2.3. PCR amplification of 16S rDNA

2.3. PCR amplification of 16S rDNA from strain A21
Genomic DNA was prepared with a TIANamp Bacteria DNA Kit (Tiangen, Beijing, China). The primer sequences for the amplification and sequencing of the 16S rDNA genes were: 27F (50-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-30) and 1525R (50-AAAGGAGGTGATCCAGCC-30) (Devereux and Willis, 1995), which amplified a fragment of approximately 1458 bp. Fragments obtained were purified and sequenced.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. PCR ขยายของ 16S rDNA จากต้องใช้ A21 Genomic DNA ถูกพร้อม TIANamp แบคทีเรีย DNA ชุด (Tiangen ปักกิ่ง จีน) รองพื้นแบบลำดับสำหรับขยายและลำดับของยีน 16S rDNA: 27F (50-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-30) และ 1525R (50-AAAGGAGGTGATCCAGCC-30) (Devereux และ Willis, 1995), ซึ่งขยายส่วนของประมาณ 1458 bp. รับชิ้นส่วนไฮดรอลิก และเรียงลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ขยาย PCR ของ 16S rDNA จากความเครียด A21
จีโนมดีเอ็นเอถูกจัดทำขึ้นด้วยแบคทีเรีย TIANamp ดีเอ็นเอ Kit (Tiangen, ปักกิ่ง, จีน) ลำดับไพรเมอร์สำหรับการขยายและการเรียงลำดับของยีน 16S rDNA อยู่: 27 (50 AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-30) และ 1525R (50 AAAGGAGGTGATCCAGCC-30) (เดอเวโรและวิลลิส, 1995) ซึ่งการขยายส่วนของประมาณ 1,458 เบส ชิ้นส่วนที่ได้มาทำให้บริสุทธิ์และติดใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 PCR แบบ 16S rDNA จากความเครียด a21
genomic DNA ที่เตรียมไว้กับชุดดีเอ็นเอ tianamp แบคทีเรีย ( tiangen , ปักกิ่ง , จีน ) ไพรเมอร์ลำดับสำหรับการเพิ่มปริมาณและการหาลำดับเบสของยีน 16S rDNA ( 27f ( 50-agagtttgatcctggctcag-30 ) และ 1525r ( 50-aaaggaggtgatccagcc-30 ) ( เดเวอเรอ และ วิลลิส , 1995 ) ซึ่งอัตราส่วนประมาณ 1020 BP .ที่ได้ถูกทำให้บริสุทธิ์และเศษนี้