This study sought to identify clini

This study sought to identify clinical prognostic factors for cerebral palsy, global developmental delay, and epilepsy in term infants with neonatal seizures. We completed a retrospective analysis of 120 term infants who experienced clinical neonatal seizures at a single academic pediatric neurology practice. Logistic regression analysis determined the significant independent prognostic (P < 0.05) indicators of cerebral palsy, global developmental delay, and epilepsy. Fifty-four (45%) infants were never diagnosed with a neurodevelopmental abnormality, whereas 37 (31%) manifested cerebral palsy, 51 (43%) manifested global developmental delay, and 38 (32%) manifested epilepsy. Global developmental delay was present in 92% of the children who manifested spastic quadraparetic cerebral palsy. Seizure type, seizure onset, electroencephalographic background findings, and 5-minute Apgar scores constituted independent predictors of cerebral palsy. None of the children who manifested less than two predictors developed the disorder. For global developmental delay, predictors included method of delivery, seizure onset, electroencephalographic background findings, and etiology. Only one infant (2%) who manifested less than two predictors exhibited global developmental delay. For epilepsy, predictors included seizure type and administration of a second antiepileptic drug. Only one infant (3%) who manifested neither predictor developed the disease.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้ขอระบุปัจจัยทางคลินิก prognostic สมอง ทั่วโลกพัฒนาความล่าช้า และโรคลมชักในระยะทารกกับทารกแรกเกิดเส้น เราเสร็จสิ้นการวิเคราะห์คาดของทารกระยะ 120 ที่มีประสบการณ์เส้นทางคลินิกทารกแรกเกิดที่ปฏิบัติเดี่ยววิชาการกุมารประสาทวิทยา วิเคราะห์การถดถอยโลจิสติกกำหนด prognostic อิสระอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05) ตัวบ่งชี้ของสมอง ความล่าช้าพัฒนาสากล และโรคลมชัก ห้าสิบสี่ (45%) ทารกไม่ถูกวินิจฉัยกับสารที่ neurodevelopmental ใน ขณะที่สมองที่ประจักษ์ 37 (31%) 51 (43%) ประจักษ์ทั่วโลกพัฒนาความล่าช้า 38 (32%) โรคลมชักที่ประจักษ์ ทั่วโลกพัฒนาความล่าช้าใน 92% ของเด็กที่ประจักษ์ spastic quadraparetic สมองได้ ชนิดเป็นลม เริ่มมีอาการเป็นลม พื้นหลัง electroencephalographic ค้นพบ และ 5 นาทีคะแนน Apgar ทะลัก predictors อิสระของสมอง ไม่มีเด็กที่ประจักษ์ predictors สองน้อยกว่าพัฒนาโรคที่ สำหรับส่วนกลางพัฒนาล่าช้า predictors รวมวิธีการจัดส่ง เริ่มมีอาการเป็นลม พื้นหลัง electroencephalographic ค้นพบ และวิชาการ เฉพาะเด็กทารก (2%) ที่ประจักษ์ predictors น้อยกว่าสองจัดแสดงทั่วโลกพัฒนาความล่าช้า สำหรับโรคลมชัก predictors รวมเป็นลมชนิดและบริหารยา antiepileptic สอง เฉพาะเด็กทารก (3%) ที่ประจักษ์ predictor ไม่พัฒนาโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้พยายามที่จะระบุปัจจัยพยากรณ์โรคทางคลินิกสำหรับสมองพิการพัฒนาการล่าช้าทั่วโลกและโรคลมชักในทารกระยะที่มีอาการชักในทารกแรกเกิด เราเสร็จสิ้นการวิเคราะห์ย้อนหลัง 120 ทารกในระยะที่มีประสบการณ์ชักทารกแรกเกิดคลินิกที่ปฏิบัติวิทยาวิชาการเด็กคนเดียว การวิเคราะห์การถดถอยโลจิสติกกำหนดการพยากรณ์โรคที่เป็นอิสระอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) ตัวชี้วัดของสมองพิการพัฒนาการล่าช้าทั่วโลกและโรคลมชัก ห้าสิบสี่ (45%) ทารกที่ไม่เคยได้รับการวินิจฉัยว่ามีความผิดปกติท​​างระบบประสาทในขณะที่ 37 (31%) ประจักษ์สมองพิการ 51 (43%) ประจักษ์พัฒนาการล่าช้าทั่วโลกและ 38 (32%) ประจักษ์โรคลมชัก พัฒนาการล่าช้าทั่วโลกในปัจจุบันคือ 92% ของเด็กที่ประจักษ์สมองพิการกระตุก quadraparetic ชนิดยึดโจมตียึดผลพื้นหลัง electroencephalographic และ 5 นาทีคะแนน Apgar ประกอบด้วยพยากรณ์อิสระของสมองพิการ ไม่มีเด็กที่ประจักษ์น้อยกว่าสองพยากรณ์ความผิดปกติของการพัฒนา สำหรับความล่าช้าในการพัฒนาทั่วโลกรวมถึงการพยากรณ์วิธีการในการส่งมอบการโจมตียึดผลพื้นหลัง electroencephalographic และสาเหตุ เพียงคนเดียวที่เด็ก (2%) ที่ประจักษ์น้อยกว่าสองพยากรณ์แสดงพัฒนาการล่าช้าทั่วโลก สำหรับโรคลมชักพยากรณ์รวมประเภทการจับกุมและการบริหารยากันชักที่สอง เพียงคนเดียวที่เด็ก (3%) ที่ประจักษ์ทำนายที่ไม่เป็นโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาหาปัจจัยทางคลินิกสำหรับผู้ป่วยอัมพาตสมองพัฒนาการล่าช้า , ทั่วโลก , และโรคลมชักในทารกแรกเกิดระยะทารกที่มีอาการชัก เราเสร็จสิ้นการวิเคราะห์ย้อนหลัง 120 ระยะทารกที่มีประสบการณ์ทางคลินิกทารกแรกเกิดอาการชักที่เดียววิชาการกุมารเวชศาสตร์ประสาทวิทยาการปฏิบัติ การวิเคราะห์การถดถอยโลจิสติกกำหนดอย่างอิสระของผู้ป่วย ( p < 005 ) ตัวบ่งชี้ของสมองพิการ ล่าช้าพัฒนาส่วนกลางและโรคลมชัก ห้าสิบสี่ ( 45% ) ทารกที่ไม่เคยพบความผิดปกติ neurodevelopmental ในขณะที่ 37 ( 31% ) ประจักษ์สมองพิการ 51 ( 43% ) ประจักษ์ทั่วโลกการพัฒนาที่ล่าช้าและ 38 ( 32% ) ประจักษ์โรคลมชักพัฒนาการล่าช้าทั่วโลกในปัจจุบันคือ 92% ของเด็กที่ปรากฏซึ่ง quadraparetic สมองพิการ อาการชักชนิด ชักเริ่ม electroencephalographic ข้อมูลพื้นหลัง , และ 5 นาที Apgar คะแนนโดยอิสระพยากรณ์ของสมองพิการ ไม่มีเด็กที่ปรากฏน้อยกว่าสองตัวนี้ได้พัฒนาโรค สำหรับพัฒนาการล่าช้าระดับโลกวิธีพยากรณ์รวมส่ง ชักเริ่มมีอาการ , ผล , พื้นหลัง electroencephalographic และสาเหตุ เพียงหนึ่งในทารก ( 2 % ) ที่ปรากฏน้อยกว่าสองตัวมีพัฒนาการล่าช้า ) สำหรับโรคลมชัก ( ชักชนิดรวมและการบริหารที่สองระดับยา เพียงหนึ่งในทารก ( 3% ) ที่ประจักษ์ทั้ง predictor พัฒนาโรค