Transplacement of Deletions into Ye

Transplacement of Deletions into Yeast
The deletion plasmids made in vitro were next used to replace
the chromosomal copy-I and copy-II loci in vivo. The
plasmids were transformed into the diploid strain YP3 so that
the deletion would be complemented if copies of both sets
of H3-H4 loci were essential for viability. The histone deletions
were shuttled into the genome as described in Materials
and Methods.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Transplacement ลบเป็นยีสต์Plasmids ลบที่ทำในหลอดทดลองที่ใช้การแทนการคัดลอกโอกาส-I และ II สำเนา loci ในสัตว์ทดลอง การplasmids ได้กลายเป็นความเครียดพฤติกรรมมัก YP3 เพื่อให้การลบจะครบครันถ้าสำเนาทั้งสองชุดของ H3 H4 loci จำเป็นสำหรับชีวิต การลบฮิสโตนมี shuttled ในจีโนในวัสดุและวิธีการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Transplacement ของการลบลงในยีสต์
พลาสมิดลบที่เกิดขึ้นในหลอดทดลองถูกนำมาใช้ต่อไปที่จะมาแทนที่
โครโมโซมสำเนา-I และคัดลอก-II ตำแหน่งในร่างกาย
พลาสมิดถูกเปลี่ยนเป็น YP3 ความเครียดซ้ำเพื่อให้
การลบจะได้รับการเสริมถ้าสำเนาของทั้งสองชุด
ของ H3-H4 ตำแหน่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการมีชีวิต ลบสโตน
ได้รับมอบหมายเข้าไปในจีโนมที่อธิบายไว้ในวัสดุ
และวิธีการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

transplacement ลบในยีสต์การลบ ) ทำในหลอดทดลองได้ใช้ถัดไปแทนการ copy-i โครโมโซมและคัดลอก 2 ตำแหน่งในร่างกาย ที่พลาสมิดถูกเปลี่ยนเป็น yp3 ความเครียดซ้ำดังนั้นการลบจะครบครันถ้าสำเนาของทั้งชุดของ h3-h4 โลไซมีความสำคัญสำหรับชีวิต . ที่ช่วยลบถูก shuttled เข้าสู่จีโนมตามที่อธิบายไว้ในวัสดุและวิธีการ