Rare genetic and hereditary diseases, such as Fabrydisease, cerebral a การแปล - Rare genetic and hereditary diseases, such as Fabrydisease, cerebral a ไทย วิธีการพูด

Rare genetic and hereditary disease

Rare genetic and hereditary diseases, such as Fabry
disease, cerebral autosomal dominant arteriopathy with
subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL),
and mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and
stroke-like episodes (MELAS), must be considered in the
differential diagnosis of young patients with ischemic stroke.
Vasculitides of the central nervous system are complex
diseases and often reminded when differential diagnosis of
stroke in young adults is discussed. Primary cerebral angiitis
is twice as common in middle-aged men than in women,30 and
vasculitis related to infection is more common in developing
countries and in regions with a higher prevalence of human
immunodeficiency virus.31
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
หายากทางพันธุกรรม และรัชทายาทแห่งโรค เช่น Fabryโรค สมอง autosomal arteriopathy โดดเด่นด้วยsubcortical infarcts และ leukoencephalopathy (CADASIL),และ encephalopathy mitochondrial มีกรดแล็กติก และต้องพิจารณาตอนจังหวะเหมือน (MELAS), ในการการวินิจฉัยส่วนที่แตกต่างของผู้ป่วยเด็กสำรอกสโตรกVasculitides ของระบบประสาทส่วนกลางมีความซับซ้อนโรค และมักจะนึกถึงเมื่อวินิจฉัยแตกต่างโรคหลอดเลือดสมองในผู้ใหญ่มีการพูดถึง Angiitis สมองหลักเป็นสองเท่าในผู้ชายวัยกลางคนมากกว่าในผู้หญิง 30 และvasculitis ที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อได้ทั่วไปในการพัฒนาประเทศและ ในภูมิภาคที่มีความชุกสูงของมนุษย์เอชไอวี virus.31
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
โรคทางพันธุกรรมที่หายากและการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเช่น Fabry
โรคสมอง autosomal เด่น arteriopathy กับ
infarcts subcortical และ leukoencephalopathy (CADASIL)
และ encephalopathy ยลกับกรดแล็กติกและ
เอพหลอดเลือดสมองเหมือน (Melas) จะต้องได้รับการพิจารณาในการ
วินิจฉัยแยกโรคของผู้ป่วยเด็กที่มี โรคหลอดเลือดสมองตีบ.
Vasculitides ของระบบประสาทส่วนกลางที่มีความซับซ้อน
โรคและมักจะเตือนเมื่อการวินิจฉัยแยกโรคของ
โรคหลอดเลือดสมองในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาวจะกล่าวถึง ประถม angiitis สมอง
เป็นสองร่วมกันเป็นในผู้ชายวัยกลางคนมากกว่าในผู้หญิง, 30 และ
vasculitis ที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อที่พบมากขึ้นในการพัฒนา
ประเทศและในพื้นที่ที่มีความชุกสูงขึ้นของมนุษย์
ภูมิคุ้มกันบกพร่อง virus.31
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
โรคทางพันธุกรรมและพันธุกรรมที่หายาก เช่น โรคเส้นเลือดสมอง arteriopathy เฟบรี้

infarcts subcortical autosomal เด่นด้วย และเป็น โรค leukoencephalopathy ละ ( cadasil ) และกรดแลคติกจากไมโตคอนเดรียด้วย

จังหวะเหมือนตอน ( และก่อนหน้า ) , จะต้องได้รับการพิจารณาในการวินิจฉัยผู้ป่วยเด็กด้วย

vasculitides โรคหลอดเลือดสมองตีบ ของระบบประสาทส่วนกลาง
มีความซับซ้อนโรคและมักจะเตือนเมื่อวินิจฉัยของ
สมองในผู้ใหญ่อยู่ที่กล่าวถึง หลักสมองการไถ
เป็นสองเท่าที่พบบ่อยในผู้ชายวัยกลางคนมากกว่าในผู้หญิง , 30 และ
vasculitis เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อพบมากในการพัฒนาประเทศ และในภูมิภาค ด้วย

virus.31 ความชุกสูงของภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: