยข ve ย่อยชั้นเรียนของ ERS ขนย้ายที่ได้รับการอธิบาย เหล่านี้รวมถึง ami- ไม่มี permeases Acid (AAPS) กับสมาชิกหกศึกษาโดยตรง [14], ไลซีน, รถบรรทุกขนย้ายฮิสติดีน (LHTs) ที่มีสมาชิกหนึ่งอธิบายถึงวัน [15] การขนย้ายโพรลีน (ProTs) กับสองสมาชิกตรวจสอบเพื่อให้ห่างไกล [16] การขนส่งสมมุติออกซิน (AUXs) กับ AUX1 พันธุกรรมเดข ned ในฐานะที่เป็นผู้ให้บริการออกซิน [17] และเป็นสมาชิกคนใหม่ของครอบครัว (ปลวก 1, หอมและเป็นกลางกรดอะมิโน transporter) แสดงให้เห็นถึงการขนส่งกรดอะมิโนที่มีกลิ่นหอมอะมิโนที่เป็นกลาง กรด arginine และออกซิน (แอลเฉินกออร์ติซโลเปซและ-DR บุชข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่) ดูเหมือนจะมีมากกว่าสองโหลขนส่งกรดอะมิโนในพืชตามการวิเคราะห์โดยตรงของกิจกรรมการขนส่งและการลำดับคล้ายคลึงกันระบุขเอ็ดในแท็กลำดับแสดงและลำดับจีโนม [14] ระบุว่าหลายบรรทุกขนเหล่านี้มี speci สารตั้งต้นที่ทับซ้อนกันขเมืองดูเหมือนว่าชัดเจนว่าพวกเขาจะต้องแตกต่างจากคนอื่นโดยเนื้อเยื่อแสดงออกรูปแบบไซออน (ตารางที่ 1) และการตอบสนองต่อสัญญาณสิ่งแวดล้อม ยกตัวอย่างเช่น AAP2, AAP4 และ AAP5 ยีนที่ถูกพบใน Arabidopsis ฃ RAL o- ลำต้นที่พวกเขาอาจจะมีส่วนร่วมในการขนส่งกรดอะมิโนที่จะพัฒนาตัวอ่อน ในทางตรงกันข้ามการแสดงออกของ AAP3 ถูก จำกัด ไปที่รากแสดงให้เห็นการทำงานที่เป็นไปได้ในการดูดซึมจากใยเปลือกไม้หรือในการดึงกรดอะมิโนจากดิน [18] ที่คล้ายกัน erences di กในการแสดงออกของเทิร์นแบบที่ได้รับการปฏิบัติสำหรับการขนย้ายกรดอะมิโนในละหุ่ง [19].
เพื่อให้เข้าใจดีกว่านัยขนัยสำคัญของเนื้อเยื่อเจาะจง CI ข C รูปแบบการแสดงออก, ห้องปฏิบัติการ Frommer ได้ใช้ก่อการ ^ GUS ฟิวชั่น การวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบ
การทำงานของ AAP1 และ AAP2 ในการพัฒนาเมล็ดพันธุ์ [20] การทดลองแสดงให้เห็นว่าก่อนที่ AAP1 และ AAP2 จะแสดงอย่างสูงในฃ Owers และ siliques และการแสดงออกของพวกเขามีความเกี่ยวข้องกับระบบหลอดเลือดในใบเลี้ยง [9,21] Hirner et al, [20] แสดงให้เห็นว่าการแสดงออกของทั้ง AAP1 และ AAP2 ที่มีการควบคุมการพัฒนาและการชักนำให้เกิดขึ้นอย่างมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . มีหลายครอบครัวขนย้ายกรดอะมิโนในพืชล่าสุดการโคลนยีนของเอนไซม์หลายตัวในการทำงานของกรดอะมิโนโดยยีสต์ได้เปิดเผยว่ามีหลายยีนที่เข้ารหัส ดิ มัน erent ครอบครัวชั้นเรียนของกรดอะมิโนตัวในพืช ( [ 9 ^ 7 ] สำหรับการตรวจทานล่าสุด ) อย่างน้อยสองซุปเปอร์ครอบครัวของกรดอะมิโนตัวได้รับ de " เน็ดในพืช กรดอะมิโน และแหลมเหนือโคลีนขนส่งซูเปอร์แฟมิลี ( APC ) และกรดอะมิโนขนย้ายครอบครัว ( ATF ) ซูเปอร์แฟมิลี [ 14 ] cat1 เป็นสูงคเกียรติขนส่งกรดอะมิโนพื้นฐานใน Arabidopsis ที่เป็นเพียงสมาชิกของ APC ซูเปอร์แฟมิลีก็อธิบายในพืช ในทางตรงกันข้าม , ATF ซูเปอร์แฟมิลี อย่างน้อยมี " ได้ซับคลาสขนส่ง - ERS ที่ได้รับการอธิบาย เหล่านี้รวมถึง AMI - ไม่ permeases acid ( aaps ) 6 คน เรียนโดยตรง [ 14 ] , กรดอะมิโนฮิสติดีนขนส่ง ( lhts ) กับหนึ่งในสมาชิกอธิบายถึงวันที่ [ 15 ] , การขนส่ง ( prots ) กับสองสมาชิกตรวจสอบเพื่อให้ห่างไกล [ 16 ] , ขนส่งออกซิน กรดอะมิโน ( auxs ) กับ aux1 พันธุกรรม เดอ " เน็ดเป็นออกซิน ผู้ให้บริการ [ 17 ] และสมาชิกใหม่ของครอบครัว ( ANT1 หอม และเป็นกลาง กรดอะมิโน Transporter ) โดยการขนส่งอะโรมาติกกรดอะมิโน กรดอะมิโนอาร์จินีน และเป็นกลาง , ออกซิน ( L . Chen , A . พลโท โลเปซและ d.r. บุช , ข้อมูลเผยแพร่ ) มีปรากฏเป็นมากกว่าสองโหลขนส่งกรดอะมิโนในพืชขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์โดยตรงจากกิจกรรมการขนส่งและลำดับเหมือนกัน identi ข ed ในแสดงลำดับแท็กและจีโนมลำดับ [ 14 ] ระบุว่าหลายตัวซ้อนกันเหล่านี้มีสารอาหารประเภทขเมืองดูเหมือนว่าชัดเจนว่าพวกเขาจะต้องแตกต่างจากคนอื่น โดย expres เนื้อเยื่อ - รูปแบบไซออน ( ตารางที่ 1 ) และโดยการตอบสนองของสัญญาณทางสิ่งแวดล้อม ตัวอย่างเช่น aap2 aap4 aap5 , และหลักฐานที่พบใน Arabidopsis ฃ o - ต้นบลูดราก้อน ที่พวกเขาอาจจะเกี่ยวข้องกับการขนส่งกรดอะมิโนเพื่อการพัฒนาของตัวอ่อน . บนมืออื่น ๆ , การแสดงออกของ aap3 ถูกจำกัดราก ระบุเป็นไปได้ในการทำงานระหว่างการจากหรือในการดึงกรดอะมิโนจากดิน [ 18 ] ที่คล้ายกัน Di . erences ในการแสดงออก แพท - ทำให้ได้รับการตรวจสอบสำหรับกรดอะมิโนตัวในเมล็ดละหุ่ง [ 19 ]เข้าใจได้ดียิ่งขึ้น signi ขมะเร็งของเอสพี - เนื้อเยื่อ CI ข c การแสดงออกรูปแบบ , frommer Lab ได้ใช้โปรโมเตอร์ ^ กัสฟิวชั่นการวิเคราะห์เพื่อศึกษาฟังก์ชันและการพัฒนาของเมล็ดพันธุ์ใน aap1 aap2 [ 20 ] จากการทดลองพบว่า aap1 aap2 ก่อนและขอแสดงใน ทาวเวอร์ และปอนด์ siliques และการแสดงออกของพวกเขาที่เกี่ยวข้องกับระบบหลอดเลือดในการแสดงออก [ 9,21 ] hirner et al . [ 20 ] พบว่า การแสดงออกของทั้งคู่ และเป็น aap1 aap2 ได้รับการควบคุมและกระตุ้นที่เป็นอย่างมาก