2.3. Surface characterizationBET su

2.3. Surface characterization
BET surface area, pore volume and pore size of the unimpregnated
and impregnated adsorbent samples were determined
by a N2 adsorption method at
196
C (Quantachrome, Autosorb-
1C, USA). The BET surface area was evaluated based on the Brunauer, Emmett and Teller (BET) method. Pore volume and pore
size from the desorption isotherm were calculated by the Barrett–
Joyner–Halenda (BJH) method. External and micropore surface
areas were calculated by the t-plot method. The IR spectra of the
unimpregnated and impregnated adsorbent samples were measured
by a Fourier Transform Infrared (FT-IR) spectrometer (Bruker,
Equinox 55, Germany) using the potassium bromide (KBr)
technique. The sample peaks in the wavelength range of
4000–400 cm1 were analyzed. Thermal degradation as a function
of temperature of the unimpregnated AC and the impregnated AC
was determined by Thermogravimetric analysis (TGA) technique
using a Thermogravimetric analyzer (PerkinElmer, TGA 7, USA).
Twenty mg of each sample were heated from 25
C to 1000
C at the
rate of 10
C/min under N2 atmosphere. The weight loss and the
rate of weight loss were recorded. Elemental analysis of the
samples was performed by a CHNS-O analyzer (Thermo Quest,
Flash EA 1112 series, Italy).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 พื้นผิวลักษณะ
พื้นที่ผิว BET, รูขุมขนรูขุมขนปริมาณและขนาดของ unimpregnated
และชุบตัวอย่างดูดซับได้รับการพิจารณา
โดยวิธีการดูดซับ N2 ที่
? 196? C (Quantachrome, Autosorb-
1C, สหรัฐอเมริกา) พื้นที่ผิว BET ถูกประเมินบนพื้นฐานของ Brunauer, เอ็มเม็ตและ Teller (BET) วิธีการ ปริมาณรูขุมขนและรูขุมขน
มีขนาดตั้งแต่ isotherm คายถูกคำนวณโดย Barrett-
Joyner-Halenda (BJH) วิธีการ ภายนอกและ micropore พื้นผิว
บริเวณที่ถูกคำนวณโดยวิธี T-พล็อต อินฟราเรดสเปกตรัมของ
unimpregnated และชุบตัวอย่างดูดซับถูกวัด
โดยการแปลงฟูริเยร์อินฟาเรด (FT-IR) สเปกโตรมิเตอร์ (Bruker,
Equinox 55, เยอรมนี) โดยใช้โพแทสเซียมโบรไมด์ (ที่ KBr)
เทคนิค ยอดตัวอย่างอยู่ในช่วงความยาวคลื่นของ
4000-400 ซม. 1 ถูกนำมาวิเคราะห์ สลายตัวเป็นฟังก์ชั่น
ของอุณหภูมิของ unimpregnated AC และชุบ AC
ถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ Thermogravimetric (TGA) เทคนิคการ
ใช้การวิเคราะห์ Thermogravimetric (PerkinElmer, TGA 7, สหรัฐอเมริกา).
ยี่สิบ mg ของแต่ละตัวอย่างถูกความร้อนจาก 25? C ถึง 1000 องศาเซลเซียสที่
อัตรา 10? C / นาทีภายใต้บรรยากาศ N2 การสูญเสียน้ำหนักและ
ถูกบันทึกอัตราการสูญเสียน้ำหนัก การวิเคราะห์ธาตุของ
ตัวอย่างได้ดำเนินการโดยวิเคราะห์ CHNS-O (เทอร์โมเควส,
แฟลช EA 1112 ซีรีส์, อิตาลี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ลักษณะพื้นผิวเดิมพันพื้นที่ผิวและปริมาณรูพรุนของ unimpregnatedตัวอย่างที่ดูดซับและชุบสารละลายวิธีที่ 2 การดูดซับโดย( quantachrome autosorb - 196 C ,ใน สหรัฐอเมริกา ) เดิมพันพื้นที่ผิวที่ถูกประเมินบนพื้นฐานของ brunauer เอมเม็ต และเทลเลอร์ ( พนัน ) วิธี ปริมาตรโพรงและรูขนาดจากการคายเพื่อคำนวณโดย Barrett )จอยเนอร์– halenda ( bjh ) วิธี micropore พื้นผิวภายนอกพื้นที่ t-plot คำนวณโดยวิธี อินฟราเรดสเปกตรัมของunimpregnated และชุบ ) วัดตัวอย่างโดยฟูเรียร์ Infrared ( FT-IR Spectrometer ( บรุคเกอร์ ) ,เริ่มต้น 55 , เยอรมนี ) โดยใช้โพแทสเซียมโบรไมด์ ( KBR )เทคนิค ตัวอย่างยอดในช่วงความยาวคลื่นของ4 , 000 - 400 CM1 วิเคราะห์ สลายความร้อนเป็นฟังก์ชันอุณหภูมิของ unimpregnated AC และชุบ เอซีถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ด้วยเทคนิคเทอร์โมกราวิเมตริก ( TGA )โดยใช้เครื่องวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก ( Perkinelmer , TGA 7 , USA )20 mg ของแต่ละตัวอย่างถูกให้ความร้อนจาก 25 C 1000 C ที่อัตรา 10 องศาเซลเซียส / นาที ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน . การสูญเสียน้ำหนักและอัตราของการสูญเสียน้ำหนักที่ถูกบันทึกไว้ . การวิเคราะห์ธาตุในตัวอย่างแสดงโดย chns-o Analyzer ( เควสเทอร์โม ,แฟลช 1112 ชุดเอ อิตาลี )