The DPPH radical scavenging activit

The DPPH radical scavenging activity of CJSPE was evaluated by
method as described by Kumaran and Karunakaran (2006) with
slight modification. Briefly, 0.5 ml DPPH solution (0.05% w/v in
methanol) was mixed with serial dilution of (25 to 200
g/ml, in
methanol) of CJSPE and mixture was incubated for 30 min at room
temperature. Absorbance of reaction mixtures were measured at
517 nm against the blank, which contained all reagents except the
test compound. DPPH radical scavenging activity was calculated by
using following formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DPPH scavenging กิจกรรมรุนแรงของ CJSPE ถูกประเมินโดยวิธีตามที่อธิบายไว้ โดย Kumaran และ Karunakaran (2006) ด้วยแก้ไขเล็กน้อย DPPH 0.5 ml โซลูชัน (0.05% w/v ในเวลาสั้น ๆเมทานอล) ถูกผสมกับเจือจางประจำของ (25-200 g/ml ในเมทานอล) ของ CJSPE และส่วนผสมที่ incubated สำหรับห้อง 30 นาทีอุณหภูมิ มีวัด absorbance ของน้ำยาผสมปฏิกิริยาที่517 nm กับว่างเปล่า ที่อยู่ reagents ทั้งหมดยกเว้นทดสอบผสม กิจกรรม scavenging รุนแรง DPPH ถูกคำนวณโดยโดยใช้สูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมต้านอนุมูล DPPH ของ CJSPE
ถูกประเมินโดยวิธีการตามที่อธิบายKumaran และ Karunakaran (2006)
ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ , 0.5 มิลลิลิตร DPPH (0.05% w / v
ในเมทานอล) ผสมกับการลดสัดส่วนของอนุกรม (25-200? g / ml
ในเมทานอล) ของ CJSPE และส่วนผสมที่ถูกบ่มเป็นเวลา 30
นาทีที่ห้องอุณหภูมิ ดูดซับสารผสมปฏิกิริยาถูกวัดที่
517
นาโนเมตรกับที่ว่างเปล่าซึ่งประกอบด้วยน้ำยาทั้งหมดยกเว้นสารทดสอบ DPPH
ต้านอนุมูลอิสระที่คำนวณได้จากสูตรดังต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา dpph กิจกรรม cjspe ประเมินโดยวิธีตามที่อธิบายไว้โดย kumaran

และ karunakaran ( 2006 ) กับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ , 0.5 ml dpph โซลูชั่น ( 0.05 % W / V ใน
เมทานอล ) ผสมกับซีเรียลเจือจาง ( 25 ถึง 200
g / ml ใน
methanol ) และ cjspe ผสมบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง

การดูดกลืนแสงของปฏิกิริยาชนิด
ผสม517 nm กับว่างเปล่า ซึ่งมีอยู่ทุกประเทศยกเว้น
ทดสอบสาร กิจกรรม dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาถูกคำนวณโดย
ใช้สูตรต่อไปนี้ :